Tutkimustuotoksia vuodessa
Tutkimustuotoksia vuodessa
Hakutulokset
-
2024
Mesenchymal GDNF promotes intestinal enterochromaffin cell differentiation
Lemmetyinen, T. T., Viitala, E. W., Wartiovaara, L., Päivinen, P., Virtanen, H. T., Pentinmikko, N., Katajisto, P., Mäkelä, T. P., Wang, T. C., Andressoo, J.-O. & Ollila, S., 20 jouluk. 2024, julkaisussa: iScience. 27, 12, 21 Sivumäärä, 111246.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
PDPR Gene Variants Predisposing to Papillary Thyroid Cancer
Brock, P., Sevigny, M., Liyanarachchi, S., Comiskey Jr, D. F., Li, W., Saarinen, S., Yilmaz, A. S., Nieminen, A. I., Ringel, M. D., Peltomaeki, P., Ollila, S. & Nieminen, T. T., 1 toukok. 2024, julkaisussa: Thyroid. 34, 5, s. 575-582 8 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
2023
Fibroblast-derived EGF ligand neuregulin 1 induces fetal-like reprogramming of the intestinal epithelium without supporting tumorigenic growth
Lemmetyinen, T. T., Viitala, E. W., Wartiovaara, L., Kaprio, T., Hagström, J., Haglund, C., Katajisto, P., Wang, T. C., Domenech-Moreno, E. & Ollila, S., huhtik. 2023, julkaisussa: Disease Models & Mechanisms. 16, 4, 18 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Genome-Wide Association Study Identifies 4 Novel Risk Loci for Small Intestinal Neuroendocrine Tumors Including a Missense Mutation in LGR5
FinnGen, Giri, A. K., Aavikko, M., Wartiovaara, L., Lemmetyinen, T., Karjalainen, J., Mehtonen, J., Palin, K., Välimäki, N., Tamlander, M., Saikkonen, R., Karhu, A., Morgunova, E., Sun, B., Runz, H., Palta, P., Luo, S., Joensuu, H., Mäkelä, T. P. & Kostiainen, I. & 5 muuta, , lokak. 2023, julkaisussa: Gastroenterology. 165, 4, s. 861-873 13 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
In vivo modulation of endogenous gene expression via CRISPR/Cas9-mediated 3'UTR editing
Mätlik, K., Olfat, S., Cowlishaw, M. C., Moreno, E. D., Ollila, S. & Andressoo, J.-O., maalisk. 2023, julkaisussa: Heliyon. 9, 3, 8 Sivumäärä, e13844.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Tellu-an object-detector algorithm for automatic classification of intestinal organoids
Domenech-Moreno, E., Brandt, A., Lemmetyinen, T. T., Wartiovaara, L., Mäkelä, T. P. & Ollila, S., maalisk. 2023, julkaisussa: Disease Models & Mechanisms. 16, 3, 7 Sivumäärä, dmm049756.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
2018
Stromal Lkb1 deficiency leads to gastrointestinal tumorigenesis involving the IL-11-JAK/STAT3 pathway
Ollila, S., Domenech-Moreno, E., Laajanen, K., Wong, I. P. L., Tripathi, S., Pentinmikko, N., Gao, Y., Yan, Y., Niemelä, E. H., Wang, T. C., Viollet, B., Leone, G., Katajisto, P., Vaahtomeri, K. & Mäkelä, T. P., 2 tammik. 2018, julkaisussa: Journal of Clinical Investigation. 128, 1, s. 402-414 13 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access -
2017
Western Diet Deregulates Bile Acid Homeostasis, Cell Proliferation, and Tumorigenesis in Colon
Dermadi, D., Valo, S., Ollila, S., Soliymani, R., Sipari, N., Pussila, M., Sarantaus, L., Linden, J., Baumann, M. & Nystrom, M., 15 kesäk. 2017, julkaisussa: Cancer Research. 77, 12, s. 3352-3363 12 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
2015
SUMOylation of AMPK alpha 1 by PIAS4 specifically regulates mTORC1 signalling
Yan, Y., Ollila, S., Wong, I. P. L., Vallenius, T., Palvimo, J. J., Vaahtomeri, K. & Mäkelä, T., marrask. 2015, julkaisussa: Nature Communications. 6, 12 Sivumäärä, 8979.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
2013
Cancer-Predicting Gene Expression Changes in Colonic Mucosa of Western Diet Fed Mlh1(+/-) Mice
Pussila, M., Sarantaus, L., Dermadi Bebek, D., Valo, S., Reyhani, N., Ollila, S., Päivärinta, E.M.-A., Peltomäki, P. T., Mutanen, M. & Nyström, M., 8 lokak. 2013, julkaisussa: PLoS One. 8, 10, 12 Sivumäärä, UNSP e76865.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
2011
A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one
Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nystrom, M., Gerdes, A.-M. & Kariola, R., 2011, julkaisussa: Familial Cancer. 2011, 10, s. 515-520 6 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
2010
MutSbeta exceeds MutSalpha in dinucleotide loop repair
Kantelinen, J., Kansikas, M., Korhonen, M., Ollila, S., Heinimann, K., Kariola, R. & Nyström, M., 2010, julkaisussa: British Journal of Cancer. 102, 6, s. 1068–1073 6 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
2009
Germline MLH1 and MSH2 mutations in Italian pancreatic cancer patients with suspected Lynch syndrome
Gargiulo, S., Torrini, M., Ollila, S., Nasti, S., Pastorino, L., Cusano, R., Bonelli, L., Battistuzzi, L., Mastracci, L., Bruno, W., Savarino, V., Sciallero, S., Borgonovo, G., Nyström, M., Bianchi-Scarra, G., Mareni, C. & Ghiorzo, P., 2009, julkaisussa: Familial Cancer. 8, 4, s. 547-553 7 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
2008
Mechanisms of Pathogenicity in Human MSH2 Missense Mutants
Ollila, S., Dermadi Bebek, D., Jiricny, J. & Nyström, M., 2008, julkaisussa: Human mutation. 29, 11, s. 1355-1363 9 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
Uncertain pathogenicity of MSH2 variants N127S and G322D challenges their classification
Ollila, S., Dermadi Bebek, D., Greenblatt, M. & Nyström, M., 2008, julkaisussa: International Journal of Cancer. 123, 3, s. 720-724 5 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
2007
Interpreting missense variants: comparing computational methods in human disease genes CDKN2A, MLH1, MSH2, MECP2, and Tyrosinase (TYR)
Chan, P. A., Duraisamy, S., Miller, P. J., Newell, J. A., McBride, C., Bond, J. P., Raevaara, T. E., Ollila, S., Nyström, M., Grimm, A. J., Christodoulou, J., Oetting, W. S. & Greenblatt, M. S., 2007, julkaisussa: Human mutation. 28, 7, s. 683-693 11 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
2006
Pathogenicity of MSH2 missense mutations is typically associated with impaired repair capability of the mutated protein
Ollila, S., Sarantaus, L., Kariola, R., Chan, P., Hampel, H., Holinski-Feder, E., Macrae, F., Kohonen-Corish, M., Gerdes, A.-M., Peltomäki, P., Mangold, E., Chapelle, A. D. L., Greenblatt, M. & Nyström, M., 2006, julkaisussa: Gastroenterology. 131, s. 1408-1417 10 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
The importance of functional testing in the genetic assessment of Muir-Torre syndrome, a clinical subphenotype of HNPCC
Ollila, S., Fitzpatrick, R., Sarantaus, L., Kariola, R., Ambus, I., Velsher, L., Hsieh, E., Klarskov-Andersen, M., Raevaara, T. E., Gerdes, A.-M., Mangold, E., Peltomäki, P., Lynch, H. T. & Nyström, M., 2006, julkaisussa: International Journal of Oncology. 28, s. 149-153 5 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu