Pia Vahteristo

Tutkimustuotos

Tutkimustuotoksia vuodessa 1998 2001 2005 2006 2007 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2021 2022 2025

• 92 Artikkeli
• 2 Konferenssiesitelmän abstrakti
• 1 Katsausartikkeli

Tutkimustuotoksia vuodessa

Tutkimustuotoksia vuodessa

Hakutulokset

• 2025

  Clinical and molecular risk factors for repeat interventions due to symptomatic uterine leiomyomas

  Khamaiseh, S., Äyräväinen, A., Arffman, M., Reinikka, S., Mehine, M., Härkki, P., Bützow, R., Pasanen, A. & Vahteristo, P., tammik. 2025, julkaisussa: American Journal of Obstetrics and Gynecology. 232, 1, s. 110.e1-110.e23 23 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2024

  Quality of life after myomectomy according to the surgical approach and MED12 mutation status

  Äyräväinen, A., Vahteristo, M., Khamaiseh, S., Heikkinen, T., Ahvenainen, T., Härkki, P. & Vahteristo, P., lokak. 2024, julkaisussa: European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology. 301, s. 142-146 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2023

  3 ' RNA and whole-genome sequencing of archival uterine leiomyomas reveal a tumor subtype with chromosomal rearrangements affecting either HMGA2, HMGA1, or PLAG1

  Jokinen, V., Mehine, M., Reinikka, S., Khamaiseh, S., Ahvenainen, T., Äyräväinen, A., Härkki, P., Butzow, R., Pasanen, A. & Vahteristo, P., tammik. 2023, julkaisussa: Genes, Chromosomes & Cancer. 62, 1, s. 27-38 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Whole-exome sequencing reveals candidate high-risk susceptibility genes for endometriosis

  Nousiainen, S., Kuismin, O., Reinikka, S., Manninen, R., Khamaiseh, S., Kuivalainen, M., Terho, A., Koivurova, S., Niinimaki, M., Salokas, K., Varjosalo, M., Ahtikoski, A., Butzow, R., Lindgren, O., Uimari, O. & Vahteristo, P., 3 lokak. 2023, julkaisussa: Human Genomics. 17, 1, 10 Sivumäärä, 88.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2022

  A novel uterine leiomyoma subtype exhibits NRF2 activation and mutations in genes associated with neddylation of the Cullin 3-RING E3 ligase

  Mehine, M., Ahvenainen, T., Khamaiseh, S., Härkönen, J., Reinikka, S., Heikkinen, T., Äyräväinen, A., Pakarinen, P., Härkki, P., Pasanen, A., Levonen, A.-L., Bützow, R. & Vahteristo, P., 7 syysk. 2022, julkaisussa: Oncogenesis. 11, 1, 10 Sivumäärä, 52.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Cancer risk and tumour spectrum in 172 patients with a germline SUFU pathogenic variation: a collaborative study of the SIOPE Host Genome Working Group

  Guerrini-Rousseau, L., Masliah-Planchon, J., Waszak, S. M., Alhopuro, P., Benusiglio, P. R., Bourdeaut, F., Brecht, I. B., Del Baldo, G., Dhanda, S. K., Garre, M. L., Gidding, C. E. M., Hirsch, S., Hoarau, P., Jorgensen, M., Kratz, C., Lafay-Cousin, L., Mastronuzzi, A., Pastorino, L., Pfister, S. M. & Schroeder, C. & 8 muuta, Smith, M. J., Vahteristo, P., Vibert, R., Vilain, C., Waespe, N., Winship, I. M., Evans, D. G. & Brugieres, L., marrask. 2022, julkaisussa: Journal of Medical Genetics. 59, 11, s. 1123-1132 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Comparison of 2SC, AKR1B10, and FH Antibodies as Potential Biomarkers for FH-deficient Uterine Leiomyomas

  Ahvenainen, T., Kaukomaa, J., Kämpjärvi, K., Uimari, O., Ahtikoski, A., Mäkinen, N., Heikinheimo, O., Aaltonen, L. A., Karhu, A., Bützow, R. & Vahteristo, P., huhtik. 2022, julkaisussa: American Journal of Surgical Pathology. 46, 4, s. 537-546 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Lung metastases and subsequent malignant transformation of a fumarate hydratase-deficient uterine leiomyoma

  Ahvenainen, T., Khamaiseh, S., Alkodsi, A., Mehine, M., Nevala, R., Äyräväinen, A., Bützow, R. & Vahteristo, P., kesäk. 2022, julkaisussa: Experimental and Molecular Pathology. 126, 6 Sivumäärä, 104760.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• TCGA molecular classification in endometriosis-associated ovarian carcinomas: Novel data on clear cell carcinoma

  Similä-Maarala, J., Soovares, P., Pasanen, A., Ahvenainen, T., Vahteristo, P., Bützow, R. & Lassus, H., kesäk. 2022, julkaisussa: Gynecologic Oncology. 165, 3, s. 577-584 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2021

  Deficient H2A.Z deposition is associated with genesis of uterine leiomyoma

  Berta, D. G., Kuisma, H., Välimäki, N., Räisänen, M., Jäntti, M., Pasanen, A., Karhu, A., Kaukomaa, J., Taira, A., Cajuso, T., Nieminen, S., Penttinen, R.-M., Ahonen, S., Lehtonen, R., Mehine, M., Vahteristo, P., Jalkanen, J., Sahu, B., Ravantti, J. & Mäkinen, N. & 7 muuta, Rajamäki, K., Palin, K., Taipale, J., Heikinheimo, O., Bützow, R., Kaasinen, E. & Aaltonen, L. A., 19 elok. 2021, julkaisussa: Nature. 596, 7872, 34 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Differential impact of clinicopathological risk factors within the 2 largest ProMisE molecular subgroups of endometrial carcinoma

  Pasanen, A., Loukovaara, M., Ahvenainen, T., Vahteristo, P. & Bützow, R., 2 syysk. 2021, julkaisussa: PLoS One. 16, 9, 11 Sivumäärä, 0253472.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Uterine leiomyomas in hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) syndrome can be identified through distinct clinical characteristics and typical morphology

  Uimari, O., Ahtikoski, A., Kämpjärvi, K., Butzow, R., Järvelä, I. Y., Ryynänen, M., Aaltonen, L. A., Vahteristo, P. & Kuismin, O., marrask. 2021, julkaisussa: Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 100, 11, s. 2066-2075 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• WNT2 activation through proximal germline deletion predisposes to small intestinal neuroendocrine tumors and intestinal adenocarcinomas

  Aavikko, M., Kaasinen, E., Andersson, N., Pentinmikko, N., Sulo, P., Donner, I., Pihlajamaa, P., Kuosmanen, A., Bramante, S., Katainen, R., Sipilä, L. J., Martin, S., Arola, J., Carpén, O., Heiskanen, I., Mecklin, J.-P., Taipale, J., Ristimäki, A., Lehti, K. & Gucciardo, E. & 4 muuta, Katajisto, P., Schalin-Jäntti, C., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 15 jouluk. 2021, julkaisussa: Human Molecular Genetics. 30, 24, s. 2429-2440 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2020

  3 ' RNA Sequencing Accurately Classifies Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Uterine Leiomyomas

  Mehine, M., Khamaiseh, S., Ahvenainen, T., Heikkinen, T., Äyräväinen, A., Pakarinen, P., Härkki, P., Pasanen, A., Bützow, R. & Vahteristo, P., jouluk. 2020, julkaisussa: Cancers. 12, 12, 12 Sivumäärä, 3839.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• PD-L1 Expression in Endometrial Carcinoma Cells and Intratumoral Immune Cells Differences Across Histologic and TCGA-based Molecular Subgroups

  Pasanen, A., Ahvenainen, T., Pellinen, T., Vahteristo, P., Loukovaara, M. & Bützow, R., helmik. 2020, julkaisussa: American Journal of Surgical Pathology. 44, 2, s. 174-181 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Systematic molecular and clinical analysis of uterine leiomyomas from fertile-aged women undergoing myomectomy

  Äyräväinen, A., Pasanen, A., Ahvenainen, T., Heikkinen, T., Pakarinen, P., Härkki, P. & Vahteristo, P., lokak. 2020, julkaisussa: Human Reproduction. 35, 10, s. 2237-2244 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2019

  Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans

  Kaasinen, E., Kuismin, O., Rajamäki, K., Ristolainen, H., Aavikko, M., Kondelin, J., Saarinen, S., Berta, D. G., Katainen, R., Hirvonen, E. A. M., Karhu, A., Taira, A., Tanskanen, T., Alkodsi, A., Taipale, M., Morgunova, E., Franssila, K., Lehtonen, R., Mäkinen, M. & Aittomäki, K. & 15 muuta, Palotie, A., Kurki, M., Pietiläinen, O., Hilpert, M., Saarentaus, E., Niinimäki, J., Junttila, J., Kaikkonen, K., Vahteristo, P., Skoda, R. C., Seppänen, M. R. J., Eklund, K. K., Taipale, J., Kilpivaara, O. & Aaltonen, L. A., 19 maalisk. 2019, julkaisussa: Nature Communications. 10, 17 Sivumäärä, 1252.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2018

  Comprehensive evaluation of coding region point mutations in microsatellite-unstable colorectal cancer

  Kondelin, J., Salokas, K., Saarinen, L., Ovaska, K., Rauanheimo, H., Plaketti, R.-M., Hamberg, J., Liu, X., Yadav, L., Gylfe, A. E., Cajuso, T., Hänninen, U. A., Palin, K., Ristolainen, H., Katainen, R., Kaasinen, E., Tanskanen, T., Aavikko, M., Taipale, M. & Taipale, J. & 17 muuta, Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Koskensalo, S., Böhm, J., Mecklin, J.-P., Ongen, H., Dermitzakis, E. T., Kilpivaara, O., Vahteristo, P., Turunen, M., Hautaniemi, S., Tuupanen, S., Karhu, A., Välimäki, N., Varjosalo, M., Pitkänen, E. & Aaltonen, L. A., 2018, julkaisussa: EMBO molecular medicine. 10, 9, 20 Sivumäärä, e8552.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Loss of ATRX/DAXX expression and alternative lengthening of telomeres in uterine leiomyomas

  Ahvenainen, T. V., Mäkinen, N. M., von Nandelstadh, P., Vahteristo, M. E. A., Pasanen, A. M., Bützow, R. C. & Vahteristo, P. M., 15 jouluk. 2018, julkaisussa: Cancer. 124, 24, s. 4650-4656 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• MED12 mutations and fumarate hydratase inactivation in uterine adenomyomas

  Heikkinen, T. A., Äyräväinen, A. K. E., Hänninen, J. T. O., Ahvenainen, T. V., Butzow, R. C., Pasanen, A. M. & Vahteristo, P. M., 2018, julkaisussa: Human reproduction open. 4/2018

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

• Mediator Kinase Disruption in MED12-Mutant Uterine Fibroids From Hispanic Women of South Texas

  Park, M. J., Shen, H., Kim, N. H., Gao, F., Failor, C., Knudtson, J. F., McLaughlin, J., Halder, S. K., Heikkinen, T. A., Vahteristo, P., Al-Hendy, A., Schenken, R. S. & Boyer, T. G., marrask. 2018, julkaisussa: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 103, 11, s. 4283-4292 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2017

  Characterization of MED12, HMGA2, and FH alterations reveals molecular variability in uterine smooth muscle tumors

  Makinen, N., Kampjarvi, K., Frizzell, N., Butzow, R. & Vahteristo, P., 7 kesäk. 2017, julkaisussa: Molecular Cancer. 16, 8 Sivumäärä, 101.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Comprehensive Evaluation of Protein Coding Mononucleotide Microsatellites in Microsatellite-Unstable Colorectal Cancer

  Kondelin, J., Gylfe, A. E., Lundgren, S., Tanskanen, T., Hamberg, J., Aavikko, M., Palin, K., Ristolainen, H., Katainen, R., Kaasinen, E., Taipale, M., Taipale, J., Renkonen-Sinisalo, L., Jarvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J.-P., Vahteristo, P., Tuupanen, S., Aaltonen, L. A. & Pitkanen, E., 1 elok. 2017, julkaisussa: Cancer Research. 77, 15, s. 4078-4088 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Multiple clinical characteristics separate MED12-mutation-positive and -negative uterine leiomyomas

  Heinonen, H.-R., Pasanen, A., Heikinheimo, O., Tanskanen, T., Palin, K., Tolvanen, J., Vahteristo, P., Sjoberg, J., Pitkänen, E., Butzow, R., Makinen, N. & Aaltonen, L. A., 21 huhtik. 2017, julkaisussa: Scientific Reports. 7, 7 Sivumäärä, 1015.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Somatic MED12 Nonsense Mutation Escapes mRNA Decay and Reveals a Motif Required for Nuclear Entry

  Heikkinen, T., Kämpjärvi, K., Keskitalo, S., von Nandelstadh, P., Liu, X., Rantanen, V., Pitkänen, E., Kinnunen, M., Kuusanmäki, H., Kontro, M., Turunen, M., Mäkinen, N., Taipale, J., Heckman, C., Lehti, K., Mustjoki, S., Varjosalo, M. & Vahteristo, P., maalisk. 2017, julkaisussa: Human mutation. 38, 3, s. 269-274 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2016

  Exome Sequencing of Uterine Leiomyosarcomas Identifies Frequent Mutations in TP53, ATRX, and MED12

  Makinen, N., Aavikko, M., Heikkinen, T., Taipale, M., Taipale, J., Koivisto-Korander, R., Butzow, R. & Vahteristo, P., helmik. 2016, julkaisussa: PLoS Genetics. 12, 2, 13 Sivumäärä, 1005850.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Integrated data analysis reveals uterine leiomyoma subtypes with distinct driver pathways and biomarkers

  Mehine, M., Kaasinen, E., Heinonen, H.-R., Makinen, N., Kampjarvi, K., Sarvilinna, N., Aavikko, M., Vaharautio, A., Pasanen, A., Butzow, R., Heikinheimo, O., Sjoberg, J., Pitkanen, E., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 2 helmik. 2016, julkaisussa: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113, 5, s. 1315-1320 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

• MED12 mutations and FH inactivation are mutually exclusive in uterine leiomyomas

  Kampjarvi, K., Makinen, N., Mehine, M., Valipakka, S., Uimari, O., Pitkanen, E., Heinonen, H.-R., Heikkinen, T., Tolvanen, J., Ahtikoski, A., Frizzell, N., Sarvilinna, N., Sjoberg, J., Butzow, R., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., 14 kesäk. 2016, julkaisussa: British Journal of Cancer. 114, 12, s. 1405-1411 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

• Somatic MED12 mutations in hematological malignancies

  Heikkinen, T., Kampjarvi, K., Leppa, S., Hokland, P., Kuusanmaki, H., Mustjoki, S., Sinisalo, M., Heckman, C., Kontro, M. & Vahteristo, P., heinäk. 2016, julkaisussa: Cancer Research. 76, 3 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Konferenssiesitelmän abstrakti › vertaisarvioitu

• Somatic MED12 mutations in prostate cancer and uterine leiomyomas promote tumorigenesis through distinct mechanisms

  Kämpjärvi, K., Kim, N., Keskitalo, S., Clark , A., von Nandelstadh, P., Turunen, M., Heikkinen, T., Park, M. J., Mäkinen, N., Kivinummi, K., Lintula, S., Hotakainen, K., Nevanlinna, H., Hokland, P., Böhling, T., Butzow, R., Böhm, J., Mecklin , J., Järvinen, H. & Kontro, M. & 5 muuta, Visakorpi , T., Taipale, J., Varjosalo, M., Boyer , T. & Vahteristo, P., 2016, julkaisussa: Prostate. 76, 1, s. 22-31 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2015

  3 '-UTR poly(T/U) repeat of EWSR1 is altered in microsatellite unstable colorectal cancer with nearly perfect sensitivity

  Kondelin, J., Tuupanen, S., Gylfe, A. E., Aavikko, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J.-P., Andersen, C. L., Vahteristo, P., Pitkanen, E. & Aaltonen, L. A., syysk. 2015, julkaisussa: Familial Cancer. 14, 3, s. 449-453 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Exome sequencing reveals three novel candidate predisposition genes for diffuse gastric cancer

  Donner, I., Kiviluoto, T., Ristimaki, A., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., kesäk. 2015, julkaisussa: Familial Cancer. 14, 2, s. 241-246 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Somatic MED12 mutations are associated with poor prognosis markers in chronic lymphocytic leukemia

  Kampjarvi, K., Jaervinen, T. M., Heikkinen, T., Ruppert, A. S., Senter, L., Hoag, K. W., Dufva, O., Kontro, M., Rassenti, L., Hertlein, E., Kipps, T. J., Porkka, K., Byrd, J. C., de la Chapelle, A. & Vahteristo, P., 30 tammik. 2015, julkaisussa: Oncotarget. 6, 3, s. 1884-1888 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Systematic search for rare variants in Finnish early-onset colorectal cancer patients

  Tanskanen, T., Gylfe, A. E., Katainen, R., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Mecklin, J.-P., Bohm, J., Kilpivaara, O., Pitkanen, E., Palin, K., Vahteristo, P., Tuupanen, S. & Aaltonen, L. A., 2015, julkaisussa: Cancer Genetics. 208, 1-2, s. 35-U100 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Whole-Genome Sequencing Identifies STAT4 as a Putative Susceptibility Gene in Classic Kaposi Sarcoma

  Aavikko, M., Kaasinen, E., Nieminen, J. K., Byun, M., Donner, I., Mancuso, R., Ferrante, P., Clerici, M., Brambilla, L., Tourlaki, A., Sarid, R., Guttman-Yassky, E., Taipale, M., Morgunova, E., Pekkonen, P., Ojala, P. M., Pukkala, E., Casanova, J.-L., Vaarala, O. & Vahteristo, P. & 1 muuta, Aaltonen, L. A., 1 kesäk. 2015, julkaisussa: Journal of Infectious Diseases. 211, 11, s. 1842-1851 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2014

  Exome sequencing reveals frequent inactivating mutations in ARID1A, ARID1B, ARID2 and ARID4A in microsatellite unstable colorectal cancer

  Julkaisun otsikon käännös: Exome sequencing reveals frequent inactivating mutations in ARID1A, ARID1B, ARID2 and ARID4A in microsatellite unstable colorectal cancerCajuso Pons, T., Hänninen, U. A., Kondelin, J., Gylfe, A. E., Tanskanen, T., Katainen, R., Pitkanen, E., Ristolainen, H., Kaasinen, E., Taipale, M., Taipale, J., Bohm, J., Renkonen-Sinisalo, L., Mecklin, J.-P., Jarvinen, H., Tuupanen, S., Kilpivaara, O. & Vahteristo, P., 1 elok. 2014, julkaisussa: International Journal of Cancer. 135, 3, s. 611-623 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Exomic landscape of MED12 mutation-negative and -positive uterine leiomyomas

  Julkaisun otsikon käännös: Exomic landscape of MED12 mutation-negative and -positive uterine leiomyomasMäkinen, N., Vahteristo, P., Butzow, R., Sjoberg, J. & Aaltonen, L. A., 1 helmik. 2014, julkaisussa: International Journal of Cancer. 134, 4, s. 1008-1012 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Genomics of uterine leiomyomas: insights from high-throughput sequencing

  Mehine, M., Makinen, N., Heinonen, H.-R., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., syysk. 2014, julkaisussa: Fertility and Sterility : official journal of the American Fertility Society . 102, 3, s. 621-629 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

• Identification of 33 candidate oncogenes by screening for base-specific mutations

  Tuupanen, S., Hanninen, U. A., Kondelin, J., von Nandelstadh, P., Cajuso, T., Gylfe, A. E., Katainen, R., Tanskanen, T., Ristolainen, H., Bohm, J., Mecklin, J.-P., Järvinen, H., Renkonen-Sinisalo, L., Andersen, C. L., Taipale, M., Taipale, J., Vahteristo, P., Lehti, K., Pitkanen, E. & Aaltonen, L. A., 14 lokak. 2014, julkaisussa: British Journal of Cancer. 111, 8, s. 1657-1662 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• MED12 mutation frequency in unselected sporadic uterine leiomyomas

  Heinonen, H.-R., Sarvilinna, N. S., Sjoberg, J., Kampjarvi, K., Pitkanen, E., Vahteristo, P., Makinen, N. & Aaltonen, L. A., lokak. 2014, julkaisussa: Fertility and Sterility : official journal of the American Fertility Society . 102, 4, s. 1137-1142 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Mutation analysis of components of the Mediator kinase module in MED12 mutation-negative uterine leiomyomas

  Mäkinen, N., Heinonen, H.-R., Sjoberg, J., Taipale, J., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 29 huhtik. 2014, julkaisussa: British Journal of Cancer. 110, 9, s. 2246-2249 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Mutations in Exon 1 Highlight the Role of MED12 in Uterine Leiomyomas

  Kampjarvi, K., Park, M. J., Mehine, M., Kim, N. H., Clark, A. D., Butzow, R., Bohling, T., Bohm, J., Mecklin, J.-P., Jarvinen, H., Tomlinson, I. P. M., van der Spuy, Z. M., Sjoberg, J., Boyer, T. G. & Vahteristo, P., syysk. 2014, julkaisussa: Human mutation. 35, 9, s. 1136-1141 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Uterine Leiomyoma-Linked MED12 Mutations Disrupt Mediator-Associated CDK Activity

  Turunen, M., Spaeth, J. M., Keskitalo, S., Park, M. J., Kivioja, T., Clark, A. D., Mäkinen, N., Gao, F., Palin, K., Nurkkala, H., Vaharautio, A., Aavikko, M., Kampjarvi, K., Vahteristo, P., Kim, C. A., Aaltonen, L. A., Varjosalo, M., Taipale, J. & Boyer, T. G., toukok. 2014, julkaisussa: Cell Reports. 7, 3, s. 654-660 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2013

  Characterization of Uterine Leiomyomas by Whole-Genome Sequencing

  Mehine, M., Kaasinen, E., Mäkinen, N., Katainen, R., Kämpjärvi, K., Pitkänen, E., Heinonen, H.-R., Butzow, R., Kilpivaara, O., Kuosmanen, A., Ristolainen, H., Gentile, M., Sjöberg, J., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 4 heinäk. 2013, julkaisussa: New England Journal of Medicine. 369, 1, s. 43-53 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Eleven Candidate Susceptibility Genes for Common Familial Colorectal Cancer

  Gylfe, A. E., Katainen, R., Kondelin, J., Tanskanen, T., Cajuso Pons, T., Hänninen, U., Taipale, J., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Mecklin, J.-P., Kilpivaara, O., Pitkänen, E., Vahteristo, P., Tuupanen, S., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 18 lokak. 2013, julkaisussa: PLoS Genetics. 9, 10, 8 Sivumäärä, e1003876.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Exome sequencing in diagnostic evaluation of colorectal cancer predisposition in young patients

  Tanskanen, T., Gylfe, A. E., Katainen, R., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Mecklin, J.-P., Järvinen, H., Tuupanen, S., Kilpivaara, O., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., kesäk. 2013, julkaisussa: Scandinavian Journal of Gastroenterology. 48, 6, s. 672-678 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• High Familial Risk in Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma

  Saarinen, S., Pukkala, E., Vahteristo, P., Makinen, M. J., Franssila, K. & Aaltonen, L. A., 1 maalisk. 2013, julkaisussa: Journal of Clinical Oncology. 31, 7, s. 938-943 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Identification of Candidate Oncogenes in Human Colorectal Cancers With Microsatellite Instability

  Gylfe, A. E., Kondelin, J., Turunen, M., Ristolainen, H., Katainen, R., Pitkänen, E., Kaasinen, E., Rantanen, V., Tanskanen, T., Varjosalo, M., Lehtonen, H., Palin, K., Taipale, M., Taipale, J., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J.-P., Ristimäki, A. & Kilpivaara, O. & 4 muuta, Tuupanen, S., Karhu, A., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., syysk. 2013, julkaisussa: Gastroenterology. 145, 3, s. 540-+ 26 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• MED12 exon 2 mutations in histopathological uterine leiomyoma variants

  Mäkinen, N., Vahteristo, P., Kämpjärvi, K., Arola, J., Butzow, R. & Aaltonen, L. A., marrask. 2013, julkaisussa: European Journal of Human Genetics. 21, 11, s. 1300-1303 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Nationwide Registry-Based Analysis of Cancer Clustering Detects Strong Familial Occurrence of Kaposi Sarcoma

  Kaasinen, E., Aavikko, M., Vahteristo, P., Patama, T., Li, Y., Saarinen, S., Kilpivaara, O., Pitkänen, E., Knekt, P., Laaksonen, M., Lehtonen, R., Artama, M., Aaltonen, L. A. & Pukkala, E., 24 tammik. 2013, julkaisussa: PLoS One. 8, 1, s. Article Number: e55209 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto