Riitta Johanna Sallinen

Julkaisut

Tutkimustuotoksia vuodessa 1999 1999 2001 2003 2004 2010 2018 2022

• 15 Artikkeli
• 6 Konferenssiartikkeli
• 1 Tutkimusraportti
• 1 Posteri

Tutkimustuotoksia vuodessa

Tutkimustuotoksia vuodessa

Hakutulokset

• 2022

  Article Multiomics and digital monitoring during lifestyle changes reveal independent dimensions of human biology and health

  Marabita, F., James, T., Karhu, A., Virtanen, H., Kettunen, K., Stenlund, H., Boulund, F., Hellstrom, C., Neiman, M., Mills, R., Perheentupa, T., Laivuori, H., Helkkula, P., Byrne, M., Jokinen, I., Honko, H., Kallonen, A., Ermes, M., Simila, H., Lindholm, M., & 9 muutaWiden, E., Ripatti, S., Perala-Heape, M., Engstrand, L., Nilsson, P., Moritz, T., Miettinen, T., Sallinen, R. & Kallioniemi, O., 16 maalisk. 2022, julkaisussa: Cell Systems. 13, 3, s. 241-+ 23 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access
• 2021

  Genetic Risk Score for Serum 25-Hydroxyvitamin D Concentration Helps to Guide Personalized Vitamin D Supplementation in Healthy Finnish Adults

  Sallinen, R. J., Dethelsen, O., Ruotsalainen, S., Mills, R. D., Miettinen, T., Jääskeläinen, T. E., Lundqvist, A., Kyllönen, E., Kröger, H., Karppinen, J., Lamberg-Allardt, C., Viljakainen, H., Kaunisto, M. A. & Kallioniemi, O., helmik. 2021, julkaisussa: Journal of Nutrition. 151, 2, s. 281–292 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2019

  Individual and stable autoantibody repertoires in healthy individuals

  Neiman, M., Hellstrom, C., Just, D., Mattsson, C., Fagerberg, L., Schuppe-Koistinen, I., Gummesson, A., Bergström, G., Kallioniemi, O., Achour, A., Sallinen, R., Uhlen, M. & Nilsson, P., 2 tammik. 2019, julkaisussa: Autoimmunity. 52, 1, s. 1-11 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2018

  Comparison of food frequency questionnaire data and shopping records for the assessment of food intake

  Kallonen, A., Das, S., Sallinen, R. & Nieminen, H., 2018, Proceedings of the Seventh International Conference on Well-Being in the Information Society: Fighting Inequalities (WIS 2018). Li, H., Suomi, R., Pálsdóttir, Á., Trill, R. & Ahmadinia, H. (toim.). Turku: Turku Centre for Computer Science, s. 25-30 6 Sivumäärä (TUCS lecture notes; nro 28/2018).

  Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussa › Konferenssiartikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

• Digital Health Revolution: PERSON CENTRIC DATA MANAGEMENT MODELS AND OPPORTUNITIES IN THE HEALTHCARE SECTOR, THE NORDIC WAY

  Eliasen, B., Tan, K., Ohler, L. P., Lindeburg, E., Perälä-Heape, M. & Digital Health Revolution, 2018, University of Oulu. 37 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Kirja/raportti › Tutkimusraportti
• 2017

  Personalized omics, digital monitoring, real-time data feedback, and coaching lead to improvements in health

  Digital Health Revolution, 2017.

  Tutkimustuotos: Konferenssimateriaalit › Posteri
• 2011

  Novel Susceptibility Locus at 22q11 for Diabetic Nephropathy in Type 1 Diabetes

  Wessman, M., Forsblom, C., Kaunisto, M. A., Soderlund, J., Ilonen, J., Sallinen, R., Hiekkalinna, T., Parkkonen, M., Maxwell, A. P., Tarnow, L., Parving, H-H., Hadjadj, S., Marre, M., Peltonen, L. & Groop, P-H., 2011, julkaisussa: PLoS One. 6, 9, s. Article Number: e24053 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2010

  Association of the SLC22A1, SLC22A2, and SLC22A3 genes encoding organic cation transporters with diabetic nephropathy and hypertension

  Sallinen, R., Kaunisto, M. A., Forsblom, C., Thomas, M., Fagerudd, J., Pettersson-Fernholm, K., Groop, P-H., Wessman, M. & Finnish Diabetic Nephropathy Study, 2010, julkaisussa: Annals of Medicine. 42, s. 296-304 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• DDOST, PRKCSH and LGALS3, which encode AGE-receptors 1, 2 and 3, respectively, are not associated with diabetic nephropathy in type 1 diabetes

  Hoverfelt, A., Sallinen, R., Soderlund, J. M., Forsblom, C., Pettersson-Fernholm, K., Parkkonen, M., Groop, P. -H., Wessman, M. & FinnDiane Study Grp, 2010, julkaisussa: Diabetologia. 53, s. 1903-1907 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2009

  Elevated MBL concentrations are not an indication of association between the MBL2 gene and type 1 diabetes or diabetic nephropathy

  Kaunisto, M. A., Sjölind, L., Sallinen, R. J., Pettersson-Fernholm, K., Saraheimo, M., Fröjdö, S., Forsblom, C., Fagerudd, J., Hansen, T. K., Flyvbjerg, A., Wessman, M., Groop, P-H. & FinnDiane Study Group, 2009, julkaisussa: Diabetes. 58, 7, s. 1710-1714 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2007

  Association studies on DDOST, PRKCSH and LGALS3 in Finnish type 1 diabetic patients (the FinnDiane study)

  Hoverfalt, A., Soderlund, J. M., Sallinen, R., Vesa, J., Pettersson-Fernholm, K., Kilpikari, R., Forsblom, C., Wessman, M. & Groop, P-H., syysk. 2007, julkaisussa: Diabetologia. 50, s. S157-S157 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Konferenssiartikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2005

  A SNP in the 3'UTR of the VEGF gene is associated with nephropathy in type 1 diabetic patients

  Sjolind, L., Frojdo, S., Kilpikari, R., Parkkonen, M., Makinen, VP., Sallinen, R., Forsblom, C., Pettersson-Fernholm, K., Fagerudd, J., Wessman, M. & Groop, PH., 2005, julkaisussa: Diabetologia. 48, s. A33-A33 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Konferenssiartikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2004

  New methods for molecular diagnosis and demonstration of the (CCTG)n mutation in myotonic dystrophy type 2 (DM2)

  Sallinen, R., Vihola, A., Bachinski, LL., Huoponen, K., Haapasalo, H., Hackman, P., Zhang, S., Sirito, M., Kalimo, H., Meola, G., Horelli-Kuitunen, N., Wessman, M., Krahe, R. & Udd, B., huhtik. 2004, julkaisussa: Neuromuscular Disorders. 14, 4, s. 274-283 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Novel splice site CACNA1A mutation causing episodic ataxia type 2

  Kaunisto, M. A., Harno, H., Kallela, M., Somer, H., Sallinen, R., Hämäläinen, E., Miettinen, P. J., Vesa, J., Orpana, A., Palotie, A., Färkkilä, M. & Wessman, M., 2004, julkaisussa: Neurogenetics. 5, s. 69-73 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2003

  Chromogenic in situ hybridization (CISH) on muscle sections - a new, direct method for molecular diagnosis of myotonic dystrophy type 2 (DM2)

  Vihola, A., Sallinen, R., Haapasalo, H., Kalimo, H., Paetau, A., Zhang, S., Krahe, R. & Udd, B., syysk. 2003, julkaisussa: Neuromuscular Disorders. 13, 7-8, s. 618-618 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Konferenssiartikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Confirmation of the type 2 myotonic dystrophy (CCTG)(n) expansion mutation in patients with proximal myotonic myopathy/proximal myotonic dystrophy of different European origins: A single shared haplotype indicates an ancestral founder effect

  Bachinski, LL., Udd, B., Meola, G., Sansone, T., Bassez, G., Eymard, B., Thornton, CA., Moxley, RT., Harper, PS., Rogers, MT., Jurkat-Rott, K., Lehmann-Horn, F., Wieser, T., Gamez, J., Navarro, C., Bottani, A., Kohler, A., Shriver, MD., Sallinen, R., Wessman, M., & 3 muutaZhang, SX., Wright, FA. & Krahe, R., lokak. 2003, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 73, 4, s. 835-848 14 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2002

  Chromosomal localization of SLC12A5/Slc12a5, the human and mouse genes for the neuron-specific K+-Cl- cotransporter (KCC2) defines a new region of conserved homology (vol 94, pg 67, 2001)

  Sallinen, R., Tornberg, J., Putkiranta, M., Horelli-Kuitunen, N., Airaksinen, MS. & Wessman, M., 2002, julkaisussa: Cytogenetic and Genome Research. 98, 2-3, s. 232-232 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2001

  Chromosomal localization of SLC12A5/Slc72a5, the human and mouse genes for the neuron-specific K+-Cl- cotransporter (KCC2) defines a new region of conserved homology

  Sallinen, R., Tornberg, J., Putkiranta, M., Horelli-Kuitunen, N., Airaksinen, MS. & Wessman, M., 2001, julkaisussa: Cytogenetics and Cell Genetics. 94, 1-2, s. 67-70 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Fine mapping of Hyplip1 and the human homolog, a potential locus for FCHL

  Pajukanta, P., Bodnar, JS., Sallinen, R., Chu, M., Airaksinen, T., Xiao, QN., Castellani, LW., Sheth, SS., Wessman, M., Palotie, A., Sinsheimer, JS., Demant, P., Lusis, AJ. & Peltonen, L., maalisk. 2001, julkaisussa: Mammalian Genome. 12, 3, s. 238-245 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Physical mapping of mouse collagen genes on Chromosome 10 by high-resolution FISH

  Sallinen, R., Latvanlehto, A., Kvist, AP., Rehn, M., Eerola, T., Chu, ML., Bonaldo, P., Saitta, B., Bressan, GM., Pihlajaniemi, T., Vuorio, E., Palotie, A., Wessman, M. & Horelli-Kuitunen, N., toukok. 2001, julkaisussa: Mammalian Genome. 12, 5, s. 340-346 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2000

  Fine mapping of the human familial combined hyperlipidemia locus on chromosome 1q21-q23 by utilizing the syntenic mouse locus on chromosome 3.

  Pjukanta, P., Bodnar, JS., Sallinen, R., Castellani, L., Wessman, M., Palotie, A., Lusis, AJ. & Peltonen, L., lokak. 2000, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 67, 4, s. 49-49 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Konferenssiartikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 1999

  Assignment of laminin alpha 2-chain gene (Lama2) to mouse chromosome 10A4-B1 by fluorescence in situ hybridization

  Sallinen, R., Kuang, W., Engvall, E., Palotie, A., Wessman, M. & Horelli-Kuitunen, N., 1999, julkaisussa: Cytogenetics and Cell Genetics. 87, 3-4, s. 195-196 2 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Localizing, ordering and orienting mouse collagen genes by high resolution FISH.

  Sallinen, R., Kvist, AP., Latvanlehto, A., Rehn, M., Eerola, T., Chu, ML., Bonaldo, P., Bressan, GM., Saitta, B., Pihlajaniemi, T., Vuorio, E., Palotie, A., Wessman, M. & Horelli-Kuitunen, N., lokak. 1999, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 65, 4, s. A418-A418 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Konferenssiartikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu