Ei valokuvaa: Päivi T Peltomäki
  • PL 63 (Haartmaninkatu 8)

    00014

    Suomi

1987 …2020
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Tieteenalat

  • 3111 Biolääketieteet
  • Lääketieteellinen epigenetiikka

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 1987 2019

Biallelic germline nonsense variant of MLH3 underlies polyposis predisposition

Swedish Extended Genetic Anal Colo, Olkinuora, A., Nieminen, T. T., Mårtensson, E., Rohlin, A., Ristimäki, A., Koskenvuo, L., Lepistö, A., Gebre-Medhin, S., Nordling, M. & Peltomäki, P., elokuuta 2019, julkaisussa : Genetics In Medicine. 21, 8, s. 1868-1873 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

DNA methylation changes and somatic mutations as tumorigenic events in Lynch syndrome-associated adenomas retaining mismatch repair protein expression

Mäki-Nevala, S., Valo, S., Ristimaki, A., Sarhadi, V., Knuutila, S., Nyström, M., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Mecklin, J-P. & Peltomäki, P., tammikuuta 2019, julkaisussa : EBioMedicine. 39, s. 280-291 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Epidemiological, clinical and molecular characterization of Lynch-like syndrome: A population-based study

Porkka, N., Lahtinen, L., Ahtiainen, M., Böhm, J. P., Kuopio, T., Eldfors, S., Mecklin, J-P., Seppälä, T. T. & Peltomäki, P., 1 heinäkuuta 2019, julkaisussa : International Journal of Cancer. 145, 1, s. 87-98 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

How should we correctly interpret biallelic germline truncating variant of MLH3 in hereditary colorectal cancer? Response

Olkinuora, A., Nieminen, T. T., Nordling, M. & Peltomäki, P., marraskuuta 2019, julkaisussa : Genetics In Medicine. 21, 11, s. 2652-2653 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKirjeTieteellinen

Open access
Tiedosto

Converging endometrial and ovarian tumorigenesis in Lynch syndrome: Shared origin of synchronous carcinomas

Niskakoski, A., Pasanen, A., Porkka, N., Eldfors, S., Lassus, H., Renkonen-Sinisalo, L., Kaur, S., Mecklin, J-P., Bützow, R. & Peltomäki, P., 30 huhtikuuta 2018, julkaisussa : Gynecologic Oncology. 150, 1, s. 92-98 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Projektit 2016 2020

Palkinnot

Nimitys Suomalaisen Tiedeakatemian jäseneksi

Päivi T Peltomäki (Vastaanottaja), 2012

Palkinto: Palkinnot ja kunnianosoitukset

Aktiviteetit 1996 2018

Walter Pavicic

Päivi T Peltomäki (Isäntä)
9 kesäkuuta 201824 kesäkuuta 2018

Aktiviteetti: Vierailijan isännöinnin tyypitIsännöity akateeminen vierailu Helsingin yliopistossa

Walter Pavicic

Päivi T Peltomäki (Isäntä)
15 lokakuuta 20164 joulukuuta 2016

Aktiviteetti: Vierailijan isännöinnin tyypitIsännöity akateeminen vierailu Helsingin yliopistossa

Dr. Henry T. Lynch Symposium - Advances in Hereditary Cancer

Päivi T Peltomäki (Puhuja: esitelmän pitäjä)
17 syyskuuta 201518 syyskuuta 2015

Aktiviteetti: Tapahtumaan osallistumisen ja tapahtuman järjestämisen tyypitPublic Talks

Academic dissertation

Päivi T Peltomäki (Ohjaaja)
2015 → …

Aktiviteetti: TutkimustyypitVäitöskirjan ohjaaja tai sivuohjaaja

Academic dissertation

Päivi T Peltomäki (Ohjaaja)
2015 → …

Aktiviteetti: TutkimustyypitVäitöskirjan ohjaaja tai sivuohjaaja

Lehdistö/media

Radiaattori: Epigenetiikka

Päivi T Peltomäki

09/05/2007

1 Median myötävaikutus

Lehdistö/media