Tutkimustuotoksia vuodessa
Julkaisut 1998 2019
- 1 - 50 osumaa 79 tuloksesta
- Julkaisuvuosi, teoksen nimi (laskeva)
2019
Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans
Kaasinen, E., Kuismin, O., Rajamäki, K., Ristolainen, H., Aavikko, M., Kondelin, J., Saarinen, S., Berta, D. G., Katainen, R., Hirvonen, E. A. M., Karhu, A., Taira, A., Tanskanen, T., Alkodsi, A., Taipale, M., Morgunova, E., Franssila, K., Lehtonen, R., Mäkinen, M., Aittomäki, K. & 15 muuta, 19 maaliskuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 17 Sivumäärä, 1252.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
2018
Comprehensive evaluation of coding region point mutations in microsatellite-unstable colorectal cancer
Kondelin, J., Salokas, K., Saarinen, L., Ovaska, K., Rauanheimo, H., Plaketti, R-M., Hamberg, J., Liu, X., Yadav, L., Gylfe, A. E., Cajuso, T., Hänninen, U. A., Palin, K., Ristolainen, H., Katainen, R., Kaasinen, E., Tanskanen, T., Aavikko, M., Taipale, M., Taipale, J. & 17 muuta, 2018, julkaisussa : EMBO molecular medicine. 10, 9, e8552.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
Loss of ATRX/DAXX expression and alternative lengthening of telomeres in uterine leiomyomas
Ahvenainen, T. V., Mäkinen, N. M., von Nandelstadh, P., Vahteristo, M. E. A., Pasanen, A. M., Bützow, R. C. & Vahteristo, P. M., 15 joulukuuta 2018, julkaisussa : Cancer. 124, 24, s. 4650-4656 7 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
MED12 mutations and fumarate hydratase inactivation in uterine adenomyomas
Heikkinen, T. A., Äyräväinen, A. K. E., Hänninen, J. T. O., Ahvenainen, T. V., Butzow, R. C., Pasanen, A. M. & Vahteristo, P. M., 2018, julkaisussa : Human reproduction open. 4/2018Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Mediator Kinase Disruption in MED12-Mutant Uterine Fibroids From Hispanic Women of South Texas
Park, M. J., Shen, H., Kim, N. H., Gao, F., Failor, C., Knudtson, J. F., McLaughlin, J., Halder, S. K., Heikkinen, T. A., Vahteristo, P., Al-Hendy, A., Schenken, R. S. & Boyer, T. G., marraskuuta 2018, julkaisussa : Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 103, 11, s. 4283-4292 10 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
2017
Characterization of MED12, HMGA2, and FH alterations reveals molecular variability in uterine smooth muscle tumors
Makinen, N., Kampjarvi, K., Frizzell, N., Butzow, R. & Vahteristo, P., 7 kesäkuuta 2017, julkaisussa : Molecular Cancer. 16, 8 Sivumäärä, 101.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
Comprehensive Evaluation of Protein Coding Mononucleotide Microsatellites in Microsatellite-Unstable Colorectal Cancer
Kondelin, J., Gylfe, A. E., Lundgren, S., Tanskanen, T., Hamberg, J., Aavikko, M., Palin, K., Ristolainen, H., Katainen, R., Kaasinen, E., Taipale, M., Taipale, J., Renkonen-Sinisalo, L., Jarvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Vahteristo, P., Tuupanen, S., Aaltonen, L. A. & Pitkanen, E., 1 elokuuta 2017, julkaisussa : Cancer Research. 77, 15, s. 4078-4088 11 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
Multiple clinical characteristics separate MED12-mutation-positive and -negative uterine leiomyomas
Heinonen, H-R., Pasanen, A., Heikinheimo, O., Tanskanen, T., Palin, K., Tolvanen, J., Vahteristo, P., Sjoberg, J., Pitkänen, E., Butzow, R., Makinen, N. & Aaltonen, L. A., 21 huhtikuuta 2017, julkaisussa : Scientific Reports. 7, 7 Sivumäärä, 1015.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
Somatic MED12 Nonsense Mutation Escapes mRNA Decay and Reveals a Motif Required for Nuclear Entry
Heikkinen, T., Kämpjärvi, K., Keskitalo, S., von Nandelstadh, P., Liu, X., Rantanen, V., Pitkänen, E., Kinnunen, M., Kuusanmäki, H., Kontro, M., Turunen, M., Mäkinen, N., Taipale, J., Heckman, C., Lehti, K., Mustjoki, S., Varjosalo, M. & Vahteristo, P., maaliskuuta 2017, julkaisussa : Human Mutation. 38, 3, s. 269-274 6 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
2016
Exome Sequencing of Uterine Leiomyosarcomas Identifies Frequent Mutations in TP53, ATRX, and MED12
Makinen, N., Aavikko, M., Heikkinen, T., Taipale, M., Taipale, J., Koivisto-Korander, R., Butzow, R. & Vahteristo, P., helmikuuta 2016, julkaisussa : PLoS Genetics. 12, 2, 13 Sivumäärä, 1005850.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
Integrated data analysis reveals uterine leiomyoma subtypes with distinct driver pathways and biomarkers
Mehine, M., Kaasinen, E., Heinonen, H-R., Makinen, N., Kampjarvi, K., Sarvilinna, N., Aavikko, M., Vaharautio, A., Pasanen, A., Butzow, R., Heikinheimo, O., Sjoberg, J., Pitkanen, E., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 2 helmikuuta 2016, julkaisussa : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113, 5, s. 1315-1320 6 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
MED12 mutations and FH inactivation are mutually exclusive in uterine leiomyomas
Kampjarvi, K., Makinen, N., Mehine, M., Valipakka, S., Uimari, O., Pitkanen, E., Heinonen, H-R., Heikkinen, T., Tolvanen, J., Ahtikoski, A., Frizzell, N., Sarvilinna, N., Sjoberg, J., Butzow, R., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., 14 kesäkuuta 2016, julkaisussa : British Journal of Cancer. 114, 12, s. 1405-1411 7 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Somatic MED12 mutations in hematological malignancies
Heikkinen, T., Kampjarvi, K., Leppa, S., Hokland, P., Kuusanmaki, H., Mustjoki, S., Sinisalo, M., Heckman, C., Kontro, M. & Vahteristo, P., heinäkuuta 2016, julkaisussa : Cancer Research. 76, 3 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Konferenssiesitelmän abstrakti › Tutkimus › vertaisarvioitu
Somatic MED12 mutations in prostate cancer and uterine leiomyomas promote tumorigenesis through distinct mechanisms
Kämpjärvi, K., Kim, NH., Keskitalo, S., Clark, AD., von Nandelstadh, P., Turunen, M., Heikkinen, T., Park, M. J., Mäkinen, N., Kivinummi, K., Lintula, S., Hotakainen, K., Nevanlinna, H., Hokland, P., Böhling, T., Butzow, R., Böhm, J., Mecklin, JP., Järvinen, H., Kontro, M. & 5 muuta, 2016, julkaisussa : Prostate. 76, 1, s. 22-31 10 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
2015
3 '-UTR poly(T/U) repeat of EWSR1 is altered in microsatellite unstable colorectal cancer with nearly perfect sensitivity
Kondelin, J., Tuupanen, S., Gylfe, A. E., Aavikko, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Andersen, C. L., Vahteristo, P., Pitkanen, E. & Aaltonen, L. A., syyskuuta 2015, julkaisussa : Familial Cancer. 14, 3, s. 449-453 5 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Exome sequencing reveals three novel candidate predisposition genes for diffuse gastric cancer
Donner, I., Kiviluoto, T., Ristimaki, A., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., kesäkuuta 2015, julkaisussa : Familial Cancer. 14, 2, s. 241-246 6 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Somatic MED12 mutations are associated with poor prognosis markers in chronic lymphocytic leukemia
Kampjarvi, K., Jaervinen, T. M., Heikkinen, T., Ruppert, A. S., Senter, L., Hoag, K. W., Dufva, O., Kontro, M., Rassenti, L., Hertlein, E., Kipps, T. J., Porkka, K., Byrd, J. C., de la Chapelle, A. & Vahteristo, P., 30 tammikuuta 2015, julkaisussa : Oncotarget. 6, 3, s. 1884-1888 5 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
Systematic search for rare variants in Finnish early-onset colorectal cancer patients
Tanskanen, T., Gylfe, A. E., Katainen, R., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Mecklin, J-P., Bohm, J., Kilpivaara, O., Pitkanen, E., Palin, K., Vahteristo, P., Tuupanen, S. & Aaltonen, L. A., 2015, julkaisussa : Cancer Genetics. 208, 1-2, s. 35-U100 7 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Whole-Genome Sequencing Identifies STAT4 as a Putative Susceptibility Gene in Classic Kaposi Sarcoma
Aavikko, M., Kaasinen, E., Nieminen, J. K., Byun, M., Donner, I., Mancuso, R., Ferrante, P., Clerici, M., Brambilla, L., Tourlaki, A., Sarid, R., Guttman-Yassky, E., Taipale, M., Morgunova, E., Pekkonen, P., Ojala, P. M., Pukkala, E., Casanova, J-L., Vaarala, O., Vahteristo, P. & 1 muuta, 1 kesäkuuta 2015, julkaisussa : Journal of Infectious Diseases. 211, 11, s. 1842-1851 10 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
2014
Exome sequencing reveals frequent inactivating mutations in ARID1A, ARID1B, ARID2 and ARID4A in microsatellite unstable colorectal cancer
Cajuso Pons, T., Hänninen, U. A., Kondelin, J., Gylfe, A. E., Tanskanen, T., Katainen, R., Pitkanen, E., Ristolainen, H., Kaasinen, E., Taipale, M., Taipale, J., Bohm, J., Renkonen-Sinisalo, L., Mecklin, J-P., Jarvinen, H., Tuupanen, S., Kilpivaara, O. & Vahteristo, P., 1 elokuuta 2014, julkaisussa : International Journal of Cancer. 135, 3, s. 611-623 13 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Exomic landscape of MED12 mutation-negative and -positive uterine leiomyomas
Mäkinen, N., Vahteristo, P., Butzow, R., Sjoberg, J. & Aaltonen, L. A., 1 helmikuuta 2014, julkaisussa : International Journal of Cancer. 134, 4, s. 1008-1012 5 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Genomics of uterine leiomyomas: insights from high-throughput sequencing
Mehine, M., Makinen, N., Heinonen, H-R., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., syyskuuta 2014, julkaisussa : Fertility and Sterility : official journal of the American Fertility Society . 102, 3, s. 621-629 9 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Identification of 33 candidate oncogenes by screening for base-specific mutations
Tuupanen, S., Hanninen, U. A., Kondelin, J., von Nandelstadh, P., Cajuso, T., Gylfe, A. E., Katainen, R., Tanskanen, T., Ristolainen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Järvinen, H., Renkonen-Sinisalo, L., Andersen, C. L., Taipale, M., Taipale, J., Vahteristo, P., Lehti, K., Pitkanen, E. & Aaltonen, L. A., 14 lokakuuta 2014, julkaisussa : British Journal of Cancer. 111, 8, s. 1657-1662 6 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
MED12 mutation frequency in unselected sporadic uterine leiomyomas
Heinonen, H-R., Sarvilinna, N. S., Sjoberg, J., Kampjarvi, K., Pitkanen, E., Vahteristo, P., Makinen, N. & Aaltonen, L. A., lokakuuta 2014, julkaisussa : Fertility and Sterility : official journal of the American Fertility Society . 102, 4, s. 1137-1142 6 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Mutation analysis of components of the Mediator kinase module in MED12 mutation-negative uterine leiomyomas
Mäkinen, N., Heinonen, H-R., Sjoberg, J., Taipale, J., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 29 huhtikuuta 2014, julkaisussa : British Journal of Cancer. 110, 9, s. 2246-2249 4 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Mutations in Exon 1 Highlight the Role of MED12 in Uterine Leiomyomas
Kampjarvi, K., Park, M. J., Mehine, M., Kim, N. H., Clark, A. D., Butzow, R., Bohling, T., Bohm, J., Mecklin, J-P., Jarvinen, H., Tomlinson, I. P. M., van der Spuy, Z. M., Sjoberg, J., Boyer, T. G. & Vahteristo, P., syyskuuta 2014, julkaisussa : Human Mutation. 35, 9, s. 1136-1141 6 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Uterine Leiomyoma-Linked MED12 Mutations Disrupt Mediator-Associated CDK Activity
Turunen, M., Spaeth, J. M., Keskitalo, S., Park, M. J., Kivioja, T., Clark, A. D., Mäkinen, N., Gao, F., Palin, K., Nurkkala, H., Vaharautio, A., Aavikko, M., Kampjarvi, K., Vahteristo, P., Kim, C. A., Aaltonen, L. A., Varjosalo, M., Taipale, J. & Boyer, T. G., toukokuuta 2014, julkaisussa : Cell Reports. 7, 3, s. 654-660 7 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
2013
Characterization of Uterine Leiomyomas by Whole-Genome Sequencing
Mehine, M., Kaasinen, E., Mäkinen, N., Katainen, R., Kämpjärvi, K., Pitkänen, E., Heinonen, H-R., Butzow, R., Kilpivaara, O., Kuosmanen, A., Ristolainen, H., Gentile, M., Sjöberg, J., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 4 heinäkuuta 2013, julkaisussa : New England Journal of Medicine. 369, 1, s. 43-53 11 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Eleven Candidate Susceptibility Genes for Common Familial Colorectal Cancer
Gylfe, A. E., Katainen, R., Kondelin, J., Tanskanen, T., Cajuso Pons, T., Hänninen, U., Taipale, J., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Mecklin, J-P., Kilpivaara, O., Pitkänen, E., Vahteristo, P., Tuupanen, S., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 18 lokakuuta 2013, julkaisussa : PLoS Genetics. 9, 10, 8 Sivumäärä, e1003876.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
Exome sequencing in diagnostic evaluation of colorectal cancer predisposition in young patients
Tanskanen, T., Gylfe, A. E., Katainen, R., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Mecklin, J-P., Järvinen, H., Tuupanen, S., Kilpivaara, O., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., kesäkuuta 2013, julkaisussa : Scandinavian Journal of Gastroenterology. 48, 6, s. 672-678 7 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
High Familial Risk in Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma
Saarinen, S., Pukkala, E., Vahteristo, P., Makinen, M. J., Franssila, K. & Aaltonen, L. A., 1 maaliskuuta 2013, julkaisussa : Journal of Clinical Oncology. 31, 7, s. 938-943 6 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Identification of Candidate Oncogenes in Human Colorectal Cancers With Microsatellite Instability
Gylfe, A. E., Kondelin, J., Turunen, M., Ristolainen, H., Katainen, R., Pitkänen, E., Kaasinen, E., Rantanen, V., Tanskanen, T., Varjosalo, M., Lehtonen, H., Palin, K., Taipale, M., Taipale, J., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Ristimäki, A., Kilpivaara, O. & 4 muuta, syyskuuta 2013, julkaisussa : Gastroenterology. 145, 3, s. 540-+ 26 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
MED12 exon 2 mutations in histopathological uterine leiomyoma variants
Mäkinen, N., Vahteristo, P., Kämpjärvi, K., Arola, J., Butzow, R. & Aaltonen, L. A., marraskuuta 2013, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 21, 11, s. 1300-1303 4 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Nationwide Registry-Based Analysis of Cancer Clustering Detects Strong Familial Occurrence of Kaposi Sarcoma
Kaasinen, E., Aavikko, M., Vahteristo, P., Patama, T., Li, Y., Saarinen, S., Kilpivaara, O., Pitkänen, E., Knekt, P., Laaksonen, M., Lehtonen, R., Artama, M., Aaltonen, L. A. & Pukkala, E., 24 tammikuuta 2013, julkaisussa : PLoS One. 8, 1, s. Article Number: e55209 7 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
Primary mediastinal large B-cell lymphoma segregating in a family: exome sequencing identifies MLL as a candidate predisposition gene
Saarinen, S., Kaasinen, E., Karjalainen-Lindsberg, M., Vesanen, K., Aavikko, M., Katainen, R., Taskinen, M., Kytola, S., Leppä, S. M., Hietala, M., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 25 huhtikuuta 2013, julkaisussa : Blood. 121, 17, s. 3428-3430 3 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
2012
Analysis of a Finnish family confirms RHBDF2 mutations as the underlying factor in tylosis with esophageal cancer
Saarinen, S., Vahteristo, P., Lehtonen, R., Aittomäki, K., Launonen, V., Kiviluoto, T. & Aaltonen, L. A., syyskuuta 2012, julkaisussa : Familial Cancer. 11, 3, s. 525-528 4 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Loss of SUFU Function in Familial Multiple Meningioma
Aavikko, M., Li, S-P., Saarinen, S., Alhopuro, P., Kaasinen, E., Morgunova, E., Li, Y., Vesanen, K., Smith, M. J., Evans, D. G. R., Pöyhönen, M., Kiuru, A., Auvinen, A., Aaltonen, L. A., Taipale, J. & Vahteristo, P., 7 syyskuuta 2012, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 91, 3, s. 520-526 7 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
MED12 exon 2 mutations in common and histopathological variants of uterine leiomyoma and leiomyosarcoma
Makinen, N., Arola, J., Vahteristo, P., Lehtonen, H. J., Heinonen, H., Butzow, R. & Aaltonen, L. A., lokakuuta 2012, julkaisussa : Histopathology. 61, s. 101-101 1 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Konferenssiesitelmän abstrakti › Tutkimus › vertaisarvioitu
Rule-based induction method for haplotype comparison and identification of candidate disease loci
Karinen, S. H., Saarinen, S., Lehtonen, R. J., Rastas, P., Vahteristo, P. M., Aaltonen, L. A. & Hautaniemi, S., 2012, julkaisussa : Genome medicine. 4, 3, s. 21Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
Somatic MED12 mutations in uterine leiomyosarcoma and colorectal cancer
Kämpjärvi, K., Mäkinen, N., Kilpivaara, O., Arola, J., Heinonen, H-R., Bohm, J., Abdel-Wahab, O., Lehtonen, H. J., Pelttari, L. M., Mehine, M., Schrewe, H., Nevanlinna, H., Levine, R. L., Hokland, P., Bohling, T., Mecklin, J-P., Butzow, R., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., 6 marraskuuta 2012, julkaisussa : British Journal of Cancer. 107, 10, s. 1761-1765 5 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Strong family history of uterine leiomyomatosis warrants fumarate hydratase mutation screening
Tolvanen, J., Uimari, O., Ryynanen, M., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., 2012, julkaisussa : Human Reproduction. 27, 6, s. 1865-1869 5 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
2011
Analysis of KLHDC8B in familial nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma
Saarinen, S., Vahteristo, P., Launonen, V., Franssila, K., Kivirikko, S., Lehtonen, R., Bain, B. J., Bauduer, F., Unal, A., Aaltonen, L. A. & Aittomaki, K., 2011, julkaisussa : British Journal of Haematology. 154, 3, s. 413-415 4 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Downregulation of the hedgehog receptor PTCH1 in colorectal serrated adenocarcinomas is not caused by PTCH1 mutations
Stefanius, K., Kantola, T., Tuomisto, A., Vahteristo, P., Karttunen, T. J., Aaltonen, L. A., Makinen, M. J. & Karhu, A., 2011, julkaisussa : Virchows Archiv. 458, 2, s. 213-219 7 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Exome sequencing reveals germline NPAT mutation as a candidate risk factor for Hodgkin lymphoma
Saarinen, S., Aavikko, M., Aittomaki, K., Launonen, V., Lehtonen, R., Franssila, K., Lehtonen, H. J., Kaasinen, E., Broderick, P., Tarkkanen, J., Bain, B. J., Bauduer, F., Unal, A., Swerdlow, A. J., Cooke, R., Makinen, M. J., Houlston, R., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 2011, julkaisussa : Blood. 118, 3, s. 493-498 6 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
MED12, the Mediator Complex Subunit 12 Gene, Is Mutated at High Frequency in Uterine Leiomyomas
Mäkinen, N., Mehine, M., Tolvanen, J., Kaasinen, E., Li, Y., Lehtonen, H. J., Gentile, M., Yan, J., Enge, M., Taipale, M., Aavikko, M., Katainen, R., Virolainen, E., Böhling, T., Koski, T. A., Launonen, V., Sjöberg, J., Taipale, J., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 2011, julkaisussa : Science Progress. 334, 6053, s. 252-255 4 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Variants on the promoter region of PTEN affect breast cancer progression and patient survival
Heikkinen, T., Greco, D., Pelttari, L. M., Tommiska, J., Vahteristo, P., Heikkila, P., Blomqvist, C., Aittomaki, K. & Nevanlinna, H., 2011, julkaisussa : Breast Cancer Research. 13, s. Article Number: R130 11 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
2010
No evidence for a genetic modifier for renal cell cancer risk in HLRCC syndrome
Vahteristo, P., Koski, T. A., Naatsaari, L., Kiuru, M., Karhu, A., Herva, R., Sallinen, S-L., Vierimaa, O., Bjorck, E., Richard, S., Gardie, B., Bessis, D., Van Glabeke, E., Blanco, I., Houlston, R., Senter, L., Hietala, M., Aittomaki, K., Aaltonen, L. A., Launonen, V. & 1 muuta, 2010, julkaisussa : Familial Cancer. 9, s. 245-251 7 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Recessively inherited right atrial isomerism caused by mutations in growth/differentiation factor 1 (GDF1)
Kaasinen, E., Aittomaki, K., Eronen, M., Vahteristo, P., Karhu, A., Mecklin, J-P., Kajantie, E., Aaltonen, L. A. & Lehtonen, R., 2010, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 19, s. 2747-2753 7 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
2009
Array comparative genomic hybridization identifies a distinct DNA copy number profile in renal cell cancer associated with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
Koski, T. A., Lehtonen, H. J., Jee, K. J., Ninomiya, S., Joosse, S. A., Vahteristo, P., Kiuru, M., Karhu, A., Sammalkorpi, H., Vanharanta, S., Lehtonen, R., Edgren, S. H. T., Nederlof, P. M., Hietala, M., Aittomäki, K., Herva, R., Knuutila, S., Aaltonen, L. A. & Launonen, V., 2009, julkaisussa : Genes, Chromosomes & Cancer. 48, 7, s. 544-551 8 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Aryl hydrocarbon receptor interacting protein mutations seem not to associate with familial non-medullary thyroid cancer
Raitila, A., Georgitsi, M., Bonora, E., Vargiolu, M., Tuppurainen, K., Mäkinen, M. J., Vierimaa, O., Salmela, P. I., Launonen, V., Vahteristo, P., Aaltonen, L. A., Romeo, G. & Karhu, A., 2009, julkaisussa : Journal of Endocrinological Investigation. 32, 5, s. 426-429 4 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu