Ei valokuvaa: Pia Vahteristo
  • PL 63 (Haartmaninkatu 8)

    00014

    Suomi

  • Suomi

  • PL 63 (Haartmaninkatu 8), B322b

    HELSINGIN YLIOPISTO

    Suomi

19982019
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 1998 2019

  • 76 Artikkeli
  • 2 Konferenssiesitelmän abstrakti
  • 1 Katsausartikkeli
2019

Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans

Kaasinen, E., Kuismin, O., Rajamäki, K., Ristolainen, H., Aavikko, M., Kondelin, J., Saarinen, S., Berta, D. G., Katainen, R., Hirvonen, E. A. M., Karhu, A., Taira, A., Tanskanen, T., Alkodsi, A., Taipale, M., Morgunova, E., Franssila, K., Lehtonen, R., Mäkinen, M., Aittomäki, K. & 15 muutaPalotie, A., Kurki, M., Pietiläinen, O., Hilpert, M., Saarentaus, E., Niinimäki, J., Junttila, J., Kaikkonen, K., Vahteristo, P., Skoda, R. C., Seppänen, M. R. J., Eklund, K. K., Taipale, J., Kilpivaara, O. & Aaltonen, L. A., 19 maaliskuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 17 Sivumäärä, 1252.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2018

Comprehensive evaluation of coding region point mutations in microsatellite-unstable colorectal cancer

Kondelin, J., Salokas, K., Saarinen, L., Ovaska, K., Rauanheimo, H., Plaketti, R-M., Hamberg, J., Liu, X., Yadav, L., Gylfe, A. E., Cajuso, T., Hänninen, U. A., Palin, K., Ristolainen, H., Katainen, R., Kaasinen, E., Tanskanen, T., Aavikko, M., Taipale, M., Taipale, J. & 17 muutaRenkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Koskensalo, S., Böhm, J., Mecklin, J-P., Ongen, H., Dermitzakis, E. T., Kilpivaara, O., Vahteristo, P., Turunen, M., Hautaniemi, S., Tuupanen, S., Karhu, A., Välimäki, N., Varjosalo, M., Pitkänen, E. & Aaltonen, L. A., 2018, julkaisussa : EMBO molecular medicine. 10, 9, e8552.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Loss of ATRX/DAXX expression and alternative lengthening of telomeres in uterine leiomyomas

Ahvenainen, T. V., Mäkinen, N. M., von Nandelstadh, P., Vahteristo, M. E. A., Pasanen, A. M., Bützow, R. C. & Vahteristo, P. M., 15 joulukuuta 2018, julkaisussa : Cancer. 124, 24, s. 4650-4656 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

MED12 mutations and fumarate hydratase inactivation in uterine adenomyomas

Heikkinen, T. A., Äyräväinen, A. K. E., Hänninen, J. T. O., Ahvenainen, T. V., Butzow, R. C., Pasanen, A. M. & Vahteristo, P. M., 2018, julkaisussa : Human reproduction open. 4/2018

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Mediator Kinase Disruption in MED12-Mutant Uterine Fibroids From Hispanic Women of South Texas

Park, M. J., Shen, H., Kim, N. H., Gao, F., Failor, C., Knudtson, J. F., McLaughlin, J., Halder, S. K., Heikkinen, T. A., Vahteristo, P., Al-Hendy, A., Schenken, R. S. & Boyer, T. G., marraskuuta 2018, julkaisussa : Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 103, 11, s. 4283-4292 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2017

Characterization of MED12, HMGA2, and FH alterations reveals molecular variability in uterine smooth muscle tumors

Makinen, N., Kampjarvi, K., Frizzell, N., Butzow, R. & Vahteristo, P., 7 kesäkuuta 2017, julkaisussa : Molecular Cancer. 16, 8 Sivumäärä, 101.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Comprehensive Evaluation of Protein Coding Mononucleotide Microsatellites in Microsatellite-Unstable Colorectal Cancer

Kondelin, J., Gylfe, A. E., Lundgren, S., Tanskanen, T., Hamberg, J., Aavikko, M., Palin, K., Ristolainen, H., Katainen, R., Kaasinen, E., Taipale, M., Taipale, J., Renkonen-Sinisalo, L., Jarvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Vahteristo, P., Tuupanen, S., Aaltonen, L. A. & Pitkanen, E., 1 elokuuta 2017, julkaisussa : Cancer Research. 77, 15, s. 4078-4088 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Multiple clinical characteristics separate MED12-mutation-positive and -negative uterine leiomyomas

Heinonen, H-R., Pasanen, A., Heikinheimo, O., Tanskanen, T., Palin, K., Tolvanen, J., Vahteristo, P., Sjoberg, J., Pitkänen, E., Butzow, R., Makinen, N. & Aaltonen, L. A., 21 huhtikuuta 2017, julkaisussa : Scientific Reports. 7, 7 Sivumäärä, 1015.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Somatic MED12 Nonsense Mutation Escapes mRNA Decay and Reveals a Motif Required for Nuclear Entry

Heikkinen, T., Kämpjärvi, K., Keskitalo, S., von Nandelstadh, P., Liu, X., Rantanen, V., Pitkänen, E., Kinnunen, M., Kuusanmäki, H., Kontro, M., Turunen, M., Mäkinen, N., Taipale, J., Heckman, C., Lehti, K., Mustjoki, S., Varjosalo, M. & Vahteristo, P., maaliskuuta 2017, julkaisussa : Human Mutation. 38, 3, s. 269-274 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2016

Exome Sequencing of Uterine Leiomyosarcomas Identifies Frequent Mutations in TP53, ATRX, and MED12

Makinen, N., Aavikko, M., Heikkinen, T., Taipale, M., Taipale, J., Koivisto-Korander, R., Butzow, R. & Vahteristo, P., helmikuuta 2016, julkaisussa : PLoS Genetics. 12, 2, 13 Sivumäärä, 1005850.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Integrated data analysis reveals uterine leiomyoma subtypes with distinct driver pathways and biomarkers

Mehine, M., Kaasinen, E., Heinonen, H-R., Makinen, N., Kampjarvi, K., Sarvilinna, N., Aavikko, M., Vaharautio, A., Pasanen, A., Butzow, R., Heikinheimo, O., Sjoberg, J., Pitkanen, E., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 2 helmikuuta 2016, julkaisussa : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113, 5, s. 1315-1320 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

MED12 mutations and FH inactivation are mutually exclusive in uterine leiomyomas

Kampjarvi, K., Makinen, N., Mehine, M., Valipakka, S., Uimari, O., Pitkanen, E., Heinonen, H-R., Heikkinen, T., Tolvanen, J., Ahtikoski, A., Frizzell, N., Sarvilinna, N., Sjoberg, J., Butzow, R., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., 14 kesäkuuta 2016, julkaisussa : British Journal of Cancer. 114, 12, s. 1405-1411 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Somatic MED12 mutations in hematological malignancies

Heikkinen, T., Kampjarvi, K., Leppa, S., Hokland, P., Kuusanmaki, H., Mustjoki, S., Sinisalo, M., Heckman, C., Kontro, M. & Vahteristo, P., heinäkuuta 2016, julkaisussa : Cancer Research. 76, 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKonferenssiesitelmän abstraktiTutkimusvertaisarvioitu

Somatic MED12 mutations in prostate cancer and uterine leiomyomas promote tumorigenesis through distinct mechanisms

Kämpjärvi, K., Kim, NH., Keskitalo, S., Clark, AD., von Nandelstadh, P., Turunen, M., Heikkinen, T., Park, M. J., Mäkinen, N., Kivinummi, K., Lintula, S., Hotakainen, K., Nevanlinna, H., Hokland, P., Böhling, T., Butzow, R., Böhm, J., Mecklin, JP., Järvinen, H., Kontro, M. & 5 muutaVisakorpi, T., Taipale, J., Varjosalo, M., Boyer, TG. & Vahteristo, P., 2016, julkaisussa : Prostate. 76, 1, s. 22-31 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2015

3 '-UTR poly(T/U) repeat of EWSR1 is altered in microsatellite unstable colorectal cancer with nearly perfect sensitivity

Kondelin, J., Tuupanen, S., Gylfe, A. E., Aavikko, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Andersen, C. L., Vahteristo, P., Pitkanen, E. & Aaltonen, L. A., syyskuuta 2015, julkaisussa : Familial Cancer. 14, 3, s. 449-453 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Exome sequencing reveals three novel candidate predisposition genes for diffuse gastric cancer

Donner, I., Kiviluoto, T., Ristimaki, A., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., kesäkuuta 2015, julkaisussa : Familial Cancer. 14, 2, s. 241-246 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Somatic MED12 mutations are associated with poor prognosis markers in chronic lymphocytic leukemia

Kampjarvi, K., Jaervinen, T. M., Heikkinen, T., Ruppert, A. S., Senter, L., Hoag, K. W., Dufva, O., Kontro, M., Rassenti, L., Hertlein, E., Kipps, T. J., Porkka, K., Byrd, J. C., de la Chapelle, A. & Vahteristo, P., 30 tammikuuta 2015, julkaisussa : Oncotarget. 6, 3, s. 1884-1888 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Systematic search for rare variants in Finnish early-onset colorectal cancer patients

Tanskanen, T., Gylfe, A. E., Katainen, R., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Mecklin, J-P., Bohm, J., Kilpivaara, O., Pitkanen, E., Palin, K., Vahteristo, P., Tuupanen, S. & Aaltonen, L. A., 2015, julkaisussa : Cancer Genetics. 208, 1-2, s. 35-U100 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Whole-Genome Sequencing Identifies STAT4 as a Putative Susceptibility Gene in Classic Kaposi Sarcoma

Aavikko, M., Kaasinen, E., Nieminen, J. K., Byun, M., Donner, I., Mancuso, R., Ferrante, P., Clerici, M., Brambilla, L., Tourlaki, A., Sarid, R., Guttman-Yassky, E., Taipale, M., Morgunova, E., Pekkonen, P., Ojala, P. M., Pukkala, E., Casanova, J-L., Vaarala, O., Vahteristo, P. & 1 muutaAaltonen, L. A., 1 kesäkuuta 2015, julkaisussa : Journal of Infectious Diseases. 211, 11, s. 1842-1851 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2014

Exome sequencing reveals frequent inactivating mutations in ARID1A, ARID1B, ARID2 and ARID4A in microsatellite unstable colorectal cancer

Cajuso Pons, T., Hänninen, U. A., Kondelin, J., Gylfe, A. E., Tanskanen, T., Katainen, R., Pitkanen, E., Ristolainen, H., Kaasinen, E., Taipale, M., Taipale, J., Bohm, J., Renkonen-Sinisalo, L., Mecklin, J-P., Jarvinen, H., Tuupanen, S., Kilpivaara, O. & Vahteristo, P., 1 elokuuta 2014, julkaisussa : International Journal of Cancer. 135, 3, s. 611-623 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Exomic landscape of MED12 mutation-negative and -positive uterine leiomyomas

Mäkinen, N., Vahteristo, P., Butzow, R., Sjoberg, J. & Aaltonen, L. A., 1 helmikuuta 2014, julkaisussa : International Journal of Cancer. 134, 4, s. 1008-1012 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genomics of uterine leiomyomas: insights from high-throughput sequencing

Mehine, M., Makinen, N., Heinonen, H-R., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., syyskuuta 2014, julkaisussa : Fertility and Sterility : official journal of the American Fertility Society . 102, 3, s. 621-629 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Identification of 33 candidate oncogenes by screening for base-specific mutations

Tuupanen, S., Hanninen, U. A., Kondelin, J., von Nandelstadh, P., Cajuso, T., Gylfe, A. E., Katainen, R., Tanskanen, T., Ristolainen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Järvinen, H., Renkonen-Sinisalo, L., Andersen, C. L., Taipale, M., Taipale, J., Vahteristo, P., Lehti, K., Pitkanen, E. & Aaltonen, L. A., 14 lokakuuta 2014, julkaisussa : British Journal of Cancer. 111, 8, s. 1657-1662 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

MED12 mutation frequency in unselected sporadic uterine leiomyomas

Heinonen, H-R., Sarvilinna, N. S., Sjoberg, J., Kampjarvi, K., Pitkanen, E., Vahteristo, P., Makinen, N. & Aaltonen, L. A., lokakuuta 2014, julkaisussa : Fertility and Sterility : official journal of the American Fertility Society . 102, 4, s. 1137-1142 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Mutation analysis of components of the Mediator kinase module in MED12 mutation-negative uterine leiomyomas

Mäkinen, N., Heinonen, H-R., Sjoberg, J., Taipale, J., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 29 huhtikuuta 2014, julkaisussa : British Journal of Cancer. 110, 9, s. 2246-2249 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Mutations in Exon 1 Highlight the Role of MED12 in Uterine Leiomyomas

Kampjarvi, K., Park, M. J., Mehine, M., Kim, N. H., Clark, A. D., Butzow, R., Bohling, T., Bohm, J., Mecklin, J-P., Jarvinen, H., Tomlinson, I. P. M., van der Spuy, Z. M., Sjoberg, J., Boyer, T. G. & Vahteristo, P., syyskuuta 2014, julkaisussa : Human Mutation. 35, 9, s. 1136-1141 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Uterine Leiomyoma-Linked MED12 Mutations Disrupt Mediator-Associated CDK Activity

Turunen, M., Spaeth, J. M., Keskitalo, S., Park, M. J., Kivioja, T., Clark, A. D., Mäkinen, N., Gao, F., Palin, K., Nurkkala, H., Vaharautio, A., Aavikko, M., Kampjarvi, K., Vahteristo, P., Kim, C. A., Aaltonen, L. A., Varjosalo, M., Taipale, J. & Boyer, T. G., toukokuuta 2014, julkaisussa : Cell Reports. 7, 3, s. 654-660 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2013

Characterization of Uterine Leiomyomas by Whole-Genome Sequencing

Mehine, M., Kaasinen, E., Mäkinen, N., Katainen, R., Kämpjärvi, K., Pitkänen, E., Heinonen, H-R., Butzow, R., Kilpivaara, O., Kuosmanen, A., Ristolainen, H., Gentile, M., Sjöberg, J., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 4 heinäkuuta 2013, julkaisussa : New England Journal of Medicine. 369, 1, s. 43-53 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Eleven Candidate Susceptibility Genes for Common Familial Colorectal Cancer

Gylfe, A. E., Katainen, R., Kondelin, J., Tanskanen, T., Cajuso Pons, T., Hänninen, U., Taipale, J., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Mecklin, J-P., Kilpivaara, O., Pitkänen, E., Vahteristo, P., Tuupanen, S., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 18 lokakuuta 2013, julkaisussa : PLoS Genetics. 9, 10, 8 Sivumäärä, e1003876.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Exome sequencing in diagnostic evaluation of colorectal cancer predisposition in young patients

Tanskanen, T., Gylfe, A. E., Katainen, R., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Mecklin, J-P., Järvinen, H., Tuupanen, S., Kilpivaara, O., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., kesäkuuta 2013, julkaisussa : Scandinavian Journal of Gastroenterology. 48, 6, s. 672-678 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

High Familial Risk in Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma

Saarinen, S., Pukkala, E., Vahteristo, P., Makinen, M. J., Franssila, K. & Aaltonen, L. A., 1 maaliskuuta 2013, julkaisussa : Journal of Clinical Oncology. 31, 7, s. 938-943 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Identification of Candidate Oncogenes in Human Colorectal Cancers With Microsatellite Instability

Gylfe, A. E., Kondelin, J., Turunen, M., Ristolainen, H., Katainen, R., Pitkänen, E., Kaasinen, E., Rantanen, V., Tanskanen, T., Varjosalo, M., Lehtonen, H., Palin, K., Taipale, M., Taipale, J., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Ristimäki, A., Kilpivaara, O. & 4 muutaTuupanen, S., Karhu, A., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., syyskuuta 2013, julkaisussa : Gastroenterology. 145, 3, s. 540-+ 26 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

MED12 exon 2 mutations in histopathological uterine leiomyoma variants

Mäkinen, N., Vahteristo, P., Kämpjärvi, K., Arola, J., Butzow, R. & Aaltonen, L. A., marraskuuta 2013, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 21, 11, s. 1300-1303 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Nationwide Registry-Based Analysis of Cancer Clustering Detects Strong Familial Occurrence of Kaposi Sarcoma

Kaasinen, E., Aavikko, M., Vahteristo, P., Patama, T., Li, Y., Saarinen, S., Kilpivaara, O., Pitkänen, E., Knekt, P., Laaksonen, M., Lehtonen, R., Artama, M., Aaltonen, L. A. & Pukkala, E., 24 tammikuuta 2013, julkaisussa : PLoS One. 8, 1, s. Article Number: e55209 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Primary mediastinal large B-cell lymphoma segregating in a family: exome sequencing identifies MLL as a candidate predisposition gene

Saarinen, S., Kaasinen, E., Karjalainen-Lindsberg, M., Vesanen, K., Aavikko, M., Katainen, R., Taskinen, M., Kytola, S., Leppä, S. M., Hietala, M., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 25 huhtikuuta 2013, julkaisussa : Blood. 121, 17, s. 3428-3430 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2012

Analysis of a Finnish family confirms RHBDF2 mutations as the underlying factor in tylosis with esophageal cancer

Saarinen, S., Vahteristo, P., Lehtonen, R., Aittomäki, K., Launonen, V., Kiviluoto, T. & Aaltonen, L. A., syyskuuta 2012, julkaisussa : Familial Cancer. 11, 3, s. 525-528 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Loss of SUFU Function in Familial Multiple Meningioma

Aavikko, M., Li, S-P., Saarinen, S., Alhopuro, P., Kaasinen, E., Morgunova, E., Li, Y., Vesanen, K., Smith, M. J., Evans, D. G. R., Pöyhönen, M., Kiuru, A., Auvinen, A., Aaltonen, L. A., Taipale, J. & Vahteristo, P., 7 syyskuuta 2012, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 91, 3, s. 520-526 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

MED12 exon 2 mutations in common and histopathological variants of uterine leiomyoma and leiomyosarcoma

Makinen, N., Arola, J., Vahteristo, P., Lehtonen, H. J., Heinonen, H., Butzow, R. & Aaltonen, L. A., lokakuuta 2012, julkaisussa : Histopathology. 61, s. 101-101 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKonferenssiesitelmän abstraktiTutkimusvertaisarvioitu

Rule-based induction method for haplotype comparison and identification of candidate disease loci

Karinen, S. H., Saarinen, S., Lehtonen, R. J., Rastas, P., Vahteristo, P. M., Aaltonen, L. A. & Hautaniemi, S., 2012, julkaisussa : Genome medicine. 4, 3, s. 21

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Somatic MED12 mutations in uterine leiomyosarcoma and colorectal cancer

Kämpjärvi, K., Mäkinen, N., Kilpivaara, O., Arola, J., Heinonen, H-R., Bohm, J., Abdel-Wahab, O., Lehtonen, H. J., Pelttari, L. M., Mehine, M., Schrewe, H., Nevanlinna, H., Levine, R. L., Hokland, P., Bohling, T., Mecklin, J-P., Butzow, R., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., 6 marraskuuta 2012, julkaisussa : British Journal of Cancer. 107, 10, s. 1761-1765 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Strong family history of uterine leiomyomatosis warrants fumarate hydratase mutation screening

Tolvanen, J., Uimari, O., Ryynanen, M., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., 2012, julkaisussa : Human Reproduction. 27, 6, s. 1865-1869 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2011

Analysis of KLHDC8B in familial nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma

Saarinen, S., Vahteristo, P., Launonen, V., Franssila, K., Kivirikko, S., Lehtonen, R., Bain, B. J., Bauduer, F., Unal, A., Aaltonen, L. A. & Aittomaki, K., 2011, julkaisussa : British Journal of Haematology. 154, 3, s. 413-415 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Downregulation of the hedgehog receptor PTCH1 in colorectal serrated adenocarcinomas is not caused by PTCH1 mutations

Stefanius, K., Kantola, T., Tuomisto, A., Vahteristo, P., Karttunen, T. J., Aaltonen, L. A., Makinen, M. J. & Karhu, A., 2011, julkaisussa : Virchows Archiv. 458, 2, s. 213-219 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Exome sequencing reveals germline NPAT mutation as a candidate risk factor for Hodgkin lymphoma

Saarinen, S., Aavikko, M., Aittomaki, K., Launonen, V., Lehtonen, R., Franssila, K., Lehtonen, H. J., Kaasinen, E., Broderick, P., Tarkkanen, J., Bain, B. J., Bauduer, F., Unal, A., Swerdlow, A. J., Cooke, R., Makinen, M. J., Houlston, R., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 2011, julkaisussa : Blood. 118, 3, s. 493-498 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

MED12, the Mediator Complex Subunit 12 Gene, Is Mutated at High Frequency in Uterine Leiomyomas

Mäkinen, N., Mehine, M., Tolvanen, J., Kaasinen, E., Li, Y., Lehtonen, H. J., Gentile, M., Yan, J., Enge, M., Taipale, M., Aavikko, M., Katainen, R., Virolainen, E., Böhling, T., Koski, T. A., Launonen, V., Sjöberg, J., Taipale, J., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 2011, julkaisussa : Science Progress. 334, 6053, s. 252-255 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Variants on the promoter region of PTEN affect breast cancer progression and patient survival

Heikkinen, T., Greco, D., Pelttari, L. M., Tommiska, J., Vahteristo, P., Heikkila, P., Blomqvist, C., Aittomaki, K. & Nevanlinna, H., 2011, julkaisussa : Breast Cancer Research. 13, s. Article Number: R130 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2010

No evidence for a genetic modifier for renal cell cancer risk in HLRCC syndrome

Vahteristo, P., Koski, T. A., Naatsaari, L., Kiuru, M., Karhu, A., Herva, R., Sallinen, S-L., Vierimaa, O., Bjorck, E., Richard, S., Gardie, B., Bessis, D., Van Glabeke, E., Blanco, I., Houlston, R., Senter, L., Hietala, M., Aittomaki, K., Aaltonen, L. A., Launonen, V. & 1 muutaLehtonen, R., 2010, julkaisussa : Familial Cancer. 9, s. 245-251 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Recessively inherited right atrial isomerism caused by mutations in growth/differentiation factor 1 (GDF1)

Kaasinen, E., Aittomaki, K., Eronen, M., Vahteristo, P., Karhu, A., Mecklin, J-P., Kajantie, E., Aaltonen, L. A. & Lehtonen, R., 2010, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 19, s. 2747-2753 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2009

Array comparative genomic hybridization identifies a distinct DNA copy number profile in renal cell cancer associated with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer

Koski, T. A., Lehtonen, H. J., Jee, K. J., Ninomiya, S., Joosse, S. A., Vahteristo, P., Kiuru, M., Karhu, A., Sammalkorpi, H., Vanharanta, S., Lehtonen, R., Edgren, S. H. T., Nederlof, P. M., Hietala, M., Aittomäki, K., Herva, R., Knuutila, S., Aaltonen, L. A. & Launonen, V., 2009, julkaisussa : Genes, Chromosomes & Cancer. 48, 7, s. 544-551 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Aryl hydrocarbon receptor interacting protein mutations seem not to associate with familial non-medullary thyroid cancer

Raitila, A., Georgitsi, M., Bonora, E., Vargiolu, M., Tuppurainen, K., Mäkinen, M. J., Vierimaa, O., Salmela, P. I., Launonen, V., Vahteristo, P., Aaltonen, L. A., Romeo, G. & Karhu, A., 2009, julkaisussa : Journal of Endocrinological Investigation. 32, 5, s. 426-429 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu