Valokuva: Niina Sandholm

Niina Sandholm

DSc(tech), Geneettisen epidemiologian Dosentti

20102019
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 2010 2019

  • 42 Artikkeli
  • 1 Kirjan luku tai artikkeli
  • 1 Katsausartikkeli
2019

A novel rare CUBN variant and three additional genes identified in Europeans with and without diabetes: results from an exome-wide association study of albuminuria

Ahluwalia, T. S., Schulz, C-A., Waage, J., Skaaby, T., Sandholm, N., van Zuydam, N., Charmet, R., Bork-Jensen, J., Almgren, P., Thuesen, B. H., Bedin, M., Brandslund, I., Christensen, C. K., Linneberg, A., Ahlqvist, E., Groop, P-H., Hadjadj, S., Tregouet, D-A., Jorgensen, M. E., Grarup, N. & 9 muutaPedersen, O., Simons, M., Groop, L., Orho-Melander, M., McCarthy, M. I., Melander, O., Rossing, P., Kilpeläinen, T. O. & Hansen, T., helmikuuta 2019, julkaisussa : Diabetologia. 62, 2, s. 292-305 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Biomarker panels associated with progression of renal disease in type 1 diabetes

Finndiane Study Grp, SDRN Type 1 Bioresource Collabora, Colombo, M., Valo, E., Sandholm, N., Groop, P-H., Forsblom, C. & Colhoun, H. M., syyskuuta 2019, julkaisussa : Diabetologia. 62, 9, s. 1616-1627 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

CACNB2 Is a Novel Susceptibility Gene for Diabetic Retinopathy in Type 1 Diabetes

FinnDiane Study, Vuori, N., Sandholm, N., Kumar, A., Hietala, K., Syreeni, A., Forsblom, C., Juuti-Uusitalo, K., Skottman, H., Imamura, M., Maeda, S., Summanen, P. A., Lehto, M. & Groop, P-H., marraskuuta 2019, julkaisussa : Diabetes. 68, 11, s. 2165-2174 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genetic Determinants of Glycated Hemoglobin in Type 1 Diabetes

DCCT EDIC Res Grp, Finndiane Study Grp, Syreeni, A., Sandholm, N., Cao, J., Toppila, I., Maahs, D. M., Rewers, M. J., Snell-Bergeon, J. K., Costacou, T., Orchard, T. J., Caramori, M. L., Mauer, M., Klein, B. E. K., Klein, R., Valo, E., Parkkonen, M., Forsblom, C., Harjutsalo, V., Paterson, A. D. & 1 muutaGroop, P-H., 1 huhtikuuta 2019, julkaisussa : Diabetes. 68, 4, s. 858-867 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic risk score predicts risk for overweight and obesity in Finnish preadolescents

Viljakainen, H., Dahlström, E., Figueiredo, R., Sandholm, N., Rounge, T. B. & Weiderpass, E., 9 lokakuuta 2019, julkaisussa : Clinical Obesity. 0, 0, e12342.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Multiethnic Genome-Wide Association Study of Diabetic Retinopathy Using Liability Threshold Modeling of Duration of Diabetes and Glycemic Control

Family Invest Nephropathy Diabet-E, DCCT EDIC Res Grp, Pollack, S., Groop, L., Toppila, I., Sandholm, N., Groop, P-H. & Sobrin, L., 1 helmikuuta 2019, julkaisussa : Diabetes. 68, 2, s. 441-456 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Soluble receptor for AGE in diabetic nephropathy and its progression in Finnish individuals with type 1 diabetes

Finndiane Study Grp, Waden, J. M., Dahlström, E. H., Elonen, N., Thorn, L. M., Waden, J., Sandholm, N., Forsblom, C. & Groop, P-H., heinäkuuta 2019, julkaisussa : Diabetologia. 62, 7, s. 1268-1274 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Variations in Risk of End-Stage Renal Disease and Risk of Mortality in an International Study of Patients With Type 1 Diabetes and Advanced Nephropathy

Skupien, J., Smiles, A. M., Valo, E., Ahluwalia, T. S., Gyorgy, B., Sandholm, N., Croall, S., Lajer, M., McDonnell, K., Forsblom, C., Harjutsalo, V., Marre, M., Galecki, A. T., Tregouet, D-A., Wu, C. Y., Mychaleckyj, J. C., Nickerson, H., Pragnell, M., Rich, S. S., Pezzolesi, M. G. & 4 muutaHadjadj, S., Rossing, P., Groop, P-H. & Krolewski, A. S., 1 tammikuuta 2019, julkaisussa : Diabetes Care. 42, 1, s. 93-101 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2018

A Genome-Wide Association Study of Diabetic Kidney Disease in Subjects With Type 2 Diabetes

van Zuydam, N. R., Ahlqvist, E., Sandholm, N., Deshmukh, H., Rayner, N. W., Abdalla, M., Ladenvall, C., Ziemek, D., Fauman, E., Robertson, N. R., McKeigue, P. M., Valo, E., Forsblom, C., Harjutsalo, V., Perna, A., Rurali, E., Marcovecchio, M. L., Igo, R. P., Salem, R. M., Perico, N. & 30 muutaLajer, M., Karajamak, A., Imamura, M., Kubo, M., Takahashi, A., Sim, X., Liu, J., van Dam, R. M., Jiang, G., Tam, C. H. T., Luk, A. O. Y., Lee, H. M., Lim, C. K. P., Szeto, C. C., So, W. Y., Chan, J. C. N., Ang, S. F., Dorajoo, R., Wang, L., Clara, T. S. H., McKnight, A-J., Duffy, S., Pezzolesi, M. G., Marre, M., Gyorgy, B., Hadjadj, S., Hiraki, L. T., Tuomi, T., Groop, P-H. & Groop, L. C., heinäkuuta 2018, julkaisussa : Diabetes. 67, 7, s. 1414-1427 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

A genome-wide association study suggests new evidence for an association of the NADPH Oxidase 4 (NOX4) gene with severe diabetic retinopathy in type 2 diabetes

Surrogate Markers Micro-Macro-Vasc, marraskuuta 2018, julkaisussa : Acta Ophthalmologica. 96, 7, s. E811-E819 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Confirmation of GLRA3 as a susceptibility locus for albuminuria in Finnish patients with type 1 diabetes

Sandholm, N., Haukka, J. K., Toppila, I., Valo, E., Harjutsalo, V., Forsblom, C. & Groop, P-H., 17 elokuuta 2018, julkaisussa : Scientific Reports. 8, 8 Sivumäärä, 12408.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genetic basis of diabetic kidney disease and other diabetic complications

Sandholm, N. & Groop, P-H., 2018, julkaisussa : Current Opinion in Genetics & Development. 50, s. 17-24 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Metabolomic Profile Predicts Development of Microalbuminuria in Individuals with Type 1 Diabetes

Haukka, J. K., Sandholm, N., Forsblom, C., Cobb, J. E., Groop, P-H. & Ferrannini, E., 14 syyskuuta 2018, julkaisussa : Scientific Reports. 8, 10 Sivumäärä, 13853.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2017

Association study reveals novel risk loci for sporadic inclusion body myositis

Johari, M., Arumilli, M., Palmio, J., Savarese, M., Tasca, G., Mirabella, M., Sandholm, N., Lohi, H., Hackman, P. & Udd, B., huhtikuuta 2017, julkaisussa : European Journal of Neurology. 24, 4, s. 572-577 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-Wide Association of CKD Progression: The Chronic Renal Insufficiency Cohort Study

Parsa, A., Kanetsky, P. A., Xiao, R., Gupta, J., Mitra, N., Limou, S., Xie, D., Xu, H., Anderson, A. H., Ojo, A., Kusek, J. W., Lora, C. M., Hamm, L. L., He, J., Sandholm, N., Jeff, J., Raj, D. E., Boeger, C. A., Bottinger, E., Salimi, S. & 12 muutaParekh, R. S., Adler, S. G., Langefeld, C. D., Bowden, D. W., Forsblom, C., Freedman, B. I., Lipkowitz, M., Fox, C. S., Winkler, C. A., Feldman, H. I., FIND Consortium & Chronic Renal Insufficiency Cohort, maaliskuuta 2017, julkaisussa : Journal of the American Society of Nephrology. 28, 3, s. 923-934 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Progress in Defining the Genetic Basis of Diabetic Complications

Dahlstrom, E. & Sandholm, N., syyskuuta 2017, julkaisussa : Current diabetes reports.. 17, 9, 13 Sivumäärä, 80.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

The Genetic Landscape of Renal Complications in Type 1 Diabetes

Sandholm, N., Van Zuydam, N., Ahlqvist, E., Juliusdottir, T., Deshmukh, H. A., Rayner, N. W., Di Camillo, B., Forsblom, C., Fadista, J., Ziemek, D., Salem, R. M., Hiraki, L. T., Pezzolesi, M., Tregouet, D., Dahlstrom, E., Valo, E., Oskolkov, N., Ladenvall, C., Marcovecchio, M. L., Cooper, J. & 32 muutaSambo, F., Malovini, A., Manfrini, M., McKnight, A. J., Lajer, M., Harjutsalo, V., Gordin, D., Parkkonen, M., Tuomilehto, J., Lyssenko, V., McKeigue, P. M., Rich, S. S., Brosnan, M. J., Fauman, E., Bellazzi, R., Rossing, P., Hadjadj, S., Krolewski, A., Paterson, A. D., Florez, J. C., Hirschhorn, J. N., Maxwell, A. P., Dunger, D., Cobelli, C., Colhoun, H. M., Groop, L., McCarthy, M. I., Groop, P-H., FinnDiane Study Grp, DCCT EDIC Study Grp, GENIE Consortium & SUMMIT Consortium, helmikuuta 2017, julkaisussa : Journal of the American Society of Nephrology. 28, 2, s. 557-574 18 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

The serum uric acid concentration is not causally linked to diabetic nephropathy in type 1 diabetes

Ahola, A. J., Sandholm, N., Forsblom, C., Harjutsalo, V., Dahlstrom, E., Groop, P-H. & FinnDiane Study Grp, toukokuuta 2017, julkaisussa : Kidney International. 91, 5, s. 1178-1185 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2016

Association study reveals novel genetic risk factors associated with sporadic inclusion body myositis

Johan, M., Arumilli, M., Sandholm, N., Lohi, H., Hackman, P. & Udd, B., lokakuuta 2016, julkaisussa : Neuromuscular Disorders. 26, s. S162-S162 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetics of diabetic micro- and macrovascular complications

Sandholm, N., Groop, P. H. & Doria, A., 2016, The Genetics of Type 2 Diabetes and Related Traits: Biology, Physiology and Translation. Florez, J. C. (toim.). Switzerland: Springer, s. 153-180 28 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The impact of smoking on the effect of the rs4972593 genetic variant on end-stage renal disease

Feodoroff, M., Harjutsalo, V., Forsblom, C., Sandholm, N., Groop, P. -H. & FinnDiane Study Grp, syyskuuta 2016, julkaisussa : Diabetic Medicine. 33, 9, s. 1301-1303 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Tiedonlouhinta ja muut uudet tutkimusmenetelmät avaavat diabeettisen munuaistaudin mekanismeja

Sandholm, N., 2016, julkaisussa : Diabetes ja lääkäri. 45, 5, s. 25-29 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

Variation in SLC19A3 and Protection From Microvascular Damage in Type 1 Diabetes

Porta, M., Toppila, I., Sandholm, N., Hosseini, S. M., Forsblom, C., Hietala, K., Borio, L., Harjutsalo, V., Klein, B. E., Klein, R., Paterson, A. D., Groop, P-H., DCCT EDIC Res Grp & FinnDiane Study Grp, huhtikuuta 2016, julkaisussa : Diabetes. 65, 4, s. 1022-1030 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2015

Genetic Evidence for a Causal Role of Obesity in Diabetic Kidney Disease

Todd, J. N., Dahlstrom, E. H., Salem, R. M., Sandholm, N., Forsblom, C., McKnight, A. J., Maxwel, A. P., Brennan, E., Sadlier, D., Godson, C., Groop, P-H., Hirschhorn, J. N., Florez, J. C. & FinnDiane Study Group, joulukuuta 2015, julkaisussa : Diabetes. 64, 12, s. 4238-4246 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic risk factors affecting mitochondrial function are associated with kidney disease in people with Type 1 diabetes

Swan, E. J., Salem, R. M., Sandholm, N., Tarnow, L., Rossing, P., Lajer, M., Groop, P. H., Maxwell, A. P., McKnight, A. J. & GENIE Consortium, elokuuta 2015, julkaisussa : Diabetic Medicine. 32, 8, s. 1104-1109 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology

Locke, A. E., Kahali, B., Berndt, S. I., Justice, A. E., Pers, T. H., Day, F. R., Powell, C., Vedantam, S., Buchkovich, M. L., Yang, J., Croteau-Chonka, D. C., Esko, T., Fall, T., Ferreira, T., Gustafsson, S., Kutalik, Z., Luan, J., Maegi, R., Randall, J. C., Winkler, T. W. & 44 muutaWood, A. R., Workalemahu, T., Faul, J. D., Smith, J. A., Zhao, J. H., Zhao, W., Chen, J., Fehrmann, R., Hedman, A. K., Karjalainen, J., Schmidt, E. M., Absher, D., Amin, N., Anderson, D., Beekman, M., Bolton, J. L., Bragg-Gresham, L., Eklund, N., Koskenvuo, M., Sandholm, N., Eriksson, J. G., Jousilahti, P., Kaprio, J., Sinisalo, J., Groop, L. C., Kivimaki, M., Perola, M., Tuomilehto, J., LifeLines Cohort Study, ADIPOGen Consortium, AGEN-BMI Working Grp, CARDIOGRAMplusC4D Consortium, CKDGen Consortium, GLGC, ICBP, MAGIC Investigators, MuTHER Consortium, MIGen Consortium, PAGE Consortium, ReproGen Consortium, GENIE Consortium, Int Endogene Consortium, Lokki, M-L. & Ripatti, S. O., 12 helmikuuta 2015, julkaisussa : Nature. 518, 7538, s. 197-U401 23 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Kidney Injury Molecule-1 and the Loss of Kidney Function in Diabetic Nephropathy: A Likely Causal Link in Patients With Type 1 Diabetes

Panduru, N. M., Sandholm, N., Forsblom, C., Saraheimo, M., Dahlstrom, E. H., Thorn, L. M., Gordin, D., Tolonen, N., Waden, J., Harjutsalo, V., Bierhaus, A., Humpert, P. M., Groop, P-H. & FinnDiane Study Grp, kesäkuuta 2015, julkaisussa : Diabetes Care. 38, 6, s. 1130-1137 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

New genetic loci link adipose and insulin biology to body fat distribution

Shungin, D., Winkler, T. W., Croteau-Chonka, D. C., Ferreira, T., Lockes, A. E., Maegi, R., Strawbridge, R. J., Pers, T. H., Fischer, K., Justice, A. E., Workalemahu, T., Wu, J. M. W., Buchkovich, M. L., Heard-Costa, N. L., Roman, T. S., Drong, A. W., Song, C., Gustafsson, S., Day, F. R., Esko, T. & 401 muutaFall, T., Kutalik, Z., Luan, J., Randall, J. C., Scherag, A., Vedantam, S., Wood, A. R., Chen, J., Fehrmann, R., Karjalainen, J., Kahali, B., Liu, C-T., Schmidt, E. M., Absher, D., Amin, N., Anderson, D., Beekman, M., Bragg-Gresham, J. L., Buyske, S., Demirkan, A., Ehret, G. B., Feitosa, M. F., Goel, A., Jackson, A. U., Johnson, T., Kleber, M. E., Kristiansson, K., Mangino, M., Leach, I. M., Medina-Gomez, C., Palmer, C. D., Pasko, D., Pechlivaniss, S., Peters, M. J., Prokopenko, I., Stancakova, A., Sung, Y. J., Tanakam, T., Teumer, A., Van Vliet-Ostaptchouk, J. V., Yengo, L., Zhang, W., Albrecht, E., Arnlov, J., Arscott, G. M., Bandinelli, S., Barrett, A., Bellis, C., Bennett, A. J., Berne, C., Blueher, M., Buhringer, S., Bonnet, F., Boettcher, Y., Bruinenberg, M., Carba, D. B., Caspersen, I. H., Clarke, R., Daw, E. W., Deelen, J., Deelman, E., Delgado, G., Doney, A. S. F., Eklund, N., Erdos, M. R., Estrada, K., Eury, E., Friedrichs, N., Garcia, M. E., Giedraitis, V., Gigante, B., Go, A. S., Golay, A., Grallert, H., Grammer, T. B., Graessler, J., Grewal, J., Groves, C. J., Haller, T., Hallmans, G., Hartman, C. A., Hassinen, M., Hayward, C., Heikkila, K., Herzig, K-H., Helmer, Q., Hillege, H. L., Holmen, O., Hunt, S. C., Isaacs, A., Ittermann, T., James, A. L., Johansson, I., Juliusdottir, T., Kalafati, I-P., Kinnunen, L., Koenig, W., Kooner, I. K., Kratzer, W., Lamina, C., Leander, K., Lee, N. R., Lichtner, P., Lind, L., Lindstrom, J., Lobbens, S., Lorentzon, M., Mach, F., Magnusson, P. K. E., Mahajan, A., McArdle, W. L., Menni, C., Merger, S., Mihailov, E., Milani, L., Mills, R., Moayyeri, A., Monda, K. L., Mooijaart, S. P., Muehleisen, T. W., Mulas, A., Mueller, G., Mueller-Nurasyid, M., Nagaraja, R., Nalls, M. A., Narisu, N., Glorioso, N., Nolte, I. M., Olden, M., Rayner, N. W., Renstrom, F., Ried, J. S., Robertson, N. R., Rose, L. M., Sanna, S., Scharnagl, H., Scholtens, S., Sennblad, B., Seufferlein, T., Sitlani, C. M., Smith, A. V., Stirrups, K., Stringham, H. M., Sundstrom, J., Swertz, M. A., Swift, A. J., Syvanen, A-C., Tayo, B. O., Thorand, B., Thorleifsson, G., Tomaschitz, A., Troffa, C., van Oort, F. V. A., Verweij, N., Vonk, J. M., Waite, L. L., Wennauer, R., Wilsgaard, T., Wojczynski, M. K., Wong, A., Zhang, Q., Zhao, J. H., Brennan, E. P., Choi, M., Eriksson, P., Folkersen, L., Franco-Cereceda, A., Gharavi, A. G., Hedman, A. K., Hivert, M-F., Huang, J., Kanoni, S., Karpe, F., Keildson, S., Kiryluk, K., Liang, L., Lifton, R. P., Ma, B., McKnight, A. J., McPherson, R., Metspalu, A., Min, J. L., Moffatt, M. F., Montgomery, G. W., Murabito, J. M., Nicholson, G., Nyholt, D. R., Olsson, C., Perry, J. R. B., Reinmaa, E., Salem, R. M., Sandholm, N., Schadt, E. E., Scott, R. A., Stolk, L., Vallejo, E. E., Westra, H-J., Zondervan, K. T., Amouyel, P., Arveiler, D., Bakker, S. J. L., Beilby, J., Bergman, R. N., Blangero, J., Brown, M. J., Burnier, M., Campbell, H., Chakravarti, A., Chiness, P. S., Claudi-Boehmi, S., Collins, F. S., Crawford, D. C., Danesh, J., de Faire, U., de Geusl, E. J. C., Doerr, M., Erbel, R., Eriksson, J. G., Farrall, M., Ferrannini, E., Ferrieres, J., Forouhi, N. G., Forrester, T., Franco, O. H., Gansevoort, R. T., Gieger, C., Gudnason, V., Haiman, C. A., Harris, T. B., Hattersley, A. T., Heliovaara, M., Hicks, A. A., Hingorani, A. D., Hoffmann, W., Hofman, A., Homuth, G., Humphries, S. E., Hyppoenen, E., Illig, T., Jarvelin, M-R., Johansen, B., Jousilahti, P., Jula, A. M., Kaprio, J., Kee, F., Keinanen-Kiukaanniemi, S. M., Kooner, J. S., Kooperberg, C., Kovacs, P., Kraja, A. T., Kumari, M., Kuulasmaa, K., Kuusisto, J., Lakka, T. A., Langenberg, C., Le Marchand, L., Lehtimaki, T., Lyssenko, V., Mannisto, S., Marette, A., Matise, T. C., McKenzie, C. A., McKnight, B., Musk, A. W., Mohlenkamp, S., Morris, A. D., Nelis, M., Ohlsson, C., Oldehinkel, A. J., Ong, K. K., Palmer, L. J., Penninx, B. W., Peters, A., Pramstaller, P. P., Raitakari, O. T., Rankinen, T., Rao, D. C., Rice, T. K., Ridker, P. M., Ritchie, M. D., Rudan, I., Salomaa, V., Samani, N. J., Saramies, J., Sarzynski, M. A., Schwarz, P. E. H., Shuldiner, A. R., Staessen, J. A., Steinthorsdottir, V., Stolk, R. P., Strauch, K., Toenjes, A., Tremblay, A., Tremoli, E., Vohl, M-C., Voelker, U., Vollenweider, P., Wilson, J. F., Witteman, J. C., Adair, L. S., Bochud, M., Boehm, B. O., Bornstein, S. R., Bouchard, C., Cauchi, S., Caulfield, M. J., Chambers, J. C., Chasman, D. I., Cooper, R. S., Dedoussis, G., Ferrucci, L., Froguel, P., Grabe, H-J., Hamsten, A., Hui, J., Hveem, K., Joeckel, K-H., Kivimaki, M., Kuh, D., Laakso, M., Liu, Y., Maerz, W., Munroe, P. B., Njolstad, I., Oostra, B. A., Palmer, C. N. A., Pedersen, N. L., Perola, M., Perusse, L., Peters, U., Power, C., Quertermous, T., Rauramaa, R., Rivadeneira, F., Saaristo, T. E., Saleheen, D., Sinisalo, J., Slagboom, P. E., Snieder, H., Spector, T. D., Thorsteinsdottir, U. R., Stumvoll, M., Tuomilehto, J., Uitterlinden, A. G., Uusitupa, M., van der Harst, P., Veronesi, G., Walker, M., Wareham, N. J., Watkins, H., Wichmann, H-E., Abecasis, G. R., Assimes, T. L., Berndt, S. I., Boehnkes, M., Borecki, I. B., Deloukas, P., Franke, L., Frayling, T. M., Groop, L. C., Hunter, D. J., Kaplan, R. C., O'Connell, J. R., Qi, L., Schlessinger, D., Strachan, D. P., Stefansson, K., van Dujin, C. M., Willer, C. J., Visscher, P. M., Yang, J., Hirschhorn, J. N., Zillikens, M. C., McCarthy, M. I., Speliotes, E. K., North, K. E., Fox, C. S., Barroso, I., Franks, P. W., Ingelsson, E., Heid, I. M., Loos, R. J. F., Cupples, L. A., Morris, A. P., Lindgren, C. M., Mohlke, K. L., ADIPOGEN Consortium, CARDIOGRAMplusC4D Consortium, CKDGen Consortium, GEFOS Consortium, GENIE Consortium, GLGC, ICBP, Int Endogene Consortium, LifeLines Cohort Study, MAGIC Investigators, MuTHER Consortium, PAGE Consortium, ReproGen Consortium, Lokki, M-L. & Ripatti, S. O., 12 helmikuuta 2015, julkaisussa : Nature. 518, 7538, s. 187-U378 22 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

SORBS1 gene, a new candidate for diabetic nephropathy: results from a multi-stage genome-wide association study in patients with type 1 diabetes

Germain, M., Pezzolesi, M. G., Sandholm, N., McKnight, A. J., Susztak, K., Lajer, M., Forsblom, C., Marre, M., Parving, H-H., Rossing, P., Toppila, I., Skupien, J., Roussel, R., Ko, Y-A., Ledo, N., Folkersen, L., Civelek, M., Maxwell, A. P., Tregouet, D-A., Groop, P-H. & 2 muutaTarnow, L. & Hadjadj, S., maaliskuuta 2015, julkaisussa : Diabetologia. 58, 3, s. 543-548 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2014

An Excess of Risk-Increasing Low-Frequency Variants Can Be a Signal of Polygenic Inheritance in Complex Diseases

Chan, Y., Lim, E. T., Sandholm, N., Wang, S. R., McKnight, A. J., Ripke, S., Daly, M. J., Neale, B. M., Salem, R. M., Hirschhorn, J. N., DIAGRAM Consortium, GENIE Consortium, GIANT Consortium, IIBDGC Consortium & PGC Consortium, 6 maaliskuuta 2014, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 94, 3, s. 437-452 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Different Lipid Variables Predict Incident Coronary Artery Disease in Patients With Type 1 Diabetes With or Without Diabetic Nephropathy: The FinnDiane Study

Tolonen, N., Forsblom, C., Mäkinen, V-P., Harjutsalo, V., Gordin, D., Feodoroff, M., Sandholm, N., Thorn, L. M., Waden, J., Taskinen, M-R., Groop, P-H. & FinnDiane Study Grp, elokuuta 2014, julkaisussa : Diabetes Care. 37, 8, s. 2374-2382 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association study of urinary albumin excretion rate in patients with type 1 diabetes

Sandholm, N., Forsblom, C., Makinen, V-P., McKnight, A. J., Osterholm, A-M., He, B., Harjutsalo, V., Lithovius, R., Gordin, D., Parkkonen, M., Saraheimo, M., Thorn, L. M., Tolonen, N., Waden, J., Tuomilehto, J., Lajer, M., Ahlqvist, E., Mollsten, A., Marcovecchio, M. L., Cooper, J. & 10 muutaDunger, D., Paterson, A. D., Zerbini, G., Groop, L., Tarnow, L., Maxwell, A. P., Tryggvason, K., Groop, P-H., SUMMIT Consortium & FinnDiane Study Grp, kesäkuuta 2014, julkaisussa : Diabetologia. 57, 6, s. 1143-1153 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Novel genetic susceptibility loci for diabetic end-stage renal disease identified through robust naive Bayes classification

Sambo, F., Malovini, A., Sandholm, N., Stavarachi, M., Forsblom, C., Maekinen, V-P., Harjutsalo, V., Lithovius, R., Gordin, D., Parkkonen, M., Saraheimo, M., Thorn, L. M., Tolonen, N., Waden, J., He, B., Osterholm, A-M., Tuomilehto, J., Lajer, M., Salem, R. M., McKnight, A. J. & 11 muutaTarnow, L., Panduru, N. M., Barbarini, N., Di Camillo, B., Toffolo, G. M., Tryggvason, K., Bellazzi, R., Cobelli, C., Groop, P-H., GENIE Consortium & FinnDiane Study Grp, elokuuta 2014, julkaisussa : Diabetologia. 57, 8, s. 1611-1622 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Osteopontin Is a Strong Predictor of Incipient Diabetic Nephropathy, Cardiovascular Disease, and All-Cause Mortality in Patients With Type 1 Diabetes

Gordin, D., Forsblom, C., Panduru, N. M., Thomas, M. C., Bjerre, M., Soro-Paavonen, A., Tolonen, N., Sandholm, N., Flyvbjerg, A., Harjutsalo, V., Groop, P-H. & FinnDiane Study Grp, syyskuuta 2014, julkaisussa : Diabetes Care. 37, 9, s. 2593-2600 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2013

CD2AP is associated with end-stage renal disease in patients with type 1 diabetes

Hyvönen, M. E., Ihalmo, P., Sandholm, N., Stavarachi, M., Forsblom, C., McKnight, A. J., Lajer, M., Maestroni, A., Lewis, G., Tarnow, L., Maestroni, S., Zerbini, G., Parving, H-H., Maxwell, A. P., Groop, P-H. & Lehtonen, S., joulukuuta 2013, julkaisussa : Acta Diabetologica. 50, 6, s. 887-897 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Chromosome 2q31.1 Associates with ESRD in Women with Type 1 Diabetes

Sandholm, N., McKnight, A. J., Salem, R. M., Brennan, E. P., Forsblom, C., Harjutsalo, V., Makinen, V-P., McKay, G. J., Sadlier, D. M., Williams, W. W., Martin, F., Panduru, N. M., Tarnow, L., Tuomilehto, J., Tryggvason, K., Zerbini, G., Comeau, M. E., Langefeld, C. D., Godson, C., Hirschhorn, J. N. & 6 muutaMaxwell, A. P., Florez, J. C., Groop, P. H., FIND Consortium, FinnDiane Study Grp & GENIE Consortium, lokakuuta 2013, julkaisussa : Journal of the American Society of Nephrology. 24, 10, s. 1537-1543 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2012

Association Testing of Previously Reported Variants in a Large Case-Control Meta-analysis of Diabetic Nephropathy

Williams, W. W., Salem, R. M., McKnight, A. J., Sandholm, N., Forsblom, C., Taylor, A., Guiducci, C., McAteer, J. B., McKay, G. J., Isakova, T., Brennan, E. P., Sadlier, D. M., Palmer, C., Soederlund, J., Fagerholm, E., Harjutsalo, V., Lithovius, R., Gordin, T. D., Hietala, K., Kytö, J. & 21 muutaParkkonen, M., Rosengard-Barlund, M., Thorn, L., Syreeni, A., Tolonen, N., Saraheimo, M., Waden, J., Pitkäniemi, J. M., Sarti, C., Tuomilehto, J., Tryggvason, K., Osterholm, A-M., He, B., Bain, S., Martin, F., Godson, C., Hirschhorn, J. N., Maxwel, A. P., Groop, P. H., Florez, J. C. & GENIE Consortium, 2012, julkaisussa : Diabetes. 61, 8, s. 2187-2194 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Circulating ACE2 activity is increased in patients with type 1 diabetes and vascular complications

Soro-Paavonen, A., Gordin, T. D., Forsblom, C., Rosengard-Barlund, M., Waden, J., Thorn, L., Sandholm, N., Thomas, M. C., Groop, P. H. & FinnDiane Study Grp, 2012, julkaisussa : Journal of Hypertension. 30, s. 375-383 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

INPPL1 is associated with the metabolic syndrome in men with Type 1 diabetes, but not with diabetic nephropathy

Hyvonen, M. E., Ihalmo, P., Forsblom, C., Thorn, L., Sandholm, N., Lehtonen, S. & Groop, P. -H., joulukuuta 2012, julkaisussa : Diabetic Medicine. 29, 12, s. 1589-1595 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

New susceptibility loci associated with kidney disease in type 1 diabetes

Sandholm, N., Salem, R. M., McKnight, A. J., Brennan, E. P., Forsblom, C., Isakova, T., McKay, G. J., Williams, W. W., Sadlier, D. M., Mäkinen, V-P., Swan, E. J., Palmer, C., Boright, A. P., Ahlqvist, E., Deshmukh, H. A., Keller, B. J., Huang, H., Ahola, A., Fagerholm, E., Gordin, T. D. & 72 muutaHarjutsalo, V., He, B., Heikkilä, O., Hietala, K., Kytö, J., Lahermo, P., Lehto, M., Lithovius, R., Österholm, A-M., Parkkonen, M., Pitkäniemi, J. M., Rosengård-Bärlund, M., Saraheimo, M., Sarti, C., Söderlun, J., Soro-Paavonen, A., Syreeni, A., Thorn, L., Tikkanen, H. O., Tolonen, N. E., Tryggvason, K., Tuomilehto, J., Waden, J., Gill, G. V., Prior, S., Guiducci, C., Mirel, D. B., Taylor, A., Hosseini, S. M., EDIC Research Group, DCCT., Parving, H-H., Rossing, P., Tarnow, L., Ladenvall, C., Alhenc-Gelas, F., Lefebvre, P., Rigalleau, V., Roussel, R., Tregouet, D-A., Maestroni, A., Falhammar, H., Gu, T., Möllsten, A., Cimponeriu, D., Ioana, M., Mota, M., Mota, E., Serafinceanu, C., Stavarachi, M., Hanson, R. L., Nelson, R. G., Kretzler, M., Colhoun, H. M., Panduru, N. M., Gu, H. F., Brismar, K., Zerbini, G., Hadjadj, S., Marre, M., Groop, L., Lajer, M., Bull, S. B., Waggott, D., Paterson, A. D., Savage, D. A., Bain, S. C., Martin, F., Hirschhorn, J. N., Godson, C., Florez, J. C., Groop, P. H. & Maxwell, A. P., 2012, julkaisussa : PLoS Genetics. 8, 9, s. e1002921 24 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

SNP in the genome-wide association study hotspot on chromosome 9p21 confers susceptibility to diabetic nephropathy in type 1 diabetes

Fagerholm, E., Ahlqvist, E., Forsblom, C., Sandholm, N., Syreeni, A., Parkkonen, M., McKnight, A. J., Tarnov, L., Maxwell, A. P., Parving, H. H., Groop, L., Groop, P. H. & FinnDiane Study Group, 2012, julkaisussa : Diabetologia. 55, 9, s. 2386-2393 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2011

Candidate Gene Association Study for Diabetic Retinopathy in Persons with Type 2 Diabetes: The Candidate Gene Association Resource (CARe)

Sobrin, L., Green, T., Sim, X., Jensen, R. A., Tai, E. S., Tay, W. T., Wang, J. J., Mitchell, P., Sandholm, N., Liu, Y., Hietala, K., Iyengar, S. K., Brooks, M., Buraczynska, M., Van Zuydam, N., Smith, A. V., Gudnason, V., Doney, A. S. F., Morris, A. D., Leese, G. P. & 17 muutaPalmer, C. N. A., Swaroop, A., Taylor, H. A., Wilson, J. G., Penman, A., Chen, C. J., Groop, P. H., Saw, S-M., Aung, T., Klein, B. E., Rotter, J. I., Siscovick, D. S., Cotch, M. F., Klein, R., Daly, M. J., Wong, T. Y. & Wellcome Trust Case Control Consor, Family Invest Nephropathy Diabet-E, 2011, julkaisussa : Investigative Ophthalmology & Visual Science. 52, s. 7593-7602 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic Examination of SETD7 and SUV39H1/H2 Methyltransferases and the Risk of Diabetes Complications in Patients With Type 1 Diabetes

Syreeni, A., El-Osta, A., Forsblom, C., Sandholm, N., Parkkonen, M., Tarnow, L., Parving, H-H., McKnight, A. J., Maxwell, A. P., Cooper, M. E., Groop, P. H. & FinnDiane Study Grp, 2011, julkaisussa : Diabetes. 60, s. 3073-3080 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2010

Genetic Polymorphisms in Nitric Oxide Synthase 3 Gene and Implications for Kidney Disease: A Meta-Analysis

McKnight, A. J., Patterson, C. C., Sandholm, N., Kilner, J., Buckham, T. A., Parkkonen, M., Forsblom, C., Sadlier, D. M., Groop, P. H., Maxwell, A. P. & Warren 3 UK Gokind Study Grp, 2010, julkaisussa : American journal of nephrology. 32, s. 476-481 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu