Saara Ollila

Julkaisut

Tutkimustuotoksia vuodessa 2006 2008 2023 2024 2024

• 18 Artikkeli
• 2 Kommentti
• 2 Katsausartikkeli
• 1 Väitöskirja

Tutkimustuotoksia vuodessa

Tutkimustuotoksia vuodessa

Hakutulokset

• 2024

  Mesenchymal GDNF promotes intestinal enterochromaffin cell differentiation

  Lemmetyinen, T. T., Viitala, E. W., Wartiovaara, L., Päivinen, P., Virtanen, H. T., Pentinmikko, N., Katajisto, P., Mäkelä, T. P., Wang, T. C., Andressoo, J.-O. & Ollila, S., 20 jouluk. 2024, julkaisussa: iScience. 27, 12, 21 Sivumäärä, 111246.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• PDPR-geeni mutaatiotpapillaarisen kilpirauhassyövän taustalla

  Brock, P., Sevigny, M., Liyanarachchi, S., Comiskey, D. F. J., Li, W., Saarinen, S., Yilmaz, A. S., Nieminen, A. I., Ringel, M. D., Peltomäki, P., Ollila, S. & Nieminen, T. T., 2024, julkaisussa: Duodecim. 140, 3, s. 255-255 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Kommentti › Ammatillinen

  Open access

• PDPR Gene Variants Predisposing to Papillary Thyroid Cancer

  Brock, P., Sevigny, M., Liyanarachchi, S., Comiskey Jr, D. F., Li, W., Saarinen, S., Yilmaz, A. S., Nieminen, A. I., Ringel, M. D., Peltomaeki, P., Ollila, S. & Nieminen, T. T., 1 toukok. 2024, julkaisussa: Thyroid. 34, 5, s. 575-582 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2023

  Fibroblast-derived EGF ligand neuregulin 1 induces fetal-like reprogramming of the intestinal epithelium without supporting tumorigenic growth

  Lemmetyinen, T. T., Viitala, E. W., Wartiovaara, L., Kaprio, T., Hagström, J., Haglund, C., Katajisto, P., Wang, T. C., Domenech-Moreno, E. & Ollila, S., huhtik. 2023, julkaisussa: Disease Models & Mechanisms. 16, 4, 18 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Genome-Wide Association Study Identifies 4 Novel Risk Loci for Small Intestinal Neuroendocrine Tumors Including a Missense Mutation in LGR5

  FinnGen, Giri, A. K., Aavikko, M., Wartiovaara, L., Lemmetyinen, T., Karjalainen, J., Mehtonen, J., Palin, K., Välimäki, N., Tamlander, M., Saikkonen, R., Karhu, A., Morgunova, E., Sun, B., Runz, H., Palta, P., Luo, S., Joensuu, H., Mäkelä, T. P. & Kostiainen, I. & 5 muuta, Schalin-Jäntti, C., Palotie, A., Aaltonen, L. A., Ollila, S. & Daly, M. J., lokak. 2023, julkaisussa: Gastroenterology. 165, 4, s. 861-873 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• In vivo modulation of endogenous gene expression via CRISPR/Cas9-mediated 3'UTR editing

  Mätlik, K., Olfat, S., Cowlishaw, M. C., Moreno, E. D., Ollila, S. & Andressoo, J.-O., maalisk. 2023, julkaisussa: Heliyon. 9, 3, 8 Sivumäärä, e13844.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• PDPRgeenin mutaatiotpapillaarisen kilpirauhassyövän taustalla

  Brock, P., Sevigny, M., Liyanarachchi, S., Comiskey, D. F., Li, W., Saarinen, S. R., Yilmaz, A. S., Nieminen, A. I., Ringel, M. D., Peltomäki, P., Ollila, S. & Nieminen, T. T., jouluk. 2023, julkaisussa: Duodecim. 139, 23, s. 1996-1996 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Kommentti › Ammatillinen

  Open access

  Tiedosto

• Tellu-an object-detector algorithm for automatic classification of intestinal organoids

  Domenech-Moreno, E., Brandt, A., Lemmetyinen, T. T., Wartiovaara, L., Mäkelä, T. P. & Ollila, S., maalisk. 2023, julkaisussa: Disease Models & Mechanisms. 16, 3, 7 Sivumäärä, dmm049756.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2021

  DNA-korjauksen kahdet kasvot : genomin ylläpito ja geenien muokkaus

  Ollila, S. & Andressoo, J.-O., 2021, julkaisussa: Duodecim. 137, 10, s. 1073-1081 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2018

  Stromal Lkb1 deficiency leads to gastrointestinal tumorigenesis involving the IL-11-JAK/STAT3 pathway

  Ollila, S., Domenech-Moreno, E., Laajanen, K., Wong, I. P. L., Tripathi, S., Pentinmikko, N., Gao, Y., Yan, Y., Niemelä, E. H., Wang, T. C., Viollet, B., Leone, G., Katajisto, P., Vaahtomeri, K. & Mäkelä, T. P., 2 tammik. 2018, julkaisussa: Journal of Clinical Investigation. 128, 1, s. 402-414 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access
• 2017

  Western Diet Deregulates Bile Acid Homeostasis, Cell Proliferation, and Tumorigenesis in Colon

  Dermadi, D., Valo, S., Ollila, S., Soliymani, R., Sipari, N., Pussila, M., Sarantaus, L., Linden, J., Baumann, M. & Nystrom, M., 15 kesäk. 2017, julkaisussa: Cancer Research. 77, 12, s. 3352-3363 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2015

  SUMOylation of AMPK alpha 1 by PIAS4 specifically regulates mTORC1 signalling

  Yan, Y., Ollila, S., Wong, I. P. L., Vallenius, T., Palvimo, J. J., Vaahtomeri, K. & Mäkelä, T., marrask. 2015, julkaisussa: Nature Communications. 6, 12 Sivumäärä, 8979.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2013

  Cancer-Predicting Gene Expression Changes in Colonic Mucosa of Western Diet Fed Mlh1(+/-) Mice

  Pussila, M., Sarantaus, L., Dermadi Bebek, D., Valo, S., Reyhani, N., Ollila, S., Päivärinta, E.M.-A., Peltomäki, P. T., Mutanen, M. & Nyström, M., 8 lokak. 2013, julkaisussa: PLoS One. 8, 10, 12 Sivumäärä, UNSP e76865.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2011

  A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one

  Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nystrom, M., Gerdes, A.-M. & Kariola, R., 2011, julkaisussa: Familial Cancer. 2011, 10, s. 515-520 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• The tumor suppressor kinase LKB1: lessons from mouse models

  Ollila, S. & Makela, T. P., 2011, julkaisussa: Journal of Molecular Cell Biology. 3, 6, s. 330-340 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu
• 2010

  MutSbeta exceeds MutSalpha in dinucleotide loop repair

  Kantelinen, J., Kansikas, M., Korhonen, M., Ollila, S., Heinimann, K., Kariola, R. & Nyström, M., 2010, julkaisussa: British Journal of Cancer. 102, 6, s. 1068–1073 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2009

  Germline MLH1 and MSH2 mutations in Italian pancreatic cancer patients with suspected Lynch syndrome

  Gargiulo, S., Torrini, M., Ollila, S., Nasti, S., Pastorino, L., Cusano, R., Bonelli, L., Battistuzzi, L., Mastracci, L., Bruno, W., Savarino, V., Sciallero, S., Borgonovo, G., Nyström, M., Bianchi-Scarra, G., Mareni, C. & Ghiorzo, P., 2009, julkaisussa: Familial Cancer. 8, 4, s. 547-553 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2008

  Mechanisms of Pathogenicity in Human MSH2 Missense Mutants

  Ollila, S., Dermadi Bebek, D., Jiricny, J. & Nyström, M., 2008, julkaisussa: Human mutation. 29, 11, s. 1355-1363 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Pathogenicity, functional significance and clinical phenotype of mismatch repair gene MSH2 variants found in cancer patients

  Ollila, S., 2008, Helsinki: University of Helsinki, Department of Biological and Environmental Sciences. 85 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Opinnäyte › Väitöskirja › Monografia

• Uncertain pathogenicity of MSH2 variants N127S and G322D challenges their classification

  Ollila, S., Dermadi Bebek, D., Greenblatt, M. & Nyström, M., 2008, julkaisussa: International Journal of Cancer. 123, 3, s. 720-724 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2007

  Interpreting missense variants: comparing computational methods in human disease genes CDKN2A, MLH1, MSH2, MECP2, and Tyrosinase (TYR)

  Chan, P. A., Duraisamy, S., Miller, P. J., Newell, J. A., McBride, C., Bond, J. P., Raevaara, T. E., Ollila, S., Nyström, M., Grimm, A. J., Christodoulou, J., Oetting, W. S. & Greenblatt, M. S., 2007, julkaisussa: Human mutation. 28, 7, s. 683-693 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2006

  Pathogenicity of MSH2 missense mutations is typically associated with impaired repair capability of the mutated protein

  Ollila, S., Sarantaus, L., Kariola, R., Chan, P., Hampel, H., Holinski-Feder, E., Macrae, F., Kohonen-Corish, M., Gerdes, A.-M., Peltomäki, P., Mangold, E., Chapelle, A. D. L., Greenblatt, M. & Nyström, M., 2006, julkaisussa: Gastroenterology. 131, s. 1408-1417 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• The importance of functional testing in the genetic assessment of Muir-Torre syndrome, a clinical subphenotype of HNPCC

  Ollila, S., Fitzpatrick, R., Sarantaus, L., Kariola, R., Ambus, I., Velsher, L., Hsieh, E., Klarskov-Andersen, M., Raevaara, T. E., Gerdes, A.-M., Mangold, E., Peltomäki, P., Lynch, H. T. & Nyström, M., 2006, julkaisussa: International Journal of Oncology. 28, s. 149-153 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu