Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 2012 2019

  • 13 Artikkeli
  • 1 Konferenssiesitelmän abstrakti

Actininopathy: A new muscular dystrophy caused by ACTN2 dominant mutations

Savarese, M., Palmio, J., Poza, J. J., Weinberg, J., Olive, M., Cobo, A. M., Vihola, A., Jonson, P. H., Sarparanta, J., Garcia-Bragado, F., Urtizberea, J. A., Hackman, P. & Udd, B., kesäkuuta 2019, julkaisussa : Annals of Neurology. 85, 6, s. 899-906 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Interpreting Genetic Variants in Titin in Patients With Muscle Disorders

Savarese, M., Maggi, L., Vihola, A., Jonson, P. H., Tasca, G., Ruggiero, L., Bello, L., Magri, F., Giugliano, T., Torella, A., Evilä, A., Di Fruscio, G., Vanakker, O., Gibertini, S., Vercelli, L., Ruggieri, A., Antozzi, C., Luque, H., Janssens, S., Pasanisi, M. B. & 21 muutaFiorillo, C., Raimondi, M., Ergoli, M., Politano, L., Bruno, C., Rubegni, A., Pane, M., Santorelli, F. M., Minetti, C., Angelini, C., De Bleecker, J., Moggio, M., Mongini, T., Comi, G. P., Santoro, L., Mercuri, E., Pegoraro, E., Mora, M., Hackman, P., Udd, B. & Nigro, V., toukokuuta 2018, julkaisussa : JAMA neurology. 75, 5, s. 557-565 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Novel mutations in DNAJB6 cause LGMD1D and distal myopathy in French families

Jonson, P. H., Palmio, J., Johari, M., Penttilä, S., Evila, A., Nelson, I., Bonne, G., Wiart, N., Meyer, V., Boland, A., Deleuze, J. -F., Masson, C., Stojkovic, T., Chapon, F., Romero, N. B., Sole, G., Ferrer, X., Ferreiro, A., Hackman, P., Richard, I. & 1 muutaUdd, B., toukokuuta 2018, julkaisussa : European Journal of Neurology. 25, 5, s. 790-794 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The complexity of titin splicing pattern in human adult skeletal muscles

Savarese, M., Jonson, P. H., Huovinen, S., Paulin, L., Auvinen, P., Udd, B. & Hackman, P., 29 maaliskuuta 2018, julkaisussa : Skeletal Muscle. 8, 9 Sivumäärä, 11.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

TIA1 variant drives myodegeneration in multisystem proteinopathy with SQSTM1 mutations

Lee, Y., Jonson, P. H., Sarparanta, J., Palmio, J., Sarkar, M., Vihola, A., Evilä, A., Suominen, T., Penttila, S., Savarese, M., Johari, M., Minot, M-C., Hilton-Jones, D., Maddison, P., Chinnery, P., Reimann, J., Kornblum, C., Kraya, T., Zierz, S., Sue, C. & 8 muutaGoebel, H., Azfer, A., Ralston, S. H., Hackman, P., Bucelli, R. C., Taylor, J. P., Weihl, C. C. & Udd, B., 1 maaliskuuta 2018, julkaisussa : Journal of Clinical Investigation. 128, 3, s. 1164-1177 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu