Henkilökohtainen profiili
Tieteenalat
- 3121 Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet
- 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia
Yhteistyöt ja huippututkimusalueet viimeisiltä viideltä vuodelta
Viimeisin maa-/aluetasolla toteutettu yhteistyö. Saat tarkempia lisätietoja pisteitä napauttamalla, tai
-
Exome and Genome Sequencing Reveals Novel Variants for Severe Diabetic Retinopathy in Type 1 Diabetes
on behalf of the FinnDiane Study Group, Vuori, N., Antikainen, A. A., Haukka, J. K., Harjutsalo, V., Groop, P.-H., Sandholm, N., Dufva, A., Krigsman, H., Olanne, H., Parkkonen, M., Korolainen, M., Sandelin, A., Tuomikangas, J. & Uljala, K., lokak. 2025, julkaisussa: Investigative Ophthalmology and Visual Science. 66, 13, 10 Sivumäärä, 36.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Whole exome- and whole genome sequencing reveals novel rare genetic variants for severe diabetic retinopathy in type 1 diabetes
FinnDiane Study Grp, Vuori, N., Haukka, J., Antikainen, A., Harjutsalo, V., Forsblom, C., Sandholm, N. & Groop, P.-H., 2021, julkaisussa: Diabetologia. 64, Suppl 1, s. 20-20 1 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Konferenssiesitelmän abstrakti › vertaisarvioitu
-
CACNB2 Is a Novel Susceptibility Gene for Diabetic Retinopathy in Type 1 Diabetes
FinnDiane Study, Vuori, N., Sandholm, N., Kumar, A., Hietala, K., Syreeni, A., Forsblom, C., Juuti-Uusitalo, K., Skottman, H., Imamura, M., Maeda, S., Summanen, P. A., Lehto, M. & Groop, P.-H., marrask. 2019, julkaisussa: Diabetes. 68, 11, s. 2165-2174 10 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto