Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Tieteenalat

  • 318 Lääketieteen bioteknologia

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 2001 2019

  • 40 Artikkeli
  • 7 Konferenssiesitelmän abstrakti
  • 3 Kirje
  • 1 Muu julkaisu

Discovery of mitochondrial DNA variants associated with genome-wide blood cell gene expression: a population-based mtDNA sequencing study

Laaksonen, J., Seppälä, I., Raitoharju, E., Mononen, N., Lyytikäinen, L-P., Waldenberger, M., Illig, T., Lepistö, M., Almusa, H., Ellonen, P., Hutri-Kähönen, N., Juonala, M., Kähönen, M., Raitakari, O., Salonen, J. T. & Lehtimäki, T., 15 huhtikuuta 2019, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 28, 8, s. 1381-1391 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Gender-Specific Associations Between Saliva Microbiota and Body Size

Raju, S. C., Lagström, S., Ellonen, P., de Vos, W. M., Eriksson, J. G., Weiderpass, E. & Rounge, T. B., 10 huhtikuuta 2019, julkaisussa : Frontiers in Microbiology. 10, 10 Sivumäärä, 767.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

SLC18A3 variants lead to fetal akinesia deformation sequence early in pregnancy

Hakonen, A. H., Polvi, A., Saloranta, C., Paetau, A., Heikkilä, P., Almusa, H., Ellonen, P., Jakkula, E., Saarela, J. & Aittomäki, K., heinäkuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Medical Genetics. Part A. 179, 7, s. 1362-1365 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

TaME-seq: An efficient sequencing approach for characterisation of HPV genomic variability and chromosomal integration

Lagström, S., Umu, S. U., Lepistö, M., Ellonen, P., Meisal, R., Christiansen, I. K., Ambur, O. H. & Rounge, T. B., 24 tammikuuta 2019, julkaisussa : Scientific Reports. 9, 12 Sivumäärä, 524.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Breakpoint mapping and haplotype analysis of translocation t(1;12)(q43;q21.1) in two apparently independent families with vascular phenotypes

Luukkonen, T. M., Mehrjouy, M. M., Pöyhönen, M., Anttonen, A-K., Lahermo, P., Ellonen, P., Paulin, L., Tommerup, N., Palotie, A. & Varilo, T., tammikuuta 2018, julkaisussa : Molecular Genetics & Genomic Medicine. 6, 1, s. 56-68 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Aktiviteetit 2006 2018

Linked-reads libraries and MedExome target enrichment

Pekka Ellonen (Puhuja)
10 lokakuuta 201811 lokakuuta 2018

Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypitKutsuesitelmä

Sekvensointiteknologiat

Pekka Ellonen (Puhuja)
18 lokakuuta 2018

Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypitKutsuesitelmä

Core Technologies for Life Sciences 2018

Pekka Ellonen (Osallistuja), Pirkko Maria Mattila (Osallistuja)
1 heinäkuuta 20184 heinäkuuta 2018

Aktiviteetti: Tapahtumaan osallistumisen ja tapahtuman järjestämisen tyypitKonferensseihin, kursseille ja seminaareihin osallistuminen ja näiden järjestäminen

Metropolia ammattikorkeakoulu / DNA ja RNA sekvensointiluennot

Pekka Ellonen (Osallistuja)
29 syyskuuta 2016

Aktiviteetti: Muiden aktiviteettien tyypitTyypit: Muut aktiviteetit - Muut

Roche Nimblegen Genomics User meeting Honk Kong & Taiwan

Pekka Ellonen (Puhuja: esitelmän pitäjä)
10 marraskuuta 201413 marraskuuta 2014

Aktiviteetti: Tapahtumaan osallistumisen ja tapahtuman järjestämisen tyypitPublic Talks

Laitteet