Ei valokuvaa Pirjo Isohanni
  • Suomi

1990 …2020

Tutkimustuotoksia vuodessa

Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Tieteenalat

  • 312 Kliiniset lääketieteet
  • 3112 Neurotieteet

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut

Attitudes towards genetic testing and information: does parenthood shape the views?

Saastamoinen, A., Hyttinen, V., Kortelainen, M., Aaltio, J., Auranen, M., Ylikallio, E., Lönnqvist, T., Sainio, M., Suomalainen, A., Tyynismaa, H. & Isohanni, P., 4 huhtikuuta 2020, julkaisussa : Journal of Community Genetics. 11, s. pages461–473 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Diagnostic value of serum biomarkersFGF21andGDF15compared to muscle sample in mitochondrial disease

Lehtonen, J. M., Auranen, M., Darin, N., Sofou, K., Bindoff, L., Hikmat, O., Uusimaa, J., Vieira, P., Tulinius, M., Lönnqvist, T., de Coo, I. F., Suomalainen, A. & Isohanni, P., 21 syyskuuta 2020, julkaisussa : Journal of Inherited Metabolic Disease. 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The impact of gender, puberty, and pregnancy in patients with POLG disease

Hikmat, O., Naess, K., Engvall, M., Klingenberg, C., Rasmussen, M., Tallaksen, C. M. E., Samsonsen, C., Brodtkorb, E., Ostergaard, E., de Coo, R., Pias-Peleteiro, L., Isohanni, P., Uusimaa, J., Darin, N., Rahman, S. & Bindoff, L. A., lokakuuta 2020, julkaisussa : Annals of Clinical and Translational Neurology. 7, 10, s. 2019-2025 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Using urine to diagnose large-scale mtDNA deletions in adult patients

Varhaug, K. N., Nido, G. S., de Coo, I., Isohanni, P., Suomalainen, A., Tzoulis, C., Knappskog, P. & Bindoff, L. A., 7 heinäkuuta 2020, julkaisussa : Annals of Clinical and Translational Neurology. 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

An unusual ryanodine receptor 1 (RYR1) phenotype Mild calf-predominant myopathy

Jokela, M., Tasca, G., Vihola, A., Mercuri, E., Jonson, P-H., Lehtinen, S., Välipakka, S., Pane, M., Donati, M., Johari, M., Savarese, M., Huovinen, S., Isohanni, P., Palmio, J., Hartikainen, P. & Udd, B., 2 huhtikuuta 2019, julkaisussa : Neurology. 92, 14, s. E1600-E1609 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu