Tutkimustuotoksia vuodessa
Tutkimustuotoksia vuodessa
Henkilökohtainen profiili
Asemat yliopiston ulkopuolella
Tutkijatohtori, University of Lund
12 helmik. 2015 → 30 kesäk. 2016
Tieteenalat
- 1182 Biokemia, solu- ja molekyylibiologia
Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö
Viimeisin maa-/aluetasolla toteutettu yhteistyö. Saat tarkempia lisätietoja pisteitä napauttamalla, tai
-
Cystatin B-deficiency triggers ectopic histone H3 tail cleavage during neurogenesis
Daura, E., Tegelberg, S., Yoshihara, M., Jackson, C., Simonetti, F., Aksentjeff, K., Ezer, S., Hakala, P., Katayama, S., Kere, J., Lehesjoki, A-E. & Joensuu, T., elok. 2021, julkaisussa: Neurobiology of Disease. 156, 13 Sivumäärä, 105418.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Microglial phagocytosis dysfunction in the dentate gyrus is related to local neuronal activity in a genetic model of epilepsy
Sierra-Torre, V., Plaza-Zabala, A., Bonifazi, P., Abiega, O., Diaz-Aparicio, I., Tegelberg, S., Lehesjoki, A-E., Valero, J. & Sierra, A., marrask. 2020, julkaisussa: Epilepsia. 61, 11, s. 2593-2608 16 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Alternative oxidase-mediated respiration prevents lethal mitochondrial cardiomyopathy
Rajendran, J., Purhonen, J., Tegelberg, S., Smolander, O-P., Mörgelin, M., Rozman, J., Gailus-Durner, V., Fuchs, H., de Angelis, M. H., Auvinen, P., Mervaala, E., Jacobs, H. T., Szibor, M., Fellman, V. & Kallijärvi, J., tammik. 2019, julkaisussa: EMBO molecular medicine. 11, 1, 19 Sivumäärä, 9456.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
NAD(+) repletion produces no therapeutic effect in mice with respiratory chain complex III deficiency and chronic energy deprivation
Purhonen, J., Rajendran, J., Tegelberg, S., Smolander, O-P., Pirinen, E., Kallijärvi, J. & Fellman, V., marrask. 2018, julkaisussa: FASEB Journal. 32, 11, s. 5913-5926 14 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
Respiratory chain complex III deficiency due to mutated BCS1L: a novel phenotype with encephalomyopathy, partially phenocopied in a Bcs1l mutant mouse model
Tegelberg, S., Tomasic, N., Kallijärvi, J., Purhonen, J., Elmer, E., Lindberg, E., Nord, D. G., Soller, M., Lesko, N., Wedell, A., Bruhn, H., Freyer, C., Stranneheim, H., Wibom, R., Nennesmo, I., Wredenberg, A., Eklund, E. A. & Fellman, V., 20 huhtik. 2017, julkaisussa: Orphanet journal of rare diseases. 12, 14 Sivumäärä, 73.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto