Tutkimustuotoksia vuodessa
Henkilökohtainen profiili
Asemat yliopiston ulkopuolella
Tutkijatohtori, University of Lund
12 helmikuuta 2015 → 30 kesäkuuta 2016Tieteenalat
- 1182 Biokemia, solu- ja molekyylibiologia
Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö
Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.
Julkaisut
Microglial phagocytosis dysfunction in the dentate gyrus is related to local neuronal activity in a genetic model of epilepsy
Sierra-Torre, V., Plaza-Zabala, A., Bonifazi, P., Abiega, O., Diaz-Aparicio, I., Tegelberg, S., Lehesjoki, A-E., Valero, J. & Sierra, A., 17 syyskuuta 2020, julkaisussa : Epilepsia. 16 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Alternative oxidase-mediated respiration prevents lethal mitochondrial cardiomyopathy
Rajendran, J., Purhonen, J., Tegelberg, S., Smolander, O-P., Mörgelin, M., Rozman, J., Gailus-Durner, V., Fuchs, H., de Angelis, M. H., Auvinen, P., Mervaala, E., Jacobs, H. T., Szibor, M., Fellman, V. & Kallijärvi, J., tammikuuta 2019, julkaisussa : EMBO molecular medicine. 11, 1, 19 Sivumäärä, 9456.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
NAD(+) repletion produces no therapeutic effect in mice with respiratory chain complex III deficiency and chronic energy deprivation
Purhonen, J., Rajendran, J., Tegelberg, S., Smolander, O-P., Pirinen, E., Kallijärvi, J. & Fellman, V., marraskuuta 2018, julkaisussa : FASEB Journal. 32, 11, s. 5913-5926 14 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Respiratory chain complex III deficiency due to mutated BCS1L: a novel phenotype with encephalomyopathy, partially phenocopied in a Bcs1l mutant mouse model
Tegelberg, S., Tomasic, N., Kallijärvi, J., Purhonen, J., Elmer, E., Lindberg, E., Nord, D. G., Soller, M., Lesko, N., Wedell, A., Bruhn, H., Freyer, C., Stranneheim, H., Wibom, R., Nennesmo, I., Wredenberg, A., Eklund, E. A. & Fellman, V., 20 huhtikuuta 2017, julkaisussa : Orphanet journal of rare diseases. 12, 14 Sivumäärä, 73.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
ZNHIT3 is defective in PEHO syndrome, a severe encephalopathy with cerebellar granule neuron loss
Anttonen, A-K., Laari, A., Kousi, M., Yang, Y. J., Jääskeläinen, T., Somer, M., Siintola, E., Jakkula, E., Muona, M., Tegelberg, S., Lönnqvist, T., Pihko, H., Valanne, L., Paetau, A., Lun, M. P., Hästbacka, J., Kopra, O., Joensuu, T., Katsanis, N., Lehtinen, M. K. & 2 muuta, , toukokuuta 2017, julkaisussa : Brain : a journal of neurology. 140, s. 1267-1279 13 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto