Sari Maaret Kristiina Kiuru-Enari

Julkaisut

Tutkimustuotoksia vuodessa 2005 2010 2016 2021

• 49 Artikkeli
• 2 Katsausartikkeli
• 1 Kirjan luku tai artikkeli

Tutkimustuotoksia vuodessa

Tutkimustuotoksia vuodessa

Hakutulokset

• 2021

  Cardiac manifestations in Finnish gelsolin amyloidosis patients

  Mustonen, T., Holkeri, A., Holmström, M., Atula, S., Pakarinen, S., Lehmonen, L., Kiuru-Enari, S. & Aro, A. L., 3 heinäk. 2021, julkaisussa: Amyloid. 28, 3, s. 168-172 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Hearing problems in patients with hereditary gelsolin amyloidosis

  Mustonen, T., Sivonen, V., Atula, S., Kiuru-Enari, S. & Sinkkonen, S. T., 24 lokak. 2021, julkaisussa: Orphanet journal of rare diseases. 16, 1, 8 Sivumäärä, 448.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2020

  Finnish gelsolin amyloidosis causes significant disease burden but does not affect survival: FIN-GAR phase II study

  Schmidt, E-K., Mustonen, T., Kiuru-Enari, S., Kivelä, T. T. & Atula, S., 17 tammik. 2020, julkaisussa: Orphanet journal of rare diseases. 15, 1, 13 Sivumäärä, 19.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Severe elastolysis in hereditary gelsolin (AGel) amyloidosis

  Koskelainen, S., Zhao, F., Kalimo, H., Baumann, M. & Kiuru-Enari, S., 2 huhtik. 2020, julkaisussa: Amyloid. 27, 2, s. 81-88 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2019

  Amyloid in parenchymal organs in gelsolin (AGel) amyloidosis

  Schmidt, E-K., Kiuru-Enari, S., Atula, S. & Tanskanen, M., 3 heinäk. 2019, julkaisussa: Amyloid. 26, 3, s. 118-124 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2018

  Common origin of the gelsolin gene variant in 62 Finnish AGel amyloidosis families

  Mustonen, T., Schmidt, E-K., Valori, M., Tienari, P. J., Atula, S. & Kiuru-Enari, S., tammik. 2018, julkaisussa: European Journal of Human Genetics. 26, 1, s. 117–123 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2016

  A novel transthyretin Lys70Glu (p.Lys90Glu) mutation presenting with vitreous amyloidosis and carpal tunnel syndrome

  Raivio, V. E., Jonasson, J., Myllykangas, L., Ala-Mello, S., Kankuri-Tammilehto, M., Kiuru-Enari, S., Westermark, P., Tanskanen, M. & Kivela, T., 2 tammik. 2016, julkaisussa: Amyloid. 23, 1, s. 46-50 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Causes of death and life span in Finnish gelsolin amyloidosis

  Schmidt, E-K., Atula, S., Tanskanen, M., Nikoskinen, T., Notkola, I-L. & Kiuru-Enari, S., 2016, julkaisussa: Annals of Medicine. 48, 5, s. 352-358 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Decreased Aerobic Capacity in ANO5-Muscular Dystrophy

  Ylikallio, E., Auranen, M., Mahjneh, I., Lamminen, A., Kousi, M., Träskelin, A-L., Muurinen, T., Löfberg, M., Salmi, T., Paetau, A., Lehesjoki, A-E., Piirilä, P. & Kiuru-Enari, S., 29 marrask. 2016, julkaisussa: Journal of Neuromuscular Diseases. 3, 4, s. 475-485 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Gelsolin amyloid angiopathy causes severe disruption of the arterial wall

  Koskelainen, S., Pihlamaa, T., Suominen, S., Zhao, F., Salo, T., Risteli, J., Baumann, M., Kalimo, H. & Kiuru-Enari, S., elok. 2016, julkaisussa: APMIS : Acta pathologica, microbiologica et immunologica Scandinavica. 124, 8, s. 639-648 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Gender differences in the clinical course of Finnish gelsolin amyloidosis

  Atula, S., Nikoskinen, T., Saastamoinen, A., Strbian, D., Schmidt, E-K. & Kiuru-Enari, S., 2 tammik. 2016, julkaisussa: Amyloid. 23, 1, s. 33-38 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Increasing amount of amyloid are associated with the severity of clinical features in hereditary gelsolin (AGel) amyloidosis

  Pihlamaa, T., Suominen, S., Kiuru-Enari, S. M. K. & Tanskanen, M., jouluk. 2016, julkaisussa: Amyloid. 23, 4, s. 225-233 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Intrafamilial clinical variability in individuals carrying the CHCHD10 mutation Gly66Val

  Pasanen, P., Myllykangas, L., Poyhonen, M., Kiuru-Enari, S., Tienari, P. J., Laaksovirta, H., Toppila, J., Ylikallio, E., Tyynismaa, H. & Auranen, M., toukok. 2016, julkaisussa: Acta Neurologica Scandinavica. 133, 5, s. 361-366 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Meretojan taudista uutta tietoa kansallisen potilasrekisterin avulla

  Nikoskinen, T., Schmidt, E-K., Kiuru-Enari, S. & Atula, S., 2016, julkaisussa: Suomen lääkärilehti. 71, 43, s. 2717-2722 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy

  van den Boogaard, M. L., Lemmers, R. J. L. F., Balog, J., Wohlgemuth, M., Auranen, M., Mitsuhashi, S., van der Vliet, P. J., Straasheijm, K. R., van den Akker, R. F. P., Kriek, M., Laurense-Bik, M. E. Y., Raz, V., van Ostaijen-ten Dam, M. M., Hansson, K. B. M., van der Kooi, E. L., Kiuru-Enari, S. M. K., Udd, B., van Tol, M. J. D., Nishino, I., Tawil, R., & 3 muutaTapscott, S. J., van Engelen, B. G. M. & van der Maarel, S. M., 5 toukok. 2016, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 98, 5, s. 1020-1029 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

• Progressive cranial nerve involvement and grading of facial paralysis in gelsolin amyloidosis

  Pihlamaa, T., Salmi, T., Suominen, S. & Kiuru-Enari, S. M. K., toukok. 2016, julkaisussa: Muscle & Nerve. 53, 5, s. 762-769 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2015

  CHCHD10 variant p.(Gly66Val) causes axonal Charcot-Marie-Tooth disease

  Auranen, M., Ylikallio, E., Scherbii, M., Paetau, A., Kiuru-Enari, S., Toppila, J. P. & Tyynismaa, H. R. S., 14 huhtik. 2015, julkaisussa: Neurology Genetics. 1, 1

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

• Natural course of Finnish gelsolin amyloidosis

  Nikoskinen, T., Schmidt, E-K., Strbian, D., Kiuru-Enari, S. & Atula, S., 2015, julkaisussa: Annals of Medicine. 47, 6, s. 506-511 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Novel mutations in DNAJB6 gene cause a very severe early-onset limb-girdle muscular dystrophy 1D disease

  Palmio, J., Jonson, P. H., Evilä, A., Auranen, M., Straub, V., Bushby, K., Sarkozy, A., Kiuru-Enari, S., Sandell, S., Pihko, H., Hackman, P. & Udd, B., marrask. 2015, julkaisussa: Neuromuscular Disorders. 25, 11, s. 835-842 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Relation of gelsolin amyloidosis and periodontal health

  Juusela, P. L., Persson, R. G., Nieminen, A. R., Kiuru-Enari, S. M. & Uitto, V-J., maalisk. 2015, julkaisussa: Clinical Oral Investigations. 19, 2, s. 229-235 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2014

  Screening for late-onset Pompe disease in Finland

  Palmio, J., Auranen, M., Kiuru-Enari, S., Löfberg, M., Bodamer, O. & Udd, B., marrask. 2014, julkaisussa: Neuromuscular Disorders. 24, 11, s. 982-985 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Subtle neuropsychiatric and neurocognitive changes in hereditary gelsolin amyloidosis (AGel amyloidosis)

  Kantanen, M., Kiuru-Enari, S., Salonen, O., Kaipainen, M. & Hokkanen, L., 2014, julkaisussa: PeerJ. 2, 16 Sivumäärä, e493.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Targeted next-generation sequencing reveals further genetic heterogeneity in axonal Charcot-Marie-Tooth neuropathy and a mutation in HSPB1

  Ylikallio, E., Johari, M., Konovalova, S., Moilanen, J. S., Kiuru-Enari, S., Auranen, M., Pajunen, L. & Tyynismaa, H., huhtik. 2014, julkaisussa: European Journal of Human Genetics. 22, 4, s. 522-527 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2013

  Atrial fibrillation is poorly tolerated by patients with hypertrophic concentric cardiomyopathy caused by mitochondrial tRNALeu (UUR) mutations

  Heliö, T. M., Götz, A., Rapola, J., Kiuru-Enari, S., Kivistö, S., Heikinheimo, T. & Suomalainen, A., 2013, julkaisussa: Cardiogenetics. 3, 1, s. 31-37 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Dominant GDAP1 founder mutation is a common cause of axonal Charcot-Marie-Tooth disease in Finland

  Auranen, M., Ylikallio, E., Toppila, J., Somer, M., Kiuru-Enari, S. & Tyynismaa, H., toukok. 2013, julkaisussa: Neurogenetics. 14, 2, s. 123-132 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Hereditary gelsolin amyloidosis

  Kiuru-Enari, S. M. K. & Haltia, M., 2013, Peripheral Nerve Disorders. Said, G. & Krarup, C. (toim.). 1 toim. Amsterdam: Elsevier Scientific Publ. Co, s. 659-681 23 Sivumäärä (Handbook of Clinical Neurology; Vuosikerta 115).

  Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussa › Kirjan luku tai artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Xerostomia in hereditary gelsolin amyloidosis

  Juusela, P., Tanskanen, M., Nieminen, A., Kari, K., Suominen, L., Uitto, V-J. & Kiuru-Enari, S., maalisk. 2013, julkaisussa: Amyloid. 20, 1, s. 39-44 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2012

  Familial amyloidotic polyneuropathy type IV - gelsolin amyloidosis

  Pihlamaa, T., Suominen, S. & Kiuru-Enari, S., 2012, julkaisussa: Amyloid. 19, Suppl. 1, s. 30-33 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Selective pattern of muscle involvement seen in distal muscular dystrophy associated with anoctamin 5 mutations: A follow-up muscle MRI study

  Julkaisun otsikon käännös: Selective pattern of muscle involvement seen in distal muscular dystrophy associated with anoctamin 5 mutations: A follow-up muscle MRI studyMahjneh, I., Bashir, R., Kiuru-Enari, S., Linssen, W., Lamminen, A. & de Visser, M., 1 lokak. 2012, julkaisussa: Neuromuscular Disorders. 22, 2, s. S130-S136 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2011

  FGF-21 as a biomarker for muscle-manifesting mitochondrial respiratory chain deficiencies: a diagnostic study

  Suomalainen, A., Elo, J. M., Pietiläinen, K. H., Hakonen, A. H., Sevastianova, K., Korpela, M., Isohanni, P., Marjavaara, S. K., Tyni, T., Kiuru-Enari, S., Pihko, H., Darin, N., Ounap, K., Kluijtmans, L. A. J., Paetau, A., Buzkova, J., Bindoff, L. A., Annunen-Rasila, J., Uusimaa, J., Rissanen, A., & 5 muutaYki-Järvinen, H., Hirano, M., Tulinius, M., Smeitink, J. & Tyynismaa, H., 2011, julkaisussa: Lancet Neurology. 10, 9, s. 806-818 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Gelsolin Amyloidosis as a Cause of Early Aging and Progressive Bilateral Facial Paralysis

  Pihlamaa, T., Rautio, J., Kiuru-Enari, S. & Suominen, S., 2011, julkaisussa: Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery. 127, 6, s. 2342-2351 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Vanhusten lihasongelmat

  Korpela, M. P., Pettersson, T., Strandberg, T., Löfberg, M. & Kiuru-Enari, S. M. K., 2011, julkaisussa: Suomen lääkärilehti. 66, 34, s. 2409-2416 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

• Verikokeella testattava FGF21 on mitokondriotautien uusi merkkiaine

  Suomalainen Wartiovaara, A., Elo, J., Pietiläinen, K. H., Hakonen, A. H., Sevastianova, K., Korpela, M. P., Isohanni, P., Marjavaara, S., Tyni, T., Kiuru-Enari, S. M. K., Pihko, H., Darin, N., Õunap, K., Kluijtmans, L. A. J., Paetau, A., Buzkova, J., Bindoff, L. A., Annunen-Rasila, J., Uusimaa, J., Rissanen, A., & 5 muutaYki-Järvinen, H., Hirano, M., Tulinius, M., Smeitink, J. A. & Tyynismaa, H., 2011, julkaisussa: Duodecim. 127, 20, s. 2180 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Ammatillinen
• 2010

  A new distal myopathy with mutation in anoctamin 5

  Mahjneh, I., Jaiswal, J., Lamminen, A., Somer, M., Marlow, G., Kiuru-Enari, S. & Bashir, R., 2010, julkaisussa: Neuromuscular Disorders. 20, 12, s. 791-795 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy 2

  de Greef, J. C., Lemmers, R. J. L. F., Camano, P., Day, J. W., Sacconi, S., Dunand, M., van Engelen, B. G. M., Kiuru-Enari, S., Padberg, G. W., Rosa, A. L., Desnuelle, C., Spuler, S., Tarnopolsky, M., Venance, S. L., Frants, R. R., van der Maarel, S. M. & Tawil, R., 2010, julkaisussa: Neurology. 75, 17, s. 1548-1554 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Investigation of AGE, their receptor and NF-kappa B activation and apoptosis in patients with ATTR and Gelsolin amyloidosis

  Anan, I., Kiuru-Enari, S. M. K., Obayashi, K., Ranlov, P. J. & Ando, Y., 2010, julkaisussa: Histology and Histopathology. 25, 6, s. 691-699 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

• Perinnöllinen gelsoliiniamyloidoosi: 40 vuotta Meretojan tautia

  Kiuru-Enari, S. M. K. & Haltia, M., 2010, julkaisussa: Duodecim. 126, 10, s. 1162-1171 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Ammatillinen

• Perinnöllinen Meretojan tauti: Runsas oirekirjo heikentää elämänlaatua ja lisää terveyspalvelujen käyttöä

  Laine, A., Notkola, I-L. & Kiuru-Enari, S. M. K., 2010, julkaisussa: Suomen lääkärilehti. 65, 16, s. 1417-1424 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2009

  A novel mutation of the GAA gene in a Finnish late-onset Pompe disease patient: clinical phenotype and follow-up with enzyme replacement therapy

  Korpela, M. P., Paetau, A., Löfberg, M. I., Timonen, M. H., Lamminen, A. E. & Kiuru-Enari, S. M. K., 2009, julkaisussa: Muscle & Nerve. 40, 1, s. 143-148 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Hereditary gelsolin amyloidosis mimicking Sjogren's syndrome

  Juusela, P., Tanskanen, M., Nieminen, A., Uitto, V-J., Blafield, H. & Kiuru-Enari, S., 2009, julkaisussa: Clinical Rheumatology. 28, s. 1351-1354 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Hereditary gelsolin amyloidosis mimicking Sjögren’s syndrome

  Juusela, P., Tanskanen, M., Uitto, V-J., Blåfield, H. & Kiuru-Enari, S. M. K., 28 marrask. 2009, julkaisussa: Clinical Rheumatology. 28, s. 1351-4

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Outcome of renal transplant in hereditary gelsolin amyloidosis

  Shoja, M. M., Ardalan, M. R., Tubbs, S., Kiuru-enari, S. & Kiuru-Enari, S., 2009, julkaisussa: American Journal of the Medical Sciences. 337 (2009), s. 370-372 3 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2008

  Neuromuskulaaritautien diagnostiikka ja hoitoketjut

  Korpela, M., Löfberg, M., Pihko, H., Lönnqvist, T., Paetau, A., Salmi, T., Lamminen, A., Kock, T. & Kiuru-Enari, S., 2008, julkaisussa: Suomen lääkärilehti. 63, 37, s. 2997-3004 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Senile systemic amyloidosis affects 25% of the very aged and associates with genetic variation in alpha2-macroglobulin and tau: a population-based autopsy study

  Tanskanen, M., Peuralinna, T., Polvikoski, T., Notkola, I-L., Sulkava, R., Hardy, J., Singleton, A., Kiuru-Enari, S., Paetau, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., 2008, julkaisussa: Annals of Medicine. 40, 3, s. 232-239 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Senile systemic amyloidosis affects 25% of the very aged and associates with genetic variation in alpha2-macroglobulin and tau: a population-based autopsy study. Ann Med 2008; 40: 232-9

  Tanskanen, M., Peuralinna, T., Polvikoski, T., Notkola, I-L., Hardy, J., Singleton, A., Kiuru-Enari, S. M. K., Paetau, A., Tienari, P. & Myllykangas, L. T., 2008, julkaisussa: Annals of Medicine. 40, s. 232-9

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2007

  Amyloidosis-related nephrotic syndrome due to a G654A gelsolin mutation: the first report from the Middle East

  Ardalan, M. R., Shoja, M. M. & Kiuru-Enari, S., 2007, julkaisussa: Nephrology, Dialysis, Transplantation. 22, 1, s. 272-275 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Patients with a non-dysferlin miyoshi myopathy have a novel membrane repair defect

  Jaiswal, J. K., Marlow, G., Summerill, G., Mahjneh, I., Mueller, S., Hill, M., Miyake, K., Haase, H., Anderson, L. V. B., Richard, I., Kiuru-Enari, S., McNeil, P. L., Simon, S. M., Bashir, R. & Kiuru-Enari, S., 2007, julkaisussa: Traffic. 8, 1, s. 77-88 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Severe ataxia with neuropathy in hereditary gelsolin amyloidosis: a case report

  Tanskanen, M., Paetau, A., Salonen, O., Salmi, T., Lamminen, A., Somer, H. V. K. & Kiuru-Enari, S. M. K., 2007, julkaisussa: Amyloid. 14, 1, s. 89-95 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2006

  Senile systemic amyloidosis, cerebral amyloid angiopathy, and dementia in a very old Finnish population

  Tanskanen, M., Kiuru-Enari, S., Tienari, P. J., Polvikoski, T., Verkkoniemi, A., Rastas, S., Sulkava, R. & Paetau, A., 2006, julkaisussa: Amyloid. 13, s. 164-169 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Senile systemic amyloidosis, cerebral amyloid angiopathy and dementia in a very old Finnish population

  Tanskanen, M., Kiuru-Enari, S. M. K., Tienari, P., Polvikoski, T., Verkkoniemi, A., Rastas, S., Sulkava, R. & Paetau, A., 2006, julkaisussa: Amyloid. 13, s. 164-9

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu