Ei valokuvaa: Paula Marttinen

Paula Marttinen

  • Suomi

20172018
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 2017 2018

OXA1L mutations cause mitochondrial encephalopathy and a combined oxidative phosphorylation defect

Thompson, K., Mai, N., Oláhová, M., Scialó, F., Formosa, L. E., Stroud, D. A., Garrett, M., Lax, N. Z., Robertson, F. M., Jou, C., Nascimento, A., Ortez, C., Jimenez-Mallebrera, C., Hardy, S. A., He, L., Brown, G. K., Marttinen, P., McFarland, R., Sanz, A., Battersby, B. J. & 5 muutaBonnen, P. E., Ryan, M. T., Chrzanowska-Lightowlers, Z. M., Lightowlers, R. N. & Taylor, R. W., 1 marraskuuta 2018, julkaisussa : EMBO molecular medicine. 10, 11, 13 Sivumäärä, e9060.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

RNA modification landscape of the human mitochondrial tRNA(LYs) regulates protein synthesis

Richter, U., Evans, M. E., Clark, W. C., Marttinen, P., Shoubridge, E. A., Suomalainen, A., Wredenberg, A., Wedell, A., Pan, T. & Battersby, B. J., 27 syyskuuta 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 11 Sivumäärä, 3966.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

A novel mitochondrial ATP6 frameshift mutation causing isolated complex V deficiency, ataxia and encephalomyopathy

Jackson, C. B., Hahn, D., Schroter, B., Richter, U., Battersby, B. J., Schmitt-Mechelke, T., Marttinen, P., Nuoffer, J-M. & Schaller, A., kesäkuuta 2017, julkaisussa : European Journal of Medical Genetics. 60, 6, s. 345-351 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto