Pekka Nieminen

Julkaisut

Tutkimustuotoksia vuodessa 1988 1995 1996 1998 2001 2003 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2013 2016 2017 2019 2023

• 40 Artikkeli
• 6 Katsausartikkeli
• 3 Kirjan luku tai artikkeli
• 1 Audiovisuaalinen tuotos
• 2 Muut aineistot
  • 1 Väitöskirja
  • 1 Pro gradu

Tutkimustuotoksia vuodessa

Tutkimustuotoksia vuodessa

Hakutulokset

• 2023

  Craniofacial and dental features of Axenfeld-Rieger syndrome patients with PITX2 mutations

  Arte, S., Pöyhönen, M., Myllymäki, E., Ronkainen, E., Rice, D. P. & Nieminen, P., elok. 2023, julkaisussa: Orthodontics & craniofacial research.. 26, 3, s. 320-330 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu
• 2019

  Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP₄ variants

  Hytönen, M. K., Arumilli, M., Sarkiala, E., Nieminen, P. & Lohi, H., toukok. 2019, julkaisussa: Human Genetics. 138, 5, s. 525-533 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Familial oligodontia and regional odontodysplasia associated with a PAX9 initiation codon mutation

  Koskinen, S., Keski-Filppula, R., Alapulli, H., Nieminen, P. & Anttonen, V., marrask. 2019, julkaisussa: Clinical Oral Implants Research. 23, 11, s. 4107-4111 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2018

  Dentinogenesis imperfecta type II- genotype and phenotype analyses in three Danish families

  Taleb, K., Lauridsen, E., Daugaard-Jensen, J., Nieminen, P. & Kreiborg, S., toukok. 2018, julkaisussa: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 6, 3, s. 339-349 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2017

  Blepharocheilodontic (BCD) Syndrome: New Insights on Craniofacial and Dental Features

  Awadh, W., Kiukkonen, A., Nieminen, P., Arte, S., Hurmerinta, K. & Rice, D. P., huhtik. 2017, julkaisussa: American Journal of Medical Genetics. Part A. 173, 4, s. 905-913 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Tooth agenesis

  Arte, S., Awadh, W., Nieminen, P. & Rice, D. P., 2017, Orthodontic Management of the Developing Dentition: An Evidence-Based Guide. Cobourne, M. T. (toim.). 1st. ed. toim. Springer, s. 67-84 18 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussa › Kirjan luku tai artikkeli › Ammatillinen

• Tunnistatko amelogenesis imperfectan?

  Alaluusua, S., Nieminen, P., Alapulli, H., Kuittinen, T. & Waltimo-Sirén, J., 2017, julkaisussa: Suomen hammaslääkärilehti. 24, 8, s. 36-41 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2016

  A novel INDEL mutation in the EDA gene resulting in a distinct X- linked hypohidrotic ectodermal dysplasia phenotype in an Italian family

  Callea, M., Nieminen, P., Willoughby, C. E., Clarich, G., Yavuz, I., Vinciguerra, A., Di Stazio, M., Giglio, S., Sani, I., Maglione, M., Pensiero, S., Tadini, G. & Bellacchio, E., helmik. 2016, julkaisussa: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 30, 2, s. 341-343 3 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes

  Hytönen, M. K., Arumilli, M., Lappalainen, A. K., Owczarek-Lipska, M., Jagannathan, V., Hundi, S., Salmela, E., Venta, P., Sarkiala, E., Jokinen, T., Gorgas, D., Kere, J., Nieminen, P., Drögemüller, C. & Lohi, H., 17 toukok. 2016, julkaisussa: PLoS Genetics. 12, 5, 20 Sivumäärä, e1006037.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2015

  Identification of a novel frameshift mutation in the EDAR gene causing autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia

  Callea, M., Willoughby, C. E., Nieminen, P., Di Stazio, M., Bellacchio, E., Giglio, S., Sani, I., Vinciguerra, A., Maglione, M., Tadini, G. & Clarich, G., toukok. 2015, julkaisussa: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 29, 5, s. 1032-1034 3 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2014

  Exclusion of PAX9 and MSX1 mutation in six families affected by tooth agenesis. A genetic study and literature review

  Tallon-Walton, V., Manzanares-Cespedes, M-C., Carvalho-Lobato, P., Valdivia-Gandur, I., Arte, S. & Nieminen, P., toukok. 2014, julkaisussa: Medicina Oral, Patologia Oral y Cirugia Bucal. 19, 3, s. E248-E254 7 Sivumäärä, 19173.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2013

  Candidate Gene Analysis of Tooth Agenesis Identifies Novel Mutations in Six Genes and Suggests Significant Role for WNT and EDA Signaling and Allele Combinations

  Arte, S., Parmanen, S., Pirinen, S., Alaluusua, S. & Nieminen, P. T., 22 elok. 2013, julkaisussa: PLoS One. 8, 8, s. Article Number: e73705 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Dental anomalies: genetics

  Julkaisun otsikon käännös: Hampaiden kehityshäiriöt: genetiikkaNieminen, P. T., 15 maalisk. 2013, julkaisussa: Encyclopedia of life sciences. 2013

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

• 2011

  DLX3 homeodomain mutations cause tricho-dento-osseous syndrome with novel phenotypes

  Nieminen, P., Lukinmaa, P-L., Alapulli, H., Methuen, M., Suojarvi, T., Kivirikko, S., Peltola, J., Asikainen, M. & Alaluusua, S., 2011, julkaisussa: Cells, Tissues, Organs. 194, 1, s. 49-59 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Frameshift Mutations in Dentin Phosphoprotein and Dependence of Dentin Disease Phenotype on Mutation Location

  Nieminen, P., Papagiannoulis-Lascarides, L., Waltimo-Siren, J., Ollila, P., Karjalainen, S., Arte, S., Veerkamp, J., Walton, V. T., Kuestner, E. C., Siltanen, T., Holappa, H., Lukinmaa, P-L. & Alaluusua, S., huhtik. 2011, julkaisussa: Journal of Bone and Mineral Research. 26, 4, s. 873-880 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Inactivation of IL11 Signaling Causes Craniosynostosis, Delayed Tooth Eruption, and Supernumerary Teeth

  Nieminen, P. T., Morgan, N. V., Fenwick, A. L., Parmanen, S., Veistinen, L., Mikkola, M. L., van der Spek, P. J., Giraud, A., Judd, L., Arte, S., Brueton, L. A., Wall, S. A., Mathijssen, I. M. J., Maher, E. R., Wilkie, A. O. M., Kreiborg, S. & Thesleff, I., 2011, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 89, s. 67-81 15 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2010

  An epidemiological study of dental agenesis in a primary health area in Spain: Estimated prevalence and associated factors

  Tallon-Walton, V., Nieminen, P., Arte, S., Carvalho-Lobato, P., Ustrell-Torrent, J. M. & Cristina Manzanares-Cespedes, M., 2010, julkaisussa: Medicina Oral, Patologia Oral y Cirugia Bucal. 15, s. E569-E574 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Oral findings in Midline Syndrome: A case report and literature review

  Tallon-Walton, V., Nieminen, P., Arte, S., Ustrell-Torrent, J. M., Carvalho-Lobato, P. & Cristina Manzanares-Cespedes, M., 2010, julkaisussa: Medicina Oral, Patologia Oral y Cirugia Bucal. 15, s. E579-E582 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2009

  Genetic basis of tooth agenesis

  Nieminen, P., 15 kesäk. 2009, julkaisussa: Journal of Experimental Zoology. Part B: Molecular and Developmental Evolution. 312B, 4, s. 320-342 23 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

• Premolar hypodontia is a common feature in Sotos syndrome with a mutation in the NSD1 gene

  Kotilainen, J., Pohjola, P., Pirinen, S., Arte, S. & Nieminen, P., 2009, julkaisussa: American journal of medical genetics. 149A, s. 2409-2414 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2008

  AXIN2, tooth agenesis and colorectal cancer

  Nieminen, P. T., Lammi, L. J. & Järvinen, H., maalisk. 2008, Inborn Errors of Development. Epstein, C. J., Erickson, R. P. & Wynshaw-Boris, A. (toim.). 2 toim. New York: Oxford University Press, s. 340-344 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussa › Kirjan luku tai artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Investigating the etiology of multiple tooth agenesis in three sisters with severe oligodontia

  Swinnen, S., Bailleul-Forestier, I., Arte, S., Nieminen, P., Devriendt, K. & Carels, C., 2008, julkaisussa: Orthodontics & craniofacial research.. 11, s. 24-31 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• 2007

  Identification of a novel mutation in the PAX9 gene in a family affected by oligodontia and other dental anomalies

  Tallon-Walton, V., Manzanares-Cespedes, M. C., Arte, S., Carvalho-Lobato, P., Valdivia-Gandur, I., Garcia-Susperregui, A., Ventura, F. & Nieminen, P., 2007, julkaisussa: European Journal of Oral Sciences. 115 ( ), s. 427-432 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Molecular genetics of tooth agenesis

  Nieminen, P., marrask. 2007, Helsinki: University of Helsinki, Department of Biological and Environmental Sciences & Institute of Dentistry & Institute of Biotechnology. 114 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Opinnäyte › Väitöskirja › Artikkelikokoelma

• Severely hypoplastic amelogenesis imperfecta with taurodontism

  Pavlic, A., Lukinmaa, P-L., Nieminen, P., Kiukkonen, A., Alaluusua, S. & Lukinmaa, P-L., 2007, julkaisussa: International Journal of Paediatric Dentistry. 17, 4, s. 259-266 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2006

  Exclusion of coding region mutations in MSX1, PAX9 and AXIN2 in eight patients with severe oligodontia phenotype

  Gerits, A., Nieminen, P., Muynck, S. D. & Carels, C., 2006, julkaisussa: Orthodontics & craniofacial research.. 9, s. 129-136 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Geenit hammaspuutosten taustalla

  Nieminen, P. & Arte, S., 2006, julkaisussa: Suomen hammaslääkärilehti. 13, 4, s. 171-179 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

• Genetiken bakom medfödd avsaknad av tänder

  Nieminen, P. & Arte, S., 2006, julkaisussa: Tandläkartidningen. 98, s. 40-49 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen

• Splicing site mutations in dentin sialophosphoprotein causing dentinogenesis imperfecta type II

  Holappa, H., Nieminen, P., Tolva, L., Lukinmaa, P-L. & Alaluusua, S., 2006, julkaisussa: European Journal of Oral Sciences. 114, 5, s. 381-384 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• 2005

  Adenomatous polyposis families that screen APC mutation-negative by conventional methods are genetically heterogeneous

  Renkonen, E., Nieminen, P., Abdel-Rahman, W. M., Moisio, A-L., Järvelä, I., Arte, S., Järvinen, H. J. & Peltomäki, P., 2005, julkaisussa: Journal of Clinical Oncology. 23, 24, s. 5651-5659 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Novel Mutation of the Initiation Codon of PAX9 Causes Oligodontia

  Klein, M. L., Nieminen, P., Lammi, L., Niebuhr, E. & Kreiborg, S., 2005, julkaisussa: Journal of Dental Research. 84, 1, s. 43-47 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Synnynnäisten hammaspuutosten geneettinen tausta: [katsausartikkeli]

  Arte, S., Lammi, L. & Nieminen, P., 2005, julkaisussa: Suomen hammaslääkärilehti. N.S. 12, 9, s. 564-570 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

• Tooth induction

  Thesleff, I. & Nieminen, P., 2005, Encyclopedia of life sciences. John Wiley & Sons Ltd.

  Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussa › Kirjan luku tai artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2004

  Mutations in AXIN2 cause familial tooth agenesis and predispose to colorectal cancer.

  Lammi, L. J., Somer, M., Järvinen, H., Lahermo, P., Thesleff, I., Pirinen, S. & Nieminen, P. T., 2004, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 74, s. 1043-1050 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• 2003

  A missense mutation in PAX9 in a family with distinct phenotype of oligodontia

  Lammi, L. J., Halonen, K., Pirinen, S., Thesleff, I., Arte, S. T. & Nieminen, P. T., 2003, julkaisussa: European Journal of Human Genetics. 11, s. 866-871 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• MSX1 Gene is Deleted in Wolf-Hirschhorn Syndrome Patients with Oligodontia

  Nieminen, P. T., Kotilainen, J., Aalto, Y., Knuutila, S., Pirinen, S. & Thesleff, I., 2003, julkaisussa: Journal of Dental Research. 82, s. 1013-1017 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• 2002

  Regulation of hair follicle development by the TNF signal ectodysplasin and its receptor Edar.

