19982020

Tutkimustuotoksia vuodessa

Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut

Suodatin
Artikkeli
2020

Genome-wide association meta-analysis of nicotine metabolism and cigarette consumption measures in smokers of European descent

Buchwald, J., Chenoweth, M. J., Palviainen, T., Zhu, G., Benner, C., Gordon, S., Korhonen, T., Ripatti, S., Madden, P. A. F., Lehtimaki, T., Raitakari, O. T., Salomaa, V., Rose, R. J., George, T. P., Lerman, C., Pirinen, M., Martin, N. G., Kaprio, J., Loukola, A. & Tyndale, R. F., 10 maaliskuuta 2020, julkaisussa : Molecular Psychiatry. 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genomic prediction of alcohol-related morbidity and mortality

Kiiskinen, T., Mars, N., Palviainen, T., Koskela, J., Rämö, J., Ripatti, P., Ruotsalainen, S., Project, F., GSCAN Consortium, Palotie, A., Madden, P. A. F., Rose, R. J., Kaprio, J., Salomaa, V., Mäkelä, P., Havulinna, A. S. & Ripatti, S., 21 tammikuuta 2020, julkaisussa : Translational Psychiatry. 10, 1, 8 Sivumäärä, 23.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Polygenic and clinical risk scores and their impact on age at onset and prediction of cardiometabolic diseases and common cancers

Mars, N., Koskela, J. T., Ripatti, P., Kiiskinen, T. T. J., Havulinna, A. S., Lindbohm, J. V., Ahola-Olli, A., Kurki, M., Karjalainen, J., Palta, P., Project, F., Neale, B. M., Daly, M., Salomaa, V., Palotie, A., Widén, E. & Ripatti, S., 7 huhtikuuta 2020, julkaisussa : Nature Medicine. 2020, 26, s. 549-557 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Polygenic Hyperlipidemias and Coronary Artery Disease Risk

Ripatti, P., Rämö, J. T., Mars, N. J., Fu, Y., Lin, J., Söderlund, S., Benner, C., Surakka, I., Kiiskinen, T., Havulinna, A. S., Palta, P., Freimer, N. B., Widén, E., Salomaa, V., Tukiainen, T., Pirinen, M., Palotie, A., Taskinen, M-R., Ripatti, S. & Project, F., huhtikuuta 2020, julkaisussa : Circulation-Genomic and precision medicine. 13, 4, s. 59-65 7 Sivumäärä, e002725.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Shared genetic risk between eating disorder- and substance-use-related phenotypes: Evidence from genome-wide association studies

Munn-Chernoff, M. A., Johnson, E. C., Chou, Y-L., Coleman, J. R. I., Thornton, L. M., Walters, R. K., Yilmaz, Z., Baker, J. H., Hübel, C., Gordon, S., Medland, S. E., Watson, H. J., Gaspar, H. A., Bryois, J., Hinney, A., Leppä, V. M., Mattheisen, M., Ripke, S., Yao, S., Giusti-Rodríguez, P. & 332 muuta, Hanscombe, K. B., Adan, R. A. H., Alfredsson, L., Ando, T., Andreassen, O. A., Berrettini, W. H., Boehm, I., Boni, C., Boraska Perica, V., Buehren, K., Burghardt, R., Cassina, M., Cichon, S., Clementi, M., Cone, R. D., Courtet, P., Crow, S., Crowley, J. J., Danner, U. N., Davis, O. S. P., de Zwaan, M., Dedoussis, G., Degortes, D., DeSocio, J. E., Dick, D. M., Dikeos, D., Dina, C., Dmitrzak-Weglarz, M., Docampo, E., Duncan, L. E., Egberts, K., Ehrlich, S., Escaramís, G., Esko, T., Estivill, X., Farmer, A., Favaro, A., Fernández-Aranda, F., Fichter, M. M., Fischer, K., Föcker, M., Foretova, L., Forstner, A. J., Forzan, M., Franklin, C. S., Gallinger, S., Giegling, I., Giuranna, J., Gonidakis, F., Gorwood, P., Gratacos Mayora, M., Guillaume, S., Guo, Y., Hakonarson, H., Hatzikotoulas, K., Hauser, J., Hebebrand, J., Helder, S. G., Herms, S., Herpertz-Dahlmann, B., Herzog, W., Huckins, L. M., Hudson, J. I., Imgart, H., Inoko, H., Janout, V., Jiménez-Murcia, S., Julià, A., Kalsi, G., Kaminská, D., Karhunen, L., Karwautz, A., Kas, M. J. H., Kennedy, J. L., Keski-Rahkonen, A., Kiezebrink, K., Kim, Y-R., Klump, K. L., Knudsen, G. P. S., La Via, M. C., Le Hellard, S., Levitan, R. D., Li, D., Lilenfeld, L., Lin, B. D., Lissowska, J., Luykx, J., Magistretti, P. J., Maj, M., Mannik, K., Marsal, S., Marshall, C. R., Mattingsdal, M., McDevitt, S., McGuffin, P., Metspalu, A., Meulenbelt, I., Micali, N., Mitchell, K., Monteleone, A. M., Monteleone, P., Nacmias, B., Navratilova, M., Ntalla, I., O'Toole, J. K., Ophoff, R. A., Padyukov, L., Palotie, A., Pantel, J., Papezova, H., Pinto, D., Rabionet, R., Raevuori, A., Ramoz, N., Reichborn-Kjennerud, T., Ricca, V., Ripatti, S., Ritschel, F., Roberts, M., Rotondo, A., Rujescu, D., Rybakowski, F., Santonastaso, P., Scherag, A., Scherer, S. W., Schmidt, U., Schork, N. J., Schosser, A., Seitz, J., Slachtova, L., Slagboom, P. E., Slof-Op't Landt, M. C. T., Slopien, A., Sorbi, S., Świątkowska, B., Szatkiewicz, J. P., Tachmazidou, I., Tenconi, E., Tortorella, A., Tozzi, F., Treasure, J., Tsitsika, A., Tyszkiewicz-Nwafor, M., Tziouvas, K., van Elburg, A. A., van Furth, E. F., Wagner, G., Walton, E., Widen, E., Zeggini, E., Zerwas, S., Zipfel, S., Bergen, A. W., Boden, J. M., Brandt, H., Crawford, S., Halmi, K. A., Horwood, L. J., Johnson, C., Kaplan, A. S., Kaye, W. H., Mitchell, J., Olsen, C. M., Pearson, J. F., Pedersen, N. L., Strober, M., Werge, T., Whiteman, D. C., Woodside, D. B., Grove, J., Henders, A. K., Larsen, J. T., Parker, R., Petersen, L. V., Jordan, J., Kennedy, M. A., Birgegård, A., Lichtenstein, P., Norring, C., Landén, M., Mortensen, P. B., Polimanti, R., McClintick, J. N., Adkins, A. E., Aliev, F., Bacanu, S-A., Batzler, A., Bertelsen, S., Biernacka, J. M., Bigdeli, T. B., Chen, L-S., Clarke, T-K., Degenhardt, F., Docherty, A. R., Edwards, A. C., Foo, J. C., Fox, L., Frank, J., Hack, L. M., Hartmann, A. M., Hartz, S. M., Heilmann-Heimbach, S., Hodgkinson, C., Hoffmann, P., Hottenga, J-J., Konte, B., Lahti, J., Lahti-Pulkkinen, M., Lai, D., Ligthart, L., Loukola, A., Maher, B. S., Mbarek, H., McIntosh, A. M., McQueen, M. B., Meyers, J. L., Milaneschi, Y., Palviainen, T., Peterson, R. E., Ryu, E., Saccone, N. L., Salvatore, J. E., Sanchez-Roige, S., Schwandt, M., Sherva, R., Streit, F., Strohmaier, J., Thomas, N., Wang, J-C., Webb, B. T., Wedow, R., Wetherill, L., Wills, A. G., Zhou, H., Boardman, J. D., Chen, D., Choi, D-S., Copeland, W. E., Culverhouse, R. C., Dahmen, N., Degenhardt, L., Domingue, B. W., Frye, M. A., Gäbel, W., Hayward, C., Ising, M., Keyes, M., Kiefer, F., Koller, G., Kramer, J., Kuperman, S., Lucae, S., Lynskey, M. T., Maier, W., Mann, K., Männistö, S., Müller-Myhsok, B., Murray, A. D., Nurnberger, J. I., Preuss, U., Räikkönen, K., Reynolds, M. D., Ridinger, M., Scherbaum, N., Schuckit, M. A., Soyka, M., Treutlein, J., Witt, S. H., Wodarz, N., Zill, P., Adkins, D. E., Boomsma, D. I., Bierut, L. J., Brown, S. A., Bucholz, K. K., Costello, E. J., de Wit, H., Diazgranados, N., Eriksson, J. G., Farrer, L. A., Foroud, T. M., Gillespie, N. A., Goate, A. M., Goldman, D., Grucza, R. A., Hancock, D. B., Harris, K. M., Hesselbrock, V., Hewitt, J. K., Hopfer, C. J., Iacono, W. G., Johnson, E. O., Karpyak, V. M., Kendler, K. S., Kranzler, H. R., Krauter, K., Lind, P. A., McGue, M., MacKillop, J., Madden, P. A. F., Maes, H. H., Magnusson, P. K. E., Nelson, E. C., Nöthen, M. M., Palmer, A. A., Penninx, B. W. J. H., Porjesz, B., Rice, J. P., Rietschel, M., Riley, B. P., Rose, R. J., Shen, P-H., Silberg, J., Stallings, M. C., Tarter, R. E., Vanyukov, M. M., Vrieze, S., Wall, T. L., Whitfield, J. B., Zhao, H., Neale, B. M., Wade, T. D., Heath, A. C., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Sullivan, P. F., Kaprio, J., Breen, G., Gelernter, J., Edenberg, H. J., Bulik, C. M. & Agrawal, A., 16 helmikuuta 2020, julkaisussa : Addiction Biology. 20 Sivumäärä, 12880.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2019

Association analyses identify 31 new risk loci for colorectal cancer susceptibility

PRACTICAl Consortium, Law, P. J., Timofeeva, M., Fernandez-Rozadilla, C., Palin, K., Hänninen, U. A., Cajuso, T., Tanskanen, T., Kondelin, J., Kaasinen, E., Sarin, A-P., Eriksson, J. G., Jousilahti, P., Ripatti, S., Palotie, A., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Aaltonen, L. A., Rissanen, H., Salomaa, V. & 3 muuta, Böhm, J., Mecklin, J-P. & Pukkala, E., 14 toukokuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 15 Sivumäärä, 2154.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Coronary Artery Disease Risk and Lipidomic Profiles Are Similar in Hyperlipidemias With Family History and Population-Ascertained Hyperlipidemias

Ramo, J. T., Ripatti, P., Tabassum, R., Soderlund, S., Matikainen, N., Gerl, M. J., Klose, C., Surma, M. A., Stitziel, N. O., Havulinna, A. S., Pirinen, M., Salomaa, V., Freimer, N. B., Jauhiainen, M., Palotie, A., Taskinen, M-R., Simons, K. & Ripatti, S., 2 heinäkuuta 2019, julkaisussa : Journal of the American Heart Association. 8, 13, 38 Sivumäärä, 012415.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Disentangling the genetics of lean mass

Karasik, D., Zillikens, M. C., Hsu, Y-H., Aghdassi, A., Akesson, K., Amin, N., Barroso, I., Bennett, D. A., Bertram, L., Bochud, M., Borecki, I. B., Broer, L., Buchman, A. S., Byberg, L., Campbell, H., Campos-Obando, N., Cauley, J. A., Cawthon, P. M., Chambers, J. C., Chen, Z. & 137 muuta, Cho, N. H., Choi, H. J., Chou, W-C., Cummings, S. R., de Groot, L. C. P. G. M., De Jager, P. L., Demuth, I., Diatchenko, L., Econs, M. J., Eiriksdottir, G., Enneman, A. W., Eriksson, J., Eriksson, J. G., Estrada, K., Evans, D. S., Feitosa, M. F., Fu, M., Gieger, C., Grallert, H., Gudnason, V., Lenore, L. J., Hayward, C., Hofman, A., Homuth, G., Huffman, K. M., Husted, L. B., Illig, T., Ingelsson, E., Ittermann, T., Jansson, J-O., Johnson, T., Biffar, R., Jordan, J. M., Jula, A., Karlsson, M., Khaw, K-T., Kilpelainen, T. O., Klopp, N., Kloth, J. S. L., Koller, D. L., Kooner, J. S., Kraus, W. E., Kritchevsky, S., Kutalik, Z., Kuulasmaa, T., Kuusisto, J., Laakso, M., Lahti, J., Lang, T., Langdahl, B. L., Lerch, M. M., Lewis, J. R., Lill, C., Lind, L., Lindgren, C., Liu, Y., Livshits, G., Ljunggren, O., Loos, R. J. F., Lorentzon, M., Luan, J., Luben, R. N., Malkin, I., McGuigan, F. E., Medina-Gomez, C., Meitinger, T., Melhus, H., Mellstrom, D., Michaelsson, K., Mitchell, B. D., Morris, A. P., Mosekilde, L., Nethander, M., Newman, A. B., O'Connell, J. R., Oostra, B. A., Orwoll, E. S., Palotie, A., Peacock, M., Perola, M., Peters, A., Prince, R. L., Psaty, B. M., Räikkönen, K., Ralston, S. H., Ripatti, S., Rivadeneira, F., Robbins, J. A., Rotter, J. I., Rudan, I., Salomaa, V., Satterfield, S., Schipf, S., Shin, C. S., Smith, A. V., Smith, S. B., Soranzo, N., Spector, T. D., Stancakova, A., Stefansson, K., Steinhagen-Thiessen, E., Stolk, L., Streeten, E. A., Styrkarsdottir, U., Swart, K. M. A., Thompson, P., Thomson, C. A., Thorleifsson, G., Thorsteinsdottir, U., Tikkanen, E., Tranah, G. J., Uitterlinden, A. G., van Duijn, C. M., van Schoor, N. M., Vandenput, L., Vollenweider, P., Volzke, H., Wactawski-Wende, J., Walker, M., Wareham, N. J., Waterworth, D., Weedon, M. N., Wichmann, H-E., Widen, E., Williams, F. M. K., Wilson, J. F., Wright, N. C., Yerges-Armstrong, L. M., Yu, L., Zhang, W., Zhao, J. H., Zhou, Y., Nielson, C. M., Harris, T. B., Demissie, S., Kiel, D. P. & Ohlsson, C., helmikuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Clinical Nutrition. 109, 2, s. 276-287 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology

Spracklen, C. N., Karaderi, T., Yaghootkar, H., Schurmann, C., Fine, R. S., Kutalik, Z., Preuss, M. H., Lu, Y., Wittemans, L. B. L., Adair, L. S., Allison, M., Amin, N., Auer, P. L., Bartz, T. M., Blueher, M., Boehnke, M., Borja, J. B., Bork-Jensen, J., Broer, L., Chasman, D. I. & 84 muuta, Chen, Y-D. I., Chirstofidou, P., Demirkan, A., van Duijn, C. M., Feitosa, M. F., Garcia, M. E., Graff, M., Grallert, H., Grarup, N., Guo, X., Haesser, J., Hansen, T., Harris, T. B., Highland, H. M., Hong, J., Ikram, M. A., Ingelsson, E., Jackson, R., Jousilahti, P., Kahonen, M., Kizer, J. R., Kovacs, P., Kriebel, J., Laakso, M., Lange, L. A., Lehtimaki, T., Li, J., Ruifang Li-Gao, Lind, L., Luan, J., Lyytikainen, L-P., MacGregor, S., Mackey, D. A., Mahajan, A., Mangino, M., Männistö, S., McCarthy, M. I., McKnight, B., Medina-Gomez, C., Meigs, J. B., Molnos, S., Mook-Kanamori, D., Morris, A. P., de Mutsert, R., Nalls, M. A., Nedeljkovic, I., North, K. E., Pennell, C. E., Pradhan, A. D., Province, M. A., Raitakari, O. T., Raulerson, C. K., Reiner, A. P., Ridker, P. M., Ripatti, S., Roberston, N., Rotter, J. I., Salomaa, V., Sandoval-Zarate, A. A., Sitlani, C. M., Spector, T. D., Strauch, K., Stumvoll, M., Taylor, K. D., Thuesen, B., Toenjes, A., Uitterlinden, A. G., Venturini, C., Walker, M., Wang, C. A., Wang, S., Wareham, N. J., Willems, S. M., van Dijk, K. W., Wilson, J. G., Wu, Y., Yao, J., Young, K. L., Langenberg, C., Frayling, T. M., Kilpelainen, T. O., Lindgren, C. M., Loos, R. J. F. & Mohlke, K. L., 3 heinäkuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 105, 1, s. 15-28 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power

FinnGen Project, Locke, A. E., Havulinna, A. S., Pirinen, M., Eriksson, J. G., Ala-Korpela, M., Järvelin, M-R., Männikkö, M., Laivuori, H., Palotie, A., Salomaa, V., Laakso, M. & Ripatti, S., 15 elokuuta 2019, julkaisussa : Nature. 572, 7769, s. 323–+ 21 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic architecture of human plasma lipidome and its link to cardiovascular disease

FinnGen Project, Tabassum, R., Rämö, J. T., Ripatti, P., Koskela, J. T., Kurki, M., Karjalainen, J., Palta, P., Hassan, S., Nunez-Fontarnau, J., Kiiskinen, T. T. J., Söderlund, S., Matikainen, N., Laivuori, H., Havulinna, A. S., Pirinen, M., Jalanko, A., Kaprio, J., Donner, K., Kaunisto, M. & 70 muuta, Mars, N., Dada, A., Shcherban, A., Ganna, A., Lehisto, A., Kilpeläinen, E., Brein, G., Awaisa, G., Harju, J., Pärn, K., Parolo, P. D. B., Kajanne, R., Lemmelä, S., Sipilä, T. P., Sipilä, T., Lyhs, U., Llorens, V., Niiranen, T., Kristiansson, K., Jiménez, M. G., Perola, M., Hiekkalinna, T., Mattsson, H., Laiho, P., Soini, S., Lehtonen, A., Pulkki, K., Heikkinen, S., Laukkanen, J., Laaksonen, R., Ritari, J., Partanen, J., Hyvärinen, K., Auro, K., Pitkänen, K., Mäkelä, T., Loukola, A., Joensuu, H., Sinisalo, J., Eklund, K., Aaltonen, L., Färkkilä, M., Carpen, O., Kauppi, P., Tienari, P., Ollila, T., Tuomi, T., Meretoja, T., Pitkäranta, A., Turunen, J., Hannula-Jouppi, K., Pikkarainen, S., Seitsonen, S., Koskinen, M., Palomäki, A., Voutilainen, M., Kettunen, J., Pelkonen, M., Julkunen, V., Lehtonen, H., Parkkinen, J., Linden, K., Jussila, A., Laitinen, T., Palin, K., Jauhiainen, M., Daly, M. J., Palotie, A., Taskinen, M-R. & Ripatti, S., 24 syyskuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 1, 14 Sivumäärä, 4329.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genome-wide association analyses of risk tolerance and risky behaviors in over 1 million individuals identify hundreds of loci and shared genetic influences

23and Me Res Team, eQTLGen Consortium, Int Cannabis Consortium, Soc Sci Genetic Association Con, Linner, R. K., Perola, M., Ripatti, S., Gupta, R., Lahti, J., Eklund, N., Koskinen, S., Latvala, A., Loukola, A., Mäki-Opas, T., Palotie, A., Sarin, A-P., Räikkönen, K., Eriksson, J. G., Kaprio, J., Perola, M. & 3 muuta, Salomaa, V., Kaasik, K. & Keltikangas-Järvinen, L., helmikuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 2, s. 245-+ 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa

Anorexia Nervosa Genetics Initiati, Psychiat Genomics Consortium, Watson, H. J., Yilmaz, Z., Kaprio, J., Keski-Rahkonen, A., Palotie, A., Raevuori, A., Ripatti, S. & Widen, E., elokuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 8, s. 1207-+ 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association study in Finnish twins highlights the connection between nicotine addiction and neurotrophin signaling pathway

Hällfors, J., Palviainen, T., Surakka, I., Gupta, R., Buchwald, J., Raevuori, A., Ripatti, S., Korhonen, T., Jousilahti, P., Madden, P. A. F., Kaprio, J. & Loukola, A., toukokuuta 2019, julkaisussa : Addiction Biology. 24, 3, s. 549-561 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genomics of 1 million parent lifespans implicates novel pathways and common diseases and distinguishes survival chances

eQTLGen Consortium, Timmers, P. R. H. J., Kettunen, J., Perola, M. & Ripatti, S., 15 tammikuuta 2019, julkaisussa : eLife. 8, 40 Sivumäärä, 39856.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Geographic Variation and Bias in the Polygenic Scores of Complex Diseases and Traits in Finland

Kerminen, S., Martin, A. R., Koskela, J., Ruotsalainen, S. E., Havulinna, A. S., Surakka, I., Palotie, A., Perola, M., Salomaa, V., Daly, M. J., Ripatti, S. & Pirinen, M., 6 kesäkuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 104, 6, s. 1169-1181 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Mendelian randomization integrating GWAS and eQTL data reveals genetic determinants of complex and clinical traits

eQTLGen Consortium, BIOS Consortium, Porcu, E., Rüeger, S., Lepik, K. & Perola, M., 24 heinäkuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 12 Sivumäärä, 3300.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Multivariate Genome-wide Association Analysis of a Cytokine Network Reveals Variants with Widespread Immune, Haematological, and Cardiometabolic Pleiotropy

Nath, A. P., Ritchie, S. C., Grinberg, N. F., Tang, H. H-F., Huang, Q. Q., Teo, S. M., Ahola-Olli, A. V., Würtz, P., Havulinna, A. S., Santalahti, K., Pitkanen, N., Lehtimäki, T., Kähönen, M., Lyytikäinen, L-P., Raitoharju, E., Seppälä, I., Sarin, A-P., Ripatti, S., Palotie, A., Perola, M. & 10 muuta, Viikari, J. S., Jalkanen, S., Maksimow, M., Salmi, M., Wallace, C., Raitakari, O. T., Salomaa, V., Abraham, G., Kettunen, J. & Inouye, M., 5 joulukuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 105, 6, s. 1076-1090 15 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Variation in neurosurgical management of traumatic brain injury: a survey in 68 centers participating in the CENTER-TBI study

van Essen, T. A., den Boogert, H. F., Cnossen, M. C., CENTER-TBI Investigators Partici, Kaukonen, M., Kivisaari, R., Piippo-Karjalainen, A., Raj, R., Tanskanen, P., Palotie, A., Pirinen, M. & Ripatti, S., maaliskuuta 2019, julkaisussa : Acta Neurochirurgica. 161, 3, s. 435-449 15 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2018

Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

Brainstorm Consortium, Anttila, V., Bulik-Sullivan, B., Finucane, H. K., Walters, R. K., Bras, J., Duncan, L., Escott-Price, V., Falcone, G. J., Gormley, P., Malik, R., Patsopoulos, N. A., Ripke, S., Wei, Z., Yu, D., Lee, P. H., Turley, P., Grenier-Boley, B., Chouraki, V., Kamatani, Y. & 33 muuta, Berr, C., Letenneur, L., Hannequin, D., Amouyel, P., Boland, A., Deleuze, J-F., Duron, E., Vardarajan, B. N., Reitz, C., Goate, A. M., Huentelman, M. J., Kamboh, M. I., Larson, E. B., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Palta, P., Wedenoja, J., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Kurki, M. I., Hämäläinen, E., Kaprio, J., Metspalu, A., Keski-Rahkonen, A., Raevuori, A., Ripatti, S., Lönnqvist, J., Daly, M., Palotie, A. & Neale, B. M., 22 kesäkuuta 2018, julkaisussa : Science. 360, 6395, s. 1313-+ 13 Sivumäärä, 8757.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families

23 Me Res Team, IHGC, Gormley, P., Kurki, M. I., Hiekkala, M. E., Häppölä, P., Palta, P., Surakka, I., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., Vepsäläinen, S., Havanka, H., Harno, H., Ilmavirta, M., Nissilä, M., Säkö, E., Sumelahti, M-L., Liukkonen, J., Sillanpaa, M., Metsähonkala, L. & 15 muuta, Koskinen, S., Lehtimaki, T., Raitakari, O., Männikko, M., Jousilahti, P., Anttila, V., Salomaa, V., Artto, V., Färkkilä, M., Daly, M. J., Neale, B. M., Ripatti, S., Kallela, M., Wessman, M. & Palotie, A., 16 toukokuuta 2018, julkaisussa : Neuron. 98, 4, s. 743–753 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Deep-coverage whole genome sequences and blood lipids among 16,324 individuals

NHLBI TOPMED Lipids Working Grp, 23 elokuuta 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 12 Sivumäärä, 3391.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Deep coverage whole genome sequences and plasma lipoprotein(a) in individuals of European and African ancestries

NHLBI TOPMED Lipids Working Grp, 4 heinäkuuta 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 14 Sivumäärä, 2606.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits

Million Vet Program, lokakuuta 2018, julkaisussa : Nature Genetics. 50, 10, s. 1412-+ 17 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genome-wide association analyses identify 143 risk variants and putative regulatory mechanisms for type 2 diabetes

Xue, A., Wu, Y., Zhu, Z., Zhang, F., Kemper, K. E., Zheng, Z., Yengo, L., Lloyd-Jones, L. R., Sidorenko, J., Agbessi, M., Ahsan, H., Alves, I., Andiappan, A., Awadalla, P., Battle, A., Beutner, F., Bonder, M. J., Boomsma, D., Christiansen, M., Claringbould, A. & 62 muuta, Deelen, P., Esko, T., Favé, M-J., Franke, L., Frayling, T., Gharib, S., Gibson, G., Hemani, G., Jansen, R., Kähönen, M., Kalnapenkis, A., Kasela, S., Kettunen, J., Kim, Y., Kirsten, H., Kovacs, P., Krohn, K., Kronberg-Guzman, J., Kukushkina, V., Kutalik, Z., Lee, B., Lehtimäki, T., Loeffler, M., Marigorta, U. M., Metspalu, A., Milani, L., Müller-Nurasyid, M., Nauck, M., Nivard, M., Penninx, B., Perola, M., Pervjakova, N., Pierce, B., Powell, J., Prokisch, H., Psaty, B., Raitakari, O., Ring, S., Ripatti, S., Rotzschke, O., Ruëger, S., Saha, A., Scholz, M., Schramm, K., Seppälä, I., Stumvoll, M., Sullivan, P., Teumer, A., Thiery, J., Tong, L., Tönjes, A., van Dongen, J., van Meurs, J., Verlouw, J., Völker, U., Võsa, U., Yaghootkar, H., Zeng, B., McRae, A. F., Visscher, P. M., Zeng, J. & Yang, J., 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 1, 14 Sivumäärä, 2941.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genome-wide association study and meta-analysis in Northern European populations replicate multiple colorectal cancer risk loci

Tanskanen, T., van den Berg, L., Valimaki, N., Aavikko, M., Ness-Jensen, E., Hveem, K., Wettergren, Y., Lindskog, E. B., Tonisson, N., Metspalu, A., Silander, K., Orlando, G., Law, P. J., Tuupanen, S., Gylfe, A. E., Hanninen, U. A., Cajuso, T., Kondelin, J., Sarin, A-P., Pukkala, E. & 40 muuta, Jousilahti, P., Salomaa, V., Ripatti, S., Palotie, A., Jarvinen, H., Renkonen-Sinisalo, L., Lepisto, A., Bohm, J., Mecklin, J-P., Al-Tassan, N. A., Palles, C., Martin, L., Barclay, E., Tenesa, A., Farrington, S. M., Timofeeva, M. N., Meyer, B. F., Wakil, S. M., Campbell, H., Smith, C. G., Idziaszczyk, S., Maughan, T. S., Kaplan, R., Kerr, R., Kerr, D., Buchanan, D. D., Win, A. K., Hopper, J., Jenkins, M. A., Newcomb, P. A., Gallinger, S., Conti, D., Schumacher, F. R., Casey, G., Cheadle, J. P., Dunlop, M. G., Tomlinson, I. P., Houlston, R. S., Palin, K. & Aaltonen, L. A., 1 helmikuuta 2018, julkaisussa : International Journal of Cancer. 142, 3, s. 540-546 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association study in 79,366 European-ancestry individuals informs the genetic architecture of 25-hydroxyvitamin D levels

Jiang, X., O'Reilly, P. F., Aschard, H., Hsu, Y-H., Richards, J. B., Dupuis, J., Ingelsson, E., Karasik, D., Pilz, S., Berry, D., Kestenbaum, B., Zheng, J., Luan, J., Sofianopoulou, E., Streeten, E. A., Albanes, D., Lutsey, P. L., Yao, L., Tang, W., Econs, M. J. & 84 muuta, Wallaschofski, H., Voelzke, H., Zhou, A., Power, C., McCarthy, M. I., Michos, E. D., Boerwinkle, E., Weinstein, S. J., Freedman, N. D., Huang, W-Y., Van Schoor, N. M., van der Velde, N., de Groot, L. C. P. G. M., Enneman, A., Cupples, L. A., Booth, S. L., Vasan, R. S., Liu, C-T., Zhou, Y., Ripatti, S., Ohlsson, C., Vandenput, L., Lorentzon, M., Eriksson, J. G., Shea, M. K., Houston, D. K., Kritchevsky, S. B., Liu, Y., Lohman, K. K., Ferrucci, L., Peacock, M., Gieger, C., Beekman, M., Slagboom, E., Deelen, J., van Heemst, D., Kleber, M. E., Maerz, W., de Boer, I. H., Wood, A. C., Rotter, J. I., Rich, S. S., Robinson-Cohen, C., den Heijer, M., Jarvelin, M-R., Cavadino, A., Joshi, P. K., Wilson, J. F., Hayward, C., Lind, L., Michaelsson, K., Trompet, S., Zillikens, M. C., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Broer, L., Zgaga, L., Campbell, H., Theodoratou, E., Farrington, S. M., Timofeeva, M., Dunlop, M. G., Valdes, A. M., Tikkanen, E., Lehtimaki, T., Lyytikainen, L-P., Kahonen, M., Raitakari, O. T., Mikkila, V., Ikram, M. A., Sattar, N., Jukema, J. W., Wareham, N. J., Langenberg, C., Forouhi, N. G., Gundersen, T. E., Khaw, K-T., Butterworth, A. S., Danesh, J., Spector, T., Wang, T. J., Hypponen, E., Kraft, P. & Kiel, D. P., 17 tammikuuta 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 12 Sivumäärä, 260.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genomitiedon arkaluonteisuus on tiukassa elävä myytti

Palotie, A., Kaunisto, M., Kääriäinen, H., Perola, M., Pitkänen, K., Ripatti, S., Soini, S. & Widén, E., 2018, julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 73, 15, s. 916-917 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

Open access
Tiedosto

Haplotype Sharing Provides Insights into Fine-Scale Population History and Disease in Finland

Martin, A. R., Karczewski, K. J., Kerminen, S., Kurki, M. I., Sarin, A-P., Artomov, M., Eriksson, J. G., Esko, T., Genovese, G., Havulinna, A. S., Kaprio, J., Konradi, A., Korányi, L., Kostareva, A., Männikkö, M., Metspalu, A., Perola, M., Prasad, R. B., Raitakari, O., Rotar, O. & 7 muuta, Salomaa, V., Groop, L., Palotie, A., Neale, B. M., Ripatti, S., Pirinen, M. & Daly, M. J., 3 toukokuuta 2018, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 102, 5, s. 760-775 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Identifying gene targets for brain-related traits using transcriptomic and methylomic data from blood

eQTLGen Consortium, 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 1

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Obstructive sleep apnoea and the risk for coronary heart disease and type 2 diabetes: a longitudinal population-based study in Finland

Strausz, S., Havulinna, A. S., Tuomi, T., Bachour, A., Groop, L., Mäkitie, A., Koskinen, S., Salomaa, V., Palotie, A., Ripatti, S. & Palotie, T., lokakuuta 2018, julkaisussa : BMJ Open. 8, 10, 8 Sivumäärä, 022752.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Phenome-wide association studies across large population cohorts support drug target validation

23andMe Res Team, 16 lokakuuta 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 13 Sivumäärä, 4285.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum

GoT2D T2D-GENES Consortium, SIGMA Consortium Helmsley IBD Exom, FinMetSeq Consortium, iPSYCH-Broad Consortium, Ganna, A., Kurki, M., Havulinna, A. S., Saarentaus, E., Ripatti, S., Hämäläinen, E., Moilanen, J. S., Kuismin, O., Palotie, A. & Neale, B. M., 7 kesäkuuta 2018, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1204-1211 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Transancestral GWAS of alcohol dependence reveals common genetic underpinnings with psychiatric disorders

23andMe Res Team & Räikkönen, K., joulukuuta 2018, julkaisussa : Nature Neuroscience. 21, 12, s. 1656-+ 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2017

A genome-wide association study of anorexia nervosa suggests a risk locus implicated in dysregulated leptin signaling

Li, D., Chang, X., Connolly, J. J., Tian, L., Liu, Y., Bhoj, E. J., Robinson, N., Abrams, D., Li, Y. R., Bradfield, J. P., Kim, C. E., Li, J., Wang, F., Snyder, J., Lemma, M., Hou, C., Wei, Z., Guo, Y., Qiu, H., Mentch, F. D. & 12 muuta, Thomas, K. A., Chiavacci, R. M., Cone, R., Li, B., Sleiman, P. A., Hakonarson, H., Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Kaprio, J., Palotie, A., Raevuori-Helkamaa, A., Ripatti, S. & Price Fdn Collaborative Grp, 19 kesäkuuta 2017, julkaisussa : Scientific Reports. 7, 9 Sivumäärä, 3847.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

A Low-Frequency Inactivating AKT2 Variant Enriched in the Finnish Population Is Associated With Fasting Insulin Levels and Type 2 Diabetes Risk

Manning, A., Highland, H. M., Gasser, J., Sim, X., Tukiainen, T., Fontanillas, P., Grarup, N., Rivas, M. A., Mahajan, A., Locke, A. E., Cingolani, P., Pers, T. H., Vinuela, A., Brown, A. A., Wu, Y., Flannick, J., Fuchsberger, C., Gamazon, E. R., Gaulton, K. J., Im, H. K. & 243 muuta, Teslovich, T. M., Blackwell, T. W., Bork-Jensen, J., Burtt, N. P., Chen, Y., Green, T., Hartl, C., Kang, H. M., Kumar, A., Ladenvall, C., Ma, C., Moutsianas, L., Pearson, R. D., Perry, J. R. B., Rayner, N. W., Robertson, N. R., Scott, L. J., van de Bunt, M., Eriksson, J. G., Jula, A., Koskinen, S., Lehtimaki, T., Palotie, A., Raitakari, O. T., Jacobs, S. B. R., Wessel, J., Chu, A. Y., Scott, R. A., Goodarzi, M. O., Blancher, C., Buck, G., Buck, D., Chines, P. S., Gabriel, S., Gjesing, A. P., Groves, C. J., Hollensted, M., Huyghe, J. R., Jackson, A. U., Jun, G., Justesen, J. M., Mangino, M., Murphy, J., Neville, M., Onofrio, R., Small, K. S., Stringham, H. M., Trakalo, J., Banks, E., Carey, J., Carneiro, M. O., DePristo, M., Farjoun, Y., Fennell, T., Goldstein, J. I., Grant, G., de Angelis, M. H., Maguire, J., Neale, B. M., Poplin, R., Purcell, S., Schwarzmayr, T., Shakir, K., Smith, J. D., Strom, T. M., Wieland, T., Lindstrom, J., Brandslund, I., Christensen, C., Surdulescu, G. L., Lakka, T. A., Doney, A. S. F., Nilsson, P., Wareham, N. J., Langenberg, C., Varga, T. V., Franks, P. W., Rolandsson, O., Rosengren, A. H., Farook, V. S., Thameem, F., Puppala, S., Kumar, S., Lehman, D. M., Jenkinson, C. P., Curran, J. E., Hale, D. E., Fowler, S. P., Arya, R., DeFronzo, R. A., Abboud, H. E., Syvanen, A-C., Hicks, P. J., Palmer, N. D., Ng, M. C. Y., Bowden, D. W., Freedman, B. I., Esko, T., Magi, R., Milani, L., Mihailov, E., Metspalu, A., Narisu, N., Kinnunen, L., Bonnycastle, L. L., Swift, A., Pasko, D., Wood, A. R., Fadista, J., Pollin, T. I., Barzilai, N., Atzmon, G., Glaser, B., Thorand, B., Strauch, K., Peters, A., Roden, M., Mueller-Nurasyid, M., Liang, L., Kriebel, J., Illig, T., Grallert, H., Gieger, C., Meisinger, C., Lannfelt, L., Musani, S. K., Griswold, M., Taylor, H. A., Wilson, G., Correa, A., Oksa, H., Scott, W. R., Afzal, U., Tan, S-T., Loh, M., Chambers, J. C., Sehmi, J., Kooner, J. S., Lehne, B., Cho, Y. S., Lee, J-Y., Han, B-G., Karajamaki, A., Qi, Q., Qi, L., Huang, J., Hu, F. B., Melander, O., Orho-Melander, M., Below, J. E., Aguilar, D., Wong, T. Y., Liu, J., Khor, C-C., Chia, K. S., Lim, W. Y., Cheng, C-Y., Chan, E., Tai, E. S., Aung, T., Linneberg, A., Isomaa, B., Meitinger, T., Tuomi, T., Hakaste, L., Kravic, J., Jorgensen, M. E., Lauritzen, T., Deloukas, P., Stirrups, K. E., Owen, K. R., Farmer, A. J., Frayling, T. M., O'Rahilly, S. P., Walker, M., Levy, J. C., Hodgkiss, D., Hattersley, A. T., Kuulasmaa, T., Stancakova, A., Barroso, I., Bharadwaj, D., Chan, J., Chandak, G. R., Daly, M. J., Donnelly, P. J., Ebrahim, S. B., Elliott, P., Fingerlin, T., Froguel, P., Hu, C., Jia, W., Ma, R. C. W., McVean, G., Park, T., Prabhakaran, D., Sandhu, M., Scott, J., Sladek, R., Tandon, N., Teo, Y. Y., Zeggini, E., Watanabe, R. M., Koistinen, H. A., Kesaniemi, Y. A., Uusitupa, M., Spector, T. D., Salomaa, V., Rauramaa, R., Palmer, C. N. A., Prokopenko, I., Morris, A. D., Bergman, R. N., Collins, F. S., Lind, L., Ingelsson, E., Tuomilehto, J., Karpe, F., Groop, L., Jorgensen, T., Hansen, T., Pedersen, O., Kuusisto, J., Abecasis, G., Bell, G. I., Blangero, J., Cox, N. J., Duggirala, R., Seielstad, M., Wilson, J. G., Dupuis, J., Ripatti, S., Hanis, C. L., Florez, J. C., Mohlke, K. L., Meigs, J. B., Laakso, M., Morris, A. P., Boehnke, M., Altshuler, D., McCarthy, M. I., Gloyn, A. L. & Lindgren, C. M., 1 heinäkuuta 2017, julkaisussa : Diabetes. 66, 7, s. 2019-2032 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

An Expanded Genome-Wide Association Study of Type 2 Diabetes in Europeans

Scott, R. A., Scott, L. J., Maegi, R., Marullo, L., Gaulton, K. J., Kaakinen, M., Pervjakova, N., Pers, T. H., Johnson, A. D., Eicher, J. D., Jackson, A. U., Ferreira, T., Lee, Y., Ma, C., Steinthorsdottir, V., Thorleifsson, G., Qi, L., Van Zuydam, N. R., Mahajan, A., Chen, H. & 31 muuta, Almgren, P., Voight, B. F., Grallert, H., Mueller-Nurasyid, M., Ried, J. S., Rayner, N. W., Robertson, N., Karssen, L. C., Van Leeuwen, E. M., Willems, S. M., Fuchsberger, C., Kwan, P., Teslovich, T. M., Chanda, P., Li, M., Lu, Y., Dina, C., Thuillier, D., Yengo, L., Jiang, L., Chheda, H., Tuomi, T., Koistinen, H. A., Kinnunen, L., Eriksson, J. G., Peltonen, L., Tikkanen, E., Ripatti, S., Tuomilehto, J., Groop, L. C. & Diabetes Genetics Replicat, 1 marraskuuta 2017, julkaisussa : Diabetes. 66, 11, s. 2888-2902 15 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

An interaction map of circulating metabolites, immune gene networks, and their genetic regulation

Nath, A. P., Ritchie, S. C., Byars, S. G., Fearnley, L. G., Havulinna, A. S., Joensuu, A., Kangas, A. J., Soininen, P., Wennerstrom, A., Milani, L., Metspalu, A., Mannisto, S., Wurtz, P., Kettunen, J., Raitoharju, E., Kahonen, M., Juonala, M., Palotie, A., Ala-Korpela, M., Ripatti, S. & 6 muuta, Lehtimaki, T., Abraham, G., Raitakari, O., Salomaa, V., Perola, M. & Inouye, M., 1 elokuuta 2017, julkaisussa : Genome Biology. 18, 15 Sivumäärä, 146.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

biMM: efficient estimation of genetic variances and covariances for cohorts with high-dimensional phenotype measurements

Pirinen, M., Benner, C., Marttinen, P., Jarvelin, M-R., Rivas, M. A. & Ripatti, S., 1 elokuuta 2017, julkaisussa : Bioinformatics. 33, 15, s. 2405-2407 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Clinical Prediction Model and Tool for Assessing Risk of Persistent Pain After Breast Cancer Surgery

Meretoja, T. J., Andersen, K. G., Bruce, J., Haasio, L., Sipilä, R., Scott, N. W., Ripatti, S., Kehlet, H. & Kalso, E., 20 toukokuuta 2017, julkaisussa : Journal of Clinical Oncology. 35, 15, s. 1660-+ 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Does expecting more pain make it more intense? Factors associated with the first week pain trajectories after breast cancer surgery

Sipila, R. M., Haasio, L., Meretoja, T. J., Ripatti, S., Estlander, A-M. & Kalso, E. A., toukokuuta 2017, julkaisussa : Pain. 158, 5, s. 922-930 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Enrichment of low-frequency functional variants revealed by whole-genome sequencing of multiple isolated European populations

Xue, Y., Mezzavilla, M., Haber, M., McCarthy, S., Chen, Y., Narasimhan, V., Gilly, A., Ayub, Q., Colonna, V., Southam, L., Finan, C., Massaia, A., Chheda, H., Palta, P., Ritchie, G., Asimit, J., Dedoussis, G., Gasparini, P., Palotie, A., Ripatti, S. & 6 muuta, Soranzo, N., Toniolo, D., Wilson, J. F., Durbin, R., Tyler-Smith, C. & Zeggini, E., 23 kesäkuuta 2017, julkaisussa : Nature Communications. 8, 7 Sivumäärä, 15927.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Family aggregation of cardiovascular disease mortality: a register-based prospective study of pooled Nordic twin cohorts

Silventoinen, K., Hjelmborg, J., Moller, S., Ripatti, S., Skythe, A., Tikkanen, E., Pedersen, N. L., Magnusson, P. K. E., Christensen, K. & Kaprio, J., elokuuta 2017, julkaisussa : International Journal of Epidemiology. 46, 4, s. 1223-1229 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Fine-Scale Genetic Structure in Finland

Kerminen, S., Havulinna, A. S., Hellenthal, G., Martin, A. R., Sarin, A-P., Perola, M., Palotie, A., Salomaa, V., Daly, M. J., Ripatti, S. & Pirinen, M., lokakuuta 2017, julkaisussa : G3 - Genes genomes genetics. 7, 10, s. 3459-3468 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genetic loci associated with coronary artery disease harbor evidence of selection and antagonistic pleiotropy

Byars, S. G., Huang, Q. Q., Gray, L-A., Bakshi, A., Ripatti, S., Abraham, G., Stearns, S. C. & Inouye, M., kesäkuuta 2017, julkaisussa : PLoS Genetics. 13, 6, 27 Sivumäärä, 1006328.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genome-wide association analysis identifies novel blood pressure loci and offers biological insights into cardiovascular risk

Warren, H. R., Evangelou, E., Cabrera, C. P., Gao, H., Ren, M., Mifsud, B., Ntalla, I., Surendran, P., Liu, C., Cook, J. P., Kraja, A. T., Drenos, F., Loh, M., Verweij, N., Marten, J., Karaman, I., Lepe, M. P. S., O'Reilly, P. F., Knight, J., Snieder, H. & 284 muuta, Kato, N., He, J., Tai, E. S., Said, M. A., Porteous, D., Alver, M., Poulter, N., Farrall, M., Gansevoort, R. T., Padmanabhan, S., Magi, R., Stanton, A., Connell, J., Bakker, S. J. L., Metspalu, A., Shields, D. C., Thom, S., Brown, M., Sever, P., Esko, T., Hayward, C., van der Harst, P., Saleheen, D., Chowdhury, R., Chambers, J. C., Chasman, D. I., Chakravarti, A., Newton-Cheh, C., Lindgren, C. M., Levy, D., Kooner, J. S., Keavney, B., Tomaszewski, M., Samani, N. J., Howson, J. M. M., Tobin, M. D., Munroe, P. B., Ehret, G. B., Wain, L. V., Barnes, M. R., Tzoulaki, J., Caulfield, M. J., Elliott, P., Wain, L. V., Vaez, A., Jansen, R., Joehanes, R., van der Most, P. J., Erzurumluoglu, A. M., O'Reilly, P., Cabrera, C. P., Warren, H. R., Rose, L. M., Verwoert, G. C., Hottenga, J-J., Strawbridge, R. J., Esko, T., Arking, D. E., Hwang, S-J., Guo, X., Kutalik, Z., Trompet, S., Shrine, N., Teumer, A., Ried, J. S., Bis, J. C., Smith, A. V., Amin, N., Nolte, I. M., Lyytikainen, L-P., Mahajan, A., Wareham, N. J., Hofer, E., Joshi, P. K., Kristiansson, K., Traglia, M., Havulinna, A. S., Goel, A., Nalls, M. A., Sober, S., Vuckovic, D., Luan, J., Del Greco M, F., Ayers, K. L., Marrugat, J., Ruggiero, D., Lopez, L. M., Niiranen, T., Enroth, S., Jackson, A. U., Nelson, C. P., Huffman, J. E., Zhang, W., Marten, J., Gandin, I., Harris, S. E., Zemonik, T., Lu, Y., Evangelou, E., Shah, N., de Borst, M. H., Mangino, M., Prins, B. P., Campbell, A., Li-Gao, R., Chauhan, G., Oldmeadow, C., Abecasis, G., Abedi, M., Barbieri, C. M., Barnes, M. R., Batini, C., Blake, T., Boehnke, M., Bottinger, E. P., Braund, P. S., Brown, M., Brumat, M., Campbell, H., Chambers, J. C., Cocca, M., Collins, F., Connell, J., Cordell, H. J., Damman, J. J., Davies, G., de Geus, E. J., de Mutsert, R., Deelen, J., Demirkale, Y., Doney, A. S. F., Dorr, M., Farrall, M., Ferreira, T., Franberg, M., Gao, H., Giedraitis, V., Gieger, C., Giulianini, F., Gow, A. J., Hamsten, A., Harris, T. B., Hofman, A., Holliday, E. G., Jarvelin, M-R., Johansson, A., Johnson, A. D., Jousilahti, P., Jula, A., Kahonen, M., Kathiresan, S., Khaw, K-T., Kolcic, I., Koskinen, S., Langenberg, C., Larson, M., Launer, L. J., Lehne, B., Liewald, D. C. M., Lin, L., Lind, L., Mach, F., Mamasoula, C., Menni, C., Mifsud, B., Milaneschi, Y., Morgan, A., Morris, A. D., Morrison, A. C., Munson, P. J., Nandakumar, P., Quang Tri Nguyen, Nutile, T., Oldehinkel, A. J., Oostra, B. A., Org, E., Padmanabhan, S., Palotie, A., Pare, G., Pattie, A., Penninx, B. W. J. H., Poulter, N., Pramstaller, P. P., Raitakari, O. T., Ren, M., Rice, K., Ridker, P. M., Riese, H., Ripatti, S., Robino, A., Rotter, J. I., Rudan, I., Saba, Y., Saint Pierre, A., Sala, C. F., Sarin, A-P., Schmidt, R., Scott, R., Seelen, M. A., Shields, D. C., Siscovick, D., Sorice, R., Stanton, A., Stott, D. J., Sundstrom, J., Swertz, M., Taylor, K. D., Thom, S., Tzoulaki, I., Tzourio, C., Uitterlinden, A. G., Volker, U., Vollenweider, P., Wild, S., Willemsen, G., Wright, A. F., Yao, J., Theriault, S., Conen, D., John, A., Sever, P., Debette, S., Mook-Kanamori, D. O., Zeggini, E., Spector, T. D., van der Harst, P., Palmer, C. N. A., Vergnaud, A-C., Loos, R. J. F., Polasek, O., Starr, J. M., Girotto, G., Hayward, C., Kooner, J. S., Lindgren, C. M., Vitart, V., Samani, N. J., Tuomilehto, J., Gyllensten, U., Knekt, P., Deary, I. J., Ciullo, M., Elosua, R., Keavney, B. D., Hicks, A. A., Scott, R. A., Gasparini, P., Laan, M., Liu, Y., Watkins, H., Hartman, C. A., Salomaa, V., Toniolo, D., Perola, M., Wilson, J. F., Schmidt, H., Zhao, J. H., Lehtimaki, T., van Duijn, C. M., Gudnason, V., Psaty, B. M., Peters, A., Rettig, R., James, A., Jukema, J. W., Strachan, D. P., Palmas, W., Metspalu, A., Ingelsson, E., Boomsma, D. I., Franco, O. H., Bochud, M., Newton-Cheh, C., Munroe, P. B., Elliott, P., Chasman, D. I., Chakravarti, A., Knight, J., Morris, A. P., Levy, D., Tobin, M. D., Snieder, H., Caulfield, M. J. & Ehret, G. B., maaliskuuta 2017, julkaisussa : Nature Genetics. 49, 3, s. 403-415 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Genome-wide Association Study Identifies 27 Loci Influencing Concentrations of Circulating Cytokines and Growth Factors

Ahola-Olli, A. V., Wurtz, P., Havulinna, A. S., Aalto, K., Pitkanen, N., Lehtimaki, T., Kahonen, M., Lyytikainen, L-P., Raitoharju, E., Seppala, I., Sarin, A-P., Ripatti, S., Palotie, A., Perola, M., Viikari, J. S., Jalkanen, S., Maksimow, M., Salomaa, V., Salmi, M., Kettunen, J. & 1 muuta, Raitakari, O. T., 5 tammikuuta 2017, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 100, 1, s. 40-50 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease

Zhao, W., Rasheed, A., Tikkanen, E., Lee, J-J., Butterworth, A. S., Howson, J. M. M., Assimes, T. L., Chowdhury, R., Orho-Melander, M., Damrauer, S., Small, A., Asma, S., Imamura, M., Yamauch, T., Chambers, J. C., Chen, P., Sapkota, B. R., Shah, N., Jabeen, S., Surendran, P. & 33 muuta, Lu, Y., Zhang, W., Imran, A., Abbas, S., Majeed, F., Trindade, K., Qamar, N., Mallick, N. H., Yaqoob, Z., Saghir, T., Rizvi, S. N. H., Memon, A., Rasheed, S. Z., Memon, F-R., Mehmood, K., Ahmed, N., Qureshi, I. H., Tanveer-us-Salam, Iqbal, W., Malik, U., Mehra, N., Kuo, J. Z., Sheu, W. H-H., Guo, X., Hsiung, C. A., Juang, J-M. J., Taylor, K. D., Hung, Y-J., Lee, W-J., Ripatti, S., CHD Exome Consortium, EPIC-CVD Consortium & EPIC-Interact Consortium, lokakuuta 2017, julkaisussa : Nature Genetics. 49, 10, s. 1450-+ 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Improved imputation accuracy of rare and low-frequency variants using population-specific high-coverage WGS-based imputation reference panel

Mitt, M., Kals, M., Parn, K., Gabriel, S. B., Lander, E. S., Palotie, A., Ripatti, S., Morris, A. P., Metspalu, A., Esko, T., Magi, R. & Palta, P., kesäkuuta 2017, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 25, 7, s. 869-876 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto