Tutkimustuotoksia vuodessa
Tutkimustuotoksia vuodessa
Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö
Viimeisin maa-/aluetasolla toteutettu yhteistyö. Saat tarkempia lisätietoja pisteitä napauttamalla, tai
Julkaisut
-
Genome-wide screen of otosclerosis in population biobanks: 27 loci and shared associations with skeletal structure
FinnGen, Rämö, J. T., Kiiskinen, T., Seist, R., Krebs, K., Kanai, M., Karjalainen, J., Kurki, M., Hämäläinen, E., Häppölä, P. S., Havulinna, A. S., Hautakangas, H., Mägi, R., Palta, P., Esko, T., Metspalu, A., Pirinen, M. J., Karczewski, K. J., Ripatti, S., Milani, L. M., & 4 muuta, 18 tammik. 2023, julkaisussa: Nature Communications. 14, 1, 14 Sivumäärä, 157.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles
Int Headache Genetics Consortium, HUNT All-in Headache & Danish Blood Donor Study Genomic C, helmik. 2022, julkaisussa: Nature Genetics. 54, 2, s. 152-+ 16 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Leveraging global multi-ancestry meta-analysis in the study of idiopathic pulmonary fibrosis genetics
International IPF Genetics Consortium, Global Biobank Meta-Analysis Initiative (GBMI), Partanen, J. J., Häppölä, P., Lehisto, A. A., Ainola, M., Sutinen, E., Allen, R. J., Ripatti, S., Pirinen, M., Laitinen, T., Kaarteenaho, R., Myllärniemi, M., Daly, M. J. & Koskela, J. T., 12 lokak. 2022, julkaisussa: Cell genomics. 2, 10, 17 Sivumäärä, 100181.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
NCOR2 is a novel candidate gene for migraine-epilepsy phenotype
Nuottamo, M. E., Häppölä, P., Artto, V., Hautakangas, H., Pirinen, M., Hiekkalinna, T., Ellonen, P., Lepistö, M., Hämäläinen, E., Siren, A., Lehesjoki, A-E., Kallela, M., Palotie, A., Kaunisto, M. A. & Wessman, M., kesäk. 2022, julkaisussa: Cephalalgia. 42, 7, s. 631-644 14 Sivumäärä, 03331024211068065.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Polygenic risk provides biological validity for the ICHD-3 criteria among Finnish migraine families
IHGC, Häppölä, P., Gormley, P., Nuottamo, M. E., Artto, V., Sumelahti, M-L., Nissilä, M., Keski-Santti, P., Ilmavirta, M., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E. I., Ripatti, S., Pirinen, M., Wessman, M., Palotie, A. & Kallela, M., huhtik. 2022, julkaisussa: Cephalalgia. 42, 4-5, s. 345-356 12 Sivumäärä, 03331024211045651.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto
-
CoECDG: Kompleksitautien genetiikan huippuyksikkö-Geneettisistä löydöksistä henkilökohtaiseen lääketieteeseen
Pirinen, M., Häppölä, P. & Pinto de Andrade Anapaz, V. H.
Suomen Akatemia Projektilaskutus
01/01/2023 → 31/12/2025
Projekti: Suomen Akatemia: Huippuyksikköohjelma
-
Persinalized disease risk assessment platform
Palta, P., Häppölä, P. & Koskela, J.
01/06/2018 → 31/12/2019
Projekti: Tutkimusprojekti