Ei valokuvaa Salla-Maarit Markkinen
20152015

Tutkimustuotoksia vuodessa

Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.
  • A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy

    Muona, M., Berkovic, S. F., Dibbens, L. M., Oliver, K. L., Maljevic, S., Bayly, M. A., Joensuu, T., Canafoglia, L., Franceschetti, S., Michelucci, R., Markkinen, S., Heron, S. E., Hildebrand, M. S., Andermann, E., Andermann, F., Gambardella, A., Tinuper, P., Licchetta, L., Scheffer, I. E., Criscuolo, C. & 31 muuta, Filla, A., Ferlazzo, E., Ahmad, J., Ahmad, A., Baykan, B., Said, E., Topcu, M., Riguzzi, P., King, M. D., Ozkara, C., Andrade, D. M., Engelsen, B. A., Crespel, A., Lindenau, M., Lohmann, E., Saletti, V., Massano, J., Privitera, M., Espay, A. J., Kauffmann, B., Duchowny, M., Moller, R. S., Straussberg, R., Afawi, Z., Ben-Zeev, B., Samocha, K. E., Daly, M. J., Petrou, S., Lerche, H., Palotie, A. & Lehesjoki, A-E., 1 tammikuuta 2015, julkaisussa : Nature Genetics. 47, 1, s. 39+ 11 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.