  Laurikkala, J., Pispa, J. M., Jung, H. S., Nieminen, P. T., Mikkola, M., Wang, X-P., Saarialho-Kere, U., Galceran, J., Grosschedl, R. & Thesleff, I., 2002, julkaisussa: Development. 129, s. 2541-2553 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2001

  Characteristics of incisor-premolar hypodontia in families

  Arte, S. T., Nieminen, P. T., Apajalahti, S., Haavikko, K., Thesleff, I. & Pirinen, S., 2001, julkaisussa: Journal of Dental Research. 80, s. 1445-1450 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Identification of a nonsense mutation in the PAX9 gene in molar oligodontia

  Nieminen, P. T., Arte, S. T., Tanner, D., Paulin, L. G., Alaluusua, S., Thesleff, I. & Pirinen, S., 2001, julkaisussa: European Journal of Human Genetics. 9, s. 743-746 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Recessively inherited lower incisor hypodontia

  Pirinen, S., Kentala, A., Nieminen, P. T., Varilo, T., Thesleff, I. & Arte, S., 2001, julkaisussa: Journal of Medical Genetics. 38, s. 551-556 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• TNF signaling via the ligand-receptor pair ectodysplasin and edar controls the function of epithelial signaling centers and is regulated by Wnt and activin during tooth organogenesis

  Laurikkala, J., Mikkola, M., Mustonen, T., Åberg, T., Koppinen, P., Pispa, J. M., Nieminen, P. T., Galceran, J., Grosschedl, R. & Thesleff, I., 2001, julkaisussa: BMC Developmental Biology. 229, s. 443-455 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• 2000

  Geenit tietoverkkoon

  Nieminen, P. T., 2000, julkaisussa: Tietoyhteys. 2, s. 23-25 3 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Ammatillinen

• 1999

  Ectodysplasin, a protein required for epithelial morphogenesis, is a novel TNF homologue and promotes cell-matrix adhesion

  Mikkola, M., Pispa, J. M., Pekkanen, M., Paulin, L. G., Nieminen, P. T., Kere, J. & Thesleff, I., 1999, julkaisussa: Mechanisms of Development. 88, 2, s. 133-146 14 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• 1998

  A graphical database on gene expression in tooth

  Nieminen, P. T., Pekkanen, M., Åberg, T. & Thesleff, I., 1998, julkaisussa: European Journal of Oral Sciences. 106 supplement 1, s. 7-11 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Design considerations for small, special-system developmental databases

  Davies, J. A., Brändli, AW., Hunter, D. & Nieminen, P. T., 1998, julkaisussa: Seminars in Cell and Developmental Biology. 8, s. 519-525 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Gene expression in tooth

  Nieminen, P. T., Pekkanen, M., Åberg, T. & Thesleff, I., 1998

  Tutkimustuotos: Ei-tekstimuotoinen › Audiovisuaalinen tuotos › Tieteellinen

• 1996

  Gene defect in hypodontia: Exclusion of EGF, EGFR and FGF-3 as Candidate Genes

  Arte, S. T., Nieminen, P. T., Pirinen, S., Thesleff, I. & Palotie, L., 1996, julkaisussa: Journal of Dental Research. 75, s. 1346-1352 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Tooth morphogenesis and cell differentiation

  Thesleff, I. & Nieminen, P. T., 1996, julkaisussa: Current Opinion in Cell Biology. 8, s. 844-850 17 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

• 1995

  Gene defect in hypodontia: exclusion of MSX1 and MSX2 as candidate genes

  Nieminen, P. T., Arte, S. T., Pirinen, S., Palotie, L. & Thesleff, I., 1995, julkaisussa: Human Genetics. 96, s. 305-308 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Maksan glutamiinisyntetaasi

  Nieminen, P. T., 1995, Biotieteiden laitos, Helsingin yliopisto. 45 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Opinnäyte › Pro gradu