Ei valokuvaa: Saara Ollila
  • PL 63 (Haartmaninkatu 8)

    00014

    Suomi

  • Viikinkaari 5, Biocenter 2

    00790 Helsinki

    Suomi

20062018
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 2006 2018

2018

Stromal Lkb1 deficiency leads to gastrointestinal tumorigenesis involving the IL-11-JAK/STAT3 pathway

Ollila, S., Domenech-Moreno, E., Laajanen, K., Wong, I. P. L., Tripathi, S., Pentinmikko, N., Gao, Y., Yan, Y., Niemelä, E. H., Wang, T. C., Viollet, B., Leone, G., Katajisto, P., Vaahtomeri, K. & Mäkelä, T. P., 2 tammikuuta 2018, julkaisussa : Journal of Clinical Investigation. 128, 1, s. 402-414 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
2017

Western Diet Deregulates Bile Acid Homeostasis, Cell Proliferation, and Tumorigenesis in Colon

Dermadi, D., Valo, S., Ollila, S., Soliymani, R., Sipari, N., Pussila, M., Sarantaus, L., Linden, J., Baumann, M. & Nystrom, M., 15 kesäkuuta 2017, julkaisussa : Cancer Research. 77, 12, s. 3352-3363 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2015

SUMOylation of AMPK alpha 1 by PIAS4 specifically regulates mTORC1 signalling

Yan, Y., Ollila, S., Wong, I. P. L., Vallenius, T., Palvimo, J. J., Vaahtomeri, K. & Mäkelä, T., marraskuuta 2015, julkaisussa : Nature Communications. 6, 12 Sivumäärä, 8979.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2013

Cancer-Predicting Gene Expression Changes in Colonic Mucosa of Western Diet Fed Mlh1(+/-) Mice

Pussila, M., Sarantaus, L., Dermadi Bebek, D., Valo, S., Reyhani, N., Ollila, S., Päivärinta, E. M-A., Peltomäki, P. T., Mutanen, M. & Nyström, M., 8 lokakuuta 2013, julkaisussa : PLoS One. 8, 10, 12 Sivumäärä, UNSP e76865.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2011

A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one

Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nystrom, M., Gerdes, A-M. & Kariola, R., 2011, julkaisussa : Familial Cancer. 2011, 10, s. 515-520 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The tumor suppressor kinase LKB1: lessons from mouse models

Ollila, S. & Makela, T. P., 2011, julkaisussa : Journal of Molecular Cell Biology. 3, 6, s. 330-340 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2010

MutSbeta exceeds MutSalpha in dinucleotide loop repair

Kantelinen, J., Kansikas, M., Korhonen, M., Ollila, S., Heinimann, K., Kariola, R. & Nyström, M., 2010, julkaisussa : British Journal of Cancer. 102, 6, s. 1068–1073 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2009

Germline MLH1 and MSH2 mutations in Italian pancreatic cancer patients with suspected Lynch syndrome

Gargiulo, S., Torrini, M., Ollila, S., Nasti, S., Pastorino, L., Cusano, R., Bonelli, L., Battistuzzi, L., Mastracci, L., Bruno, W., Savarino, V., Sciallero, S., Borgonovo, G., Nyström, M., Bianchi-Scarra, G., Mareni, C. & Ghiorzo, P., 2009, julkaisussa : Familial Cancer. 8, 4, s. 547-553 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2008

Mechanisms of Pathogenicity in Human MSH2 Missense Mutants

Ollila, S., Dermadi Bebek, D., Jiricny, J. & Nyström, M., 2008, julkaisussa : Human Mutation. 29, 11, s. 1355-1363 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Uncertain pathogenicity of MSH2 variants N127S and G322D challenges their classification

Ollila, S., Dermadi Bebek, D., Greenblatt, M. & Nyström, M., 2008, julkaisussa : International Journal of Cancer. 123, 3, s. 720-724 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2007

Interpreting missense variants: comparing computational methods in human disease genes CDKN2A, MLH1, MSH2, MECP2, and Tyrosinase (TYR)

Chan, P. A., Duraisamy, S., Miller, P. J., Newell, J. A., McBride, C., Bond, J. P., Raevaara, T. E., Ollila, S., Nyström, M., Grimm, A. J., Christodoulou, J., Oetting, W. S. & Greenblatt, M. S., 2007, julkaisussa : Human Mutation. 28, 7, s. 683-693 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2006

Pathogenicity of MSH2 missense mutations is typically associated with impaired repair capability of the mutated protein

Ollila, S., Sarantaus, L., Kariola, R., Chan, P., Hampel, H., Holinski-Feder, E., Macrae, F., Kohonen-Corish, M., Gerdes, A-M., Peltomäki, P., Mangold, E., Chapelle, A. D. L., Greenblatt, M. & Nyström, M., 2006, julkaisussa : Gastroenterology. 131, s. 1408-1417 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The importance of functional testing in the genetic assessment of Muir-Torre syndrome, a clinical subphenotype of HNPCC

Ollila, S., Fitzpatrick, R., Sarantaus, L., Kariola, R., Ambus, I., Velsher, L., Hsieh, E., Klarskov-Andersen, M., Raevaara, T. E., Gerdes, A-M., Mangold, E., Peltomäki, P., Lynch, H. T. & Nyström, M., 2006, julkaisussa : International Journal of Oncology. 28, s. 149-153 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu