Ei valokuvaa: Olli Pietiläinen

Olli Pietiläinen

20072019
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 2007 2019

Suodatin
Artikkeli
2019

Childhood adversities, parental education and disability retirement among Finnish municipal employees

Salonsalmi, A., Pietiläinen, O., Lahelma, E. & Rahkonen, O., 19 heinäkuuta 2019, julkaisussa : PLoS One. 14, 7, s. 1-13 13 Sivumäärä, 0219421.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2018

Helsingin kaupungin henkilöstön sairauspoissaolot 2002-2016

Sumanen, H., Piha, K., Pohjonen, T., Lahelma, E., Pietiläinen, O. & Rahkonen, O., 2018, julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 73, 7, s. 438-444 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2017

Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects

Marshall, C. R., Marshall, C. R., Howrigan, D. P., Merico, D., Thiruvahindrapuram, B., Wu, W., Greer, D. S., Antaki, D., Shetty, A., Holmans, P. A., Pinto, D., Gujral, M., Brandler, W. M., Malhotra, D., Wang, Z., Fajarado, K. V. F., Maile, M. S., Ripke, S., Agartz, I., Albus, M. & 33 muutaAlexander, M., Amin, F., Atkins, J., Bacanu, S. A., Belliveau, R. A., Bergen, S. E., Ertalan, M., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Bulik-Sullivan, B., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Cairns, M. J., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Eriksson, J., Lonnqvist, J., Paunio, T., Pietilainen, O., Suvisaari, J., Daly, M. J., Palotie, A., CNV, Schizophrenia Working Grp & Psychosis Endophenotypes, tammikuuta 2017, julkaisussa : Nature Genetics. 49, 1, s. 27-35 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2015

Skitsofrenian geneettinen koodi purkautuu

Suvisaari, J. & Pietiläinen, O., 2015, julkaisussa : Duodecim. 131, 5, s. 407-409 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinen

The UK10K project identifies rare variants in health and disease

UK10K Consortium & UCLEB Consortium, 1 lokakuuta 2015, julkaisussa : Nature. 526, 7571, s. 82-+ 21 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2014

Biological insights from 108 schizophrenia-associated genetic loci

Julkaisun otsikon käännös: Biological insights from 108 schizophrenia-associated genetic lociRipke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K-H., Holmans, P. A., Lee, P., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H., Pers, T. H., Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F., Bacanu, S. A., Begemann, M., Belliveau, Jr., R. A., Bene, J. & 283 muutaBergen, S. E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Chan, R. C. K., Chen, R. Y. L., Chen, E. Y. H., Cheng, W., Cheung, E. F. C., Chong, S. A., Cloninger, C. R., Cohen, D., Cohen, N., Cormican, P., Craddock, N., Crowley, J. J., Curtis, D., Davidson, M., Davis, K. L., Degenhardt, F., Del Favero, J., Demontis, D., Dikeos, D., Dinan, T., Djurovic, S., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Dudbridge, F., Durmishi, N., Eichhammer, P., Eriksson, J., Escott-Price, V., Essioux, L., Fanous, A. H., Farrell, M. S., Frank, J., Franke, L., Freedman, R., Freimer, N. B., Friedl, M., Friedman, J. I., Fromer, M., Genovese, G., Georgieva, L., Giegling, I., Giusti-Rodriguez, P., Godard, S., Goldstein, J. I., Golimbet, V., Gopal, S., Gratten, J., de Haan, L., Hammer, C., Hamshere, M. L., Hansen, M., Hansen, T., Haroutunian, V., Hartmann, A. M., Henskens, F. A., Herms, S., Hirschhorn, J. N., Hoffmann, P., Hofman, A., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Ikeda, M., Joa, I., Julia, A., Kahn, R. S., Kalaydjieva, L., Karachanak-Yankova, S., Karjalainen, J., Kavanagh, D., Keller, M. C., Kennedy, J. L., Khrunin, A., Kim, Y., Klovins, J., Knowles, J. A., Konte, B., Kucinskas, V., Kucinskiene, Z. A., Kuzelova-Ptackova, H., Kahler, A. K., Laurent, C., Keong, J. L. C., Lee, S. H., Legge, S. E., Lerer, B., Li, M., Li, T., Liang, K-Y., Lieberman, J., Limborska, S., Loughland, C. M., Lubinski, J., Lonnqvist, J., Macek, Jr., M., Magnusson, P. K. E., Maher, B. S., Maier, W., Mallet, J., Marsal, S., Mattheisen, M., Mattingsdal, M., McCarley, R. W., McDonald, C., McIntosh, A. M., Meier, S., Meijer, C. J., Melegh, B., Melle, I., Mesholam-Gately, R. I., Metspalu, A., Michie, P. T., Milani, L., Milanova, V., Mokrab, Y., Morris, D. W., Mors, O., Murphy, K. C., Murray, R. M., Myin-Germeys, I., Mueller-Myhsok, B., Nelis, M., Nenadic, I., Nertney, D. A., Nestadt, G., Nicodemus, K. K., Nikitina-Zake, L., Nisenbaum, L., Nordin, A., O'Callaghan, E., O'Dushlaine, C., O'Neill, F. A., Oh, S-Y., Olincy, A., Olsen, L., Van Os, J., Pantelis, C., Papadimitriou, G. N., Papiol, S., Parkhomenko, E., Pato, M. T., Paunio, T., Pejovic-Milovancevic, M., Perkins, D. O., Pietiläinen, O., Pimm, J., Pocklington, A. J., Powell, J., Price, A., Pulver, A. E., Purcell, S. M., Quested, D., Rasmussen, H. B., Reichenberg, A., Reimers, M. A., Richards, A. L., Roffman, J. L., Roussos, P., Ruderfer, D. M., Salomaa, V., Sanders, A. R., Schall, U., Schubert, C. R., Schulze, T. G., Schwab, S. G., Scolnick, E. M., Scott, R. J., Seidman, L. J., Shi, J., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Silverman, J. M., Sim, K., Slominsky, P., Smoller, J. W., So, H-C., Spencer, C. C. A., Stahl, E. A., Stefansson, H., Steinberg, S., Stogmann, E., Straub, R. E., Strengman, E., Strohmaier, J., Stroup, T. S., Subramaniam, M., Suvisaari, J., Svrakic, D. M., Szatkiewicz, J. P., Soderman, E., Thirumalai, S., Toncheva, D., Tosato, S., Veijola, J., Waddington, J., Walsh, D., Wang, D., Wang, Q., Webb, B. T., Weiser, M., Wildenauer, D. B., Williams, N. M., Williams, S., Witt, S. H., Wolen, A. R., Wong, E. H. M., Wormley, B. K., Xi, H. S., Zai, C. C., Zheng, X., Zimprich, F., Wray, N. R., Stefansson, K., Visscher, P. M., Adolfsson, R., Andreassen, O. A., Blackwood, D. H. R., Bramon, E., Buxbaum, J. D., Borglum, A. D., Cichon, S., Darvasi, A., Domenici, E., Ehrenreich, H., Esko, T., Gejman, P. V., Gill, M., Gurling, H., Hultman, C. M., Iwata, N., Jablensky, A. V., Jonsson, E. G., Kendler, K. S., Kirov, G., Knight, J., Lencz, T., Levinson, D. F., Li, Q. S., Liu, J., Malhotra, A. K., McCarroll, S. A., McQuillin, A., Moran, J. L., Mortensen, P. B., Mowry, B. J., Noethen, M. M., Ophoff, R. A., Owen, M. J., Palotie, A., Pato, C. N., Petryshen, T. L., Posthuma, D., Rietschel, M., Riley, B. P., Rujescu, D., Sham, P. C., Sklar, P., St Clair, D., Weinberger, D. R., Wendland, J. R., Werge, T., Daly, M. J., Sullivan, P. F., O'Donovan, M. C., Consortium, P. G., Conso, P. E. I. & Consor, W. T. C-C., 24 heinäkuuta 2014, julkaisussa : Nature. 511, 7510, s. 421+

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis

Steinberg, S., de Jong, S., Mattheisen, M., Costas, J., Demontis, D., Jamain, S., Pietiläinen, O. P. H., Lin, K., Papiol, S., Huttenlocher, J., Sigurdsson, E., Vassos, E., Giegling, I., Breuer, R., Fraser, G., Walker, N., Melle, I., Djurovic, S., Agartz, I., Tuulio-Henriksson, A. & 32 muutaSuvisaari, J., Lönnqvist, J., Paunio, T., Olsen, L., Hansen, T., Ingason, A., Pirinen, M., Strengman, E., Hougaard, D. M., Orntoft, T., Didriksen, M., Hollegaard, M. V., Nordentoft, M., Abramova, L., Kaleda, V., Arrojo, M., Sanjuan, J., Arango, C., Etain, B., Bellivier, F., Meary, A., Schuerhoff, F., Szoke, A., Ribolsi, M., Magni, V., Siracusano, A., Sperling, S., Rehnstrom, K., Kilpinen, L. H., Palotie, A., GROUP & Wellcome Trust Case Control Consor, tammikuuta 2014, julkaisussa : Molecular Psychiatry. 19, 1, s. 108-114 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association study of sleep duration in the Finnish population

Ollila, H. M., Kettunen, J., Pietiläinen, O., Aho, V., Silander, K., Kronholm, E., Perola, M., Lahti, J., Räikkönen, K., Widen, E., Palotie, A., Eriksson, J. G., Partonen, T., Kaprio, J., Salomaa, V., Raitakari, O., Lehtimaki, T., Sallinen, M., Harma, M., Porkka-Heiskanen, T. & 1 muutaPaunio, T., joulukuuta 2014, julkaisussa : Journal of Sleep Research. 23, 6, s. 609-618 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2013

Deletion of TOP3 beta, a component of FMRP-containing mRNPs, contributes to neurodevelopmental disorders

Stoll, G., Pietiläinen, O., Linder, B., Suvisaari, J., Brosi, C., Hennah, W., Leppä, V. M., Torniainen, M., Ripatti, S., Ala-Mello, S., Plottner, O., Rehnstrom, K., Tuulio-Henriksson, A., Varilo, T., Tallila, J., Kristiansson, K., Isohanni, M., Kaprio, J., Eriksson, J. G., Raitakari, O. T. & 13 muutaLehtimaki, T., Jarvelin, M-R., Salomaa, V., Hurles, M., Stefansson, H., Palotie, L., Sullivan, P. F., Paunio, T., Lönnqvist, J., Daly, M. J., Fischer, U., Freimer, N. B. & Palotie, A., syyskuuta 2013, julkaisussa : Nature Neuroscience. 16, 9, s. 1228-U99 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association and longitudinal analyses reveal genetic loci linking pubertal height growth, pubertal timing and childhood adiposity

Cousminer, D. L., Berry, D. J., Timpson, N. J., Ang, W., Thiering, E., Byrne, E. M., Taal, H. R., Huikari, V., Bradfield, J. P., Kerkhof, M., Groen-Blokhuis, M. M., Kreiner-Moller, E., Marinelli, M., Holst, C., Leinonen, J. T., Perry, J. R. B., Surakka, I., Pietiläinen, O., Kettunen, J., Anttila, V. & 32 muutaKaakinen, M., Sovio, U., Pouta, A., Das, S., Lagou, V., Power, C., Prokopenko, I., Evans, D. M., Kemp, J. P., St Pourcain, B., Ring, S., Palotie, A., Kajantie, E., Osmond, C., Lehtimaki, T., Viikari, J. S., Kahonen, M., Warrington, N. M., Lye, S. J., Palmer, L. J., Tiesler, C. M. T., Flexeder, C., Montgomery, G. W., Medland, S. E., Hofman, A., Hakonarson, H., Kaprio, J., Eriksson, J. G., Ripatti, S., Widen, E., ReproGen Consortium & Early Growth Genetics EGG, 1 heinäkuuta 2013, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 22, 13, s. 2735-2747 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2012

Neuregulin-1 genotype is associated with structural differences in the normal human brain

Barnes, A., Isohanni, M., Barnett, J. H., Pietiläinen, O., Veijola, J., Miettunen, J., Paunio, T., Tanskanen, P., Ridler, K., Suckling, J., Bullmore, E. T., Jones, P. B. & Murray, G. K., 1 helmikuuta 2012, julkaisussa : NeuroImage. 59, 3, s. 2057-2061 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

No Association of COMT (Val158Met) Genotype with Brain Structure Differences between Men and Women

Barnes, A., Isohanni, M., Barnett, J. H., Pietiläinen, O., Veijola, J., Miettunen, J., Paunio, T., Tanskanen, P., Ridler, K., Suckling, J., Bullmore, E. T., Murray, G. K. & Jones, P. B., 2012, julkaisussa : PLoS One. 7, 3, s. Article Number: e33964 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Replication Study and Meta-Analysis in European Samples Supports Association of the 3p21.1 Locus with Bipolar Disorder

Julkaisun otsikon käännös: Replication Study and Meta-Analysis in European Samples Supports Association of the 3p21.1 Locus with Bipolar DisorderVassos, E., Steinberg, S., Cichon, S., Breen, G., Sigurdsson, E., Andreassen, O. A., Djurovic, S., Morken, G., Grigoroiu-Serbanescu, M., Diaconu, C. C., Czerski, P. M., Hauser, J., Babadjanova, G., Abramova, L. I., Muehleisen, T. W., Noethen, M. M., Rietschel, M., McGuffin, P., St Clair, D., Gustafsson, O. & 28 muutaMelle, I., Pietiläinen, O., Ruggeri, M., Tosato, S., Werge, T., Ophoff, R. A., Rujescu, D., Borglum, A. D., Mors, O., Mortensen, P. B., Demontis, D., Hollegaard, M. V., van Winkel, R., Kenis, G., De Hert, M., Rethelyi, J. M., Bitter, I., Rubino, I. A., Golimbet, V., Kiemeney, L. A., van den Berg, L. H., Franke, B., Jonsson, E. G., Farmer, A., Stefansson, H., Stefansson, K., Collier, D. A. & Consortium, G., 15 lokakuuta 2012, julkaisussa : Biological Psychiatry. 72, 8, s. 645-650 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2011

At-Risk Variant in TCF7L2 for Type II Diabetes Increases Risk of Schizophrenia

Hansen, T., Ingason, A., Djurovic, S., Melle, I., Fenger, M., Gustafsson, O., Jakobsen, K. D., Rasmussen, H. B., Tosato, S., Rietschel, M., Frank, J., Owen, M., Bonetto, C., Suvisaari, J., Thygesen, J. H., Petursson, H., Lönnqvist, J., Sigurdsson, E., Giegling, I., Craddock, N. & 12 muutaO'Donovan, M. C., Ruggeri, M., Cichon, S., Ophoff, R. A., Pietiläinen, O., Palotie, L., Noethen, M. M., Rujescu, D., St Clair, D., Collier, D. A., Andreassen, O. A. & Werge, T., 2011, julkaisussa : Biological Psychiatry. 70, 1, s. 59-63 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Candidate gene analysis of the human natural killer-1 carbohydrate pathway and perineuronal nets in schizophrenia: B3GAT2 is associated with disease risk and cortical surface area

Kähler, AK., Djurovic, S., Rimol, LM., Brown, AA., Athanasiu, L., Jönsson, EG., Hansen, T., Gústafsson, O., Hall, H., Giegling, I., Muglia, P., Cichon, S., Rietschel, M., Pietiläinen, O., Palotie, L., Bramon, E., Collier, D., St Clair, D., Sigurdsson, E., Petursson, H. & 8 muutaRujescu, D., Melle, I., Werge, T., Steen, VM., Dale, AM., Matthews, RT., Agartz, I. & Andreassen, OA., tammikuuta 2011, julkaisussa : Biological Psychiatry. 69, 1, s. 90-6 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Common variants at VRK2 and TCF4 conferring risk of schizophrenia

Steinberg, S., Pietiläinen, O., Palotie, L., Stefansson, K. & Irish Schizophrenia Genomics Consortium, 2011, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 20, 20, s. 4076-4081 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Copy number variations of chromosome 16p13.1 region associated with schizophrenia

Ingason, A., Rujescu, D., Cichon, S., Sigurdsson, E., Sigmundsson, T., Pietiläinen, O., Buizer-Voskamp, J. E., Strengman, E., Francks, C., Muglia, P., Gylfason, A., Gustafsson, O., Olason, P. I., Steinberg, S., Hansen, T., Jakobsen, K. D., Rasmussen, H. B., Giegling, I., Moeller, H-J., Hartmann, A. & 29 muutaCrombie, C., Fraser, G., Walker, N., Lönnqvist, J., Suvisaari, J., Tuulio-Henriksson, A., Bramon, E., Kiemeney, L. A., Franke, B., Murray, R., Vassos, E., Toulopoulou, T., Muehleisen, T. W., Tosato, S., Ruggeri, M., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Zhang, Z., Werge, T., Ophoff, R. A., Rietschel, M., Noethen, M. M., Petursson, H., Stefansson, H., Peltonen, L., Collier, D., Stefansson, K., St Clair, D. M. & GROUP Investigators, 2011, julkaisussa : Molecular Psychiatry. 16, s. 17-25 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Expanding the range of ZNF804A variants conferring risk of psychosis

Steinberg, S., Mors, O., Børglum, AD., Gustafsson, O., Werge, T., Mortensen, PB., Andreassen, OA., Sigurdsson, E., Thorgeirsson, TE., Bottcher, Y., Olason, P., Ophoff, RA., Cichon, S., Gudjonsdottir, IH., Pietiläinen, O., Nyegaard, M., Tuulio-Henriksson, A., Ingason, A., Hansen, T., Athanasiu, L. & 52 muutaSuvisaari, J., Lonnqvist, J., Paunio, T., Hartmann, A., Jürgens, G., Nordentoft, M., Hougaard, D., Norgaard-Pedersen, B., Breuer, R., Moller, HJ., Giegling, I., Glenthøj, B., Rasmussen, HB., Mattheisen, M., Bitter, I., Réthelyi, JM., Sigmundsson, T., Fossdal, R., Thorsteinsdottir, U., Ruggeri, M., Tosato, S., Strengman, E., Kiemeney, LA., Melle, I., Djurovic, S., Abramova, L., Kaleda, V., Walshe, M., Bramon, E., Vassos, E., Li, T., Fraser, G., Walker, N., Toulopoulou, T., Yoon, J., Freimer, NB., Cantor, RM., Murray, R., Kong, A., Golimbet, V., Jönsson, EG., Terenius, L., Agartz, I., Petursson, H., Nöthen, MM., Rietschel, M., Palotie, L., Rujescu, D., Collier, DA., Stefansson, H., St Clair, D. & Stefansson, K., 2011, julkaisussa : Molecular Psychiatry. 2011, 16, s. 59-66 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association study identifies five new schizophrenia loci

Ripke, S., Sanders, A. R., Kendler, K. S., Levinson, D. F., Sklar, P., Holmans, P. A., Lin, D-Y., Duan, J., Ophoff, R. A., Andreassen, O. A., Scolnick, E., Cichon, S., Clair, D. S., Corvin, A., Gurling, H., Werge, T., Rujescu, D., Blackwood, D. H. R., Pato, C. N., Malhotra, A. K. & 31 muutaPurcell, S., Dudbridge, F., Neale, B. M., Rossin, L., Visscher, P. M., Posthuma, D., Ruderfer, D. M., Fanous, A., Stefansson, H., Steinberg, S., Mowry, B. J., Golimbet, V., De Hert, M., Jonsson, E. G., Bitter, I., Pietiläinen, O., Collier, D. A., Tosato, S., Agartz, I., Albus, M., Alexander, M., Amdur, R. L., Amin, F., Bass, N., Bergen, S. E., Black, D. W., Borglum, A. D., Lönnqvist, J., Palotie, L., Suvisaari, J. & Schizophrenia Psychiat Genome-Wide, 2011, julkaisussa : Nature Genetics. 43, s. 969-U77 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2007

The role of DTNBP1, NRG1, and AKT1 in the genetics of schizophrenia in Finland

Turunen, J. A., Peltonen, J., Pietiläinen, O., Hennah, W., Loukola, A., Paunio, T., Silander, K., Ekelund, J., Varilo, T., Partonen, T., Lönnqvist, J. & Peltonen, L., 2007, julkaisussa : Schizophrenia Research. 91, 1-3, s. 27-36 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu