Tutkimustuotoksia vuodessa
Tutkimustuotoksia vuodessa
Henkilökohtainen profiili
Tieteenalat
- 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia
Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö
Viimeisin maa-/aluetasolla toteutettu yhteistyö. Saat tarkempia lisätietoja pisteitä napauttamalla, tai
-
Identification of DHX40 as a candidate susceptibility gene for colorectal and hematological neoplasia
Olkinuora, A., Nieminen, T. T., Douglas, S., Kauppinen, A., Kontro, M., Väänänen, J., Kankainen, M., Ristimäki, A., Mäkinen, M., Lahermo, P., Heckman, C., Saarela, J., Salonen, M., Lepistö, A., Järvinen, H., Mecklin, J.-P., Kilpivaara, O., Wartiovaara-Kautto, U., Porkka, K. & Peltomäki, P., 11 syysk. 2023, julkaisussa: Leukemia. 37, 11, s. 2301–2305 5 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Kirje › Tieteellinen
Open accessTiedosto -
Dominant Distal Myopathy 3 (MPD3) Caused by a Deletion in the HNRNPA1 Gene
Hackman, P., Rusanen, S. M., Johari, M., Vihola, A., Jonson, P. H., Sarparanta, J., Donner, K., Lahermo, P., Koivunen, S., Luque, H., Soininen, M., Mahjneh, I., Auranen, M., Arumilli, M., Savarese, M. & Udd, B., jouluk. 2021, julkaisussa: Neurology Genetics. 7, 6, 10 Sivumäärä, 632.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Missense mutations in small muscle protein X-linked (SMPX) cause distal myopathy with protein inclusions
Johari, M., Sarparanta, J., Vihola, A., Jonson, P. H., Savarese, M., Jokela, M., Torella, A., Piluso, G., Said, E., Vella, N., Cauchi, M., Magot, A., Magri, F., Mauri, E., Kornblum, C., Reimann, J., Stojkovic, T., Romero, N. B., Luque, H. & Huovinen, S. & 6 muuta, , elok. 2021, julkaisussa: Acta Neuropathologica. 142, s. 375-393 19 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Genetic background of ataxia in children younger than 5 years in Finland
Ignatius, E., Isohanni, P., Pohjanpelto, M., Lahermo, P., Ojanen, S., Brilhante, V., Palin, E., Suomalainen, A., Lönnqvist, T. & Carroll, C. J., elok. 2020, julkaisussa: Neurology Genetics. 6, 4, 9 Sivumäärä, 444.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Breakpoint mapping and haplotype analysis of translocation t(1;12)(q43;q21.1) in two apparently independent families with vascular phenotypes
Luukkonen, T. M., Mehrjouy, M. M., Pöyhönen, M., Anttonen, A.-K., Lahermo, P., Ellonen, P., Paulin, L., Tommerup, N., Palotie, A. & Varilo, T., tammik. 2018, julkaisussa: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 6, 1, s. 56-68 13 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto
Aktiviteetit
-
FIMM Scientific Direction Discussion
Lahermo, P. (Osallistuja)
15 elok. 2016Aktiviteetti: Tapahtumaan osallistumisen ja tapahtuman järjestämisen tyypit › Konferensseihin, kursseille ja seminaareihin osallistuminen ja näiden järjestäminen
-
Janika Sirjalan insinöörityön ohjaus, Metropolia
Lahermo, P. (Ohjaaja)
1 jouluk. 2016 → 31 maalisk. 2017Aktiviteetti: Tutkimustyypit › Muun opinnäytteen ohjaus (pro gradu, lisensiaattityö)
-
FIMM Scientific Retreat 2016
Lahermo, P. (Osallistuja)
2 toukok. 2016 → 3 toukok. 2016Aktiviteetti: Tapahtumaan osallistumisen ja tapahtuman järjestämisen tyypit › Konferensseihin, kursseille ja seminaareihin osallistuminen ja näiden järjestäminen
-
SPR Veripalvelu
Lahermo, P. (Vieraileva tutkija)
2 jouluk. 2016Aktiviteetti: Ulkoisessa instituutiossa vierailun tyypit › Akateeminen vierailu toiseen organisaatioon
-
Genotyping Unit Data and Quality management day
Lahermo, P. (Osallistuja)
7 kesäk. 2016Aktiviteetti: Tapahtumaan osallistumisen ja tapahtuman järjestämisen tyypit › Konferensseihin, kursseille ja seminaareihin osallistuminen ja näiden järjestäminen