Ei valokuvaa Sofia Helea Khan

Sofia Helea Khan

20112024

Tutkimustuotoksia vuodessa

Hakutulokset

  • 2024

    Solanidine is a sensitive and specific dietary biomarker for CYP2D6 activity

    Kiiski, J. I., Neuvonen, M., Kurkela, M., Hirvensalo, P., Hämäläinen, K., Tarkiainen, E. K., Sistonen, J., Korhonen, M., Khan, S., Orpana, A., Filppula, A. M., Lehtonen, M. & Niemi, M., 1 helmik. 2024, julkaisussa: Human Genomics. 18, 1, 16 Sivumäärä, 11.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
  • 2023

    NTHL1 is a recessive cancer susceptibility gene

    FinnGen, Nurmi, A. K., Pelttari, L. M., Kiiski, J. I., Khan, S., Nurmikolu, M., Suvanto, M., Aho, N., Tasmuth, T., Kalso, E., Schleutker, J., Kallioniemi, A., Heikkilä, P., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Nevanlinna, H. & Mäkitie, A., marrask. 2023, julkaisussa: Scientific Reports. 13, 1, s. 21127 1 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • PREDICT validity for prognosis of breast cancer patients with pathogenic BRCA1/2 variants

    Muranen, T. A., Morra, A., Khan, S. R., Barnes, D. K., Bolla, M., Dennis, J., Keeman, R., Leslie, G. T., Parsons, M., Wang, Q. U., Ahearn, T., Aittomäki, K., Andrulis, I. K., Arun, B., Behrens, S., Bialkowska, K. E., Bojesen, S. J., Camp, N., Chang-Claude, J., Czene, K., & 49 muutaDevilee, P. M., Domchek, S. M., Dunning, A., Engel, C., Evans, D. G., Gago-Dominguez, M., Garcia-Closas, M., Gerdes, A-M., Glendon, G., Guenel, P., Hahnen, E., Hamann, U., Hanson, H. J., Hooning, M., Hoppe, R., Izatt, L., Jakubowska, A. A., James, P. N., Kristensen, V., Lalloo, F. J., Lindeman, G., Mannermaa, A., Margolin, S. L., Neuhausen, S. G., Newman, W., Peterlongo, P., Phillips, K-A., Pujana, M. A., Rantala, J., Ronlund, K., Saloustros, E. K., Schmutzler, R., Schneeweiss, A. F., Singer, C., Suvanto, M., Tan, Y. Y. R., Teixeira, M., Thomassen, M., Tischkowitz, M., Tripathi, V., Wappenschmidt, B., Zhao, E. F., Easton, D. C., Antoniou, A., Chenevix-Trench, G., Pharoah, P. D. P. K., Schmidt, M., Blomqvist, C. & Nevanlinna, H., 12 toukok. 2023, julkaisussa: Npj breast cancer. 9, 1, 15 Sivumäärä, 37.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • VarSCAT: A computational tool for sequence context annotations of genomic variants

    Wang, N., Khan, S. & Elo, L. L., elok. 2023, julkaisussa: PLoS Computational Biology. 19, 8, 26 Sivumäärä, e1010727.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
  • 2021

    CIP2A Interacts with TopBP1 and Drives Basal-Like Breast Cancer Tumorigenesis

    Laine, A., Nagelli, S. G., Farrington, C., Butt, U., Cvrljevic, A. N., Vainonen, J. P., Feringa, F. M., Gronroos, T. J., Gautam, P., Khan, S., Sihto, H., Qiao, X., Pavic, K., Connolly, D. C., Kronqvist, P., Elo, L. L., Maurer, J., Wennerberg, K., Medema, R. H., Joensuu, H., & 4 muutaPeuhu, E., de Visser, K., Narla, G. & Westermarck, J., elok. 2021, julkaisussa: Cancer Research. 81, 16, s. 4319-4331 13 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • High mir-30 expression associates with improved breast cancer patient survival and treatment outcome

    Jamshidi, M., Fagerholm, R., Muranen, T. A., Kaur, S., Potdar, S., Khan, S., Netti, E., Mpindi, J-P., Yadav, B., Kiiski, J. I., Aittomäki, K., Heikkilä, P., Saarela, J., Bützow, R., Blomqvist, C. & Nevanlinna, H., kesäk. 2021, julkaisussa: Cancers. 13, 12, 15 Sivumäärä, 2907.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
  • 2020

    Association of germline variation with the survival of women with BRCA1/2 pathogenic variants and breast cancer

    kConFab Investigators, HEBON Investigators, SWE BRCA Investigators, Muranen, T. A., Khan, S., Fagerholm, R., Aittomäki, K., Cunningham, J. M., Blomqvist, C. & Nevanlinna, H., 10 syysk. 2020, julkaisussa: Npj breast cancer. 6, 1, 13 Sivumäärä, 44.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Genome-wide association study identifies 32 novel breast cancer susceptibility loci from overall and subtype-specific analyses

    kConFab Investigators, ABCTB Investigators , EMBRACE Study, GEMO Study Collaborators, Zhan, H., Ahearn, T. U., Lecarpentier, J., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Khan, S., Muranen, T. A. & Nevanlinna, H., kesäk. 2020, julkaisussa: Nature Genetics. 52, 6, s. 572-+ 19 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • SNPs in lncRNA regions and breast cancer risk

    Suvanto, M., Beesley, J., Blomqvist, C., Chenevix-Trench, G., Khan, S. & Nevanlinna, H., 2020, julkaisussa: Frontiers in Genetics. 11, 16 Sivumäärä, 550.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
  • 2019

    Genome-wide association study of germline variants and breast cancer-specific mortality

    NBCS Collaborators, Escala-Garcia, M., Guo, Q., Doerk, T., Blomqvist, C., Khan, S., Kiiski, J. I. & Nevanlinna, H., 19 maalisk. 2019, julkaisussa: British Journal of Cancer. 120, 6, s. 647-657 11 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
  • 2018

    Discovery of novel drug sensitivities in T-PLL by high-throughput ex vivo drug testing and mutation profiling

    Andersson, E. I., Pützer, S., Yadav, B., Dufva, O., Khan, S., He, L., Sellner, L., Schrader, A., Crispatzu, G., Oleś, M., Zhang, H., Adnan-Awad, S., Lagström, S., Bellanger, D., Mpindi, J. P., Eldfors, S., Pemovska, T., Pietarinen, P., Lauhio, A., Tomska, K., & 19 muutaCuesta-Mateos, C., Faber, E., Koschmieder, S., Brümmendorf, T. H., Kytölä, S., Savolainen, E-R., Siitonen, T., Ellonen, P., Kallioniemi, O., Wennerberg, K., Ding, W., Stern, M-H., Huber, W., Anders, S., Tang, J., Aittokallio, T., Zenz, T., Herling, M. & Mustjoki, S., maalisk. 2018, julkaisussa: Leukemia. 32, 3, s. 774-787 14 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Meta-analysis of three genome-wide association studies identifies two loci that predict survival and treatment outcome in breast cancer

    Khan, S., Fagerholm, R., Kadalayil, L., Tapper, W., Aittomäki, K., Liu, J., Blomqvist, C., Eccles, D. & Nevanlinna, H., 9 tammik. 2018, julkaisussa: Oncotarget. 9, 3, s. 4249-4257 9 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
  • 2017

    Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci

    Michailidou, K., Lindstrom, S., Dennis, J., Beesley, J., Hui, S., Kar, S., Lemacon, A., Soucy, P., Glubb, D., Rostamianfar, A., Bolla, M. K., Wang, Q., Tyrer, J., Dicks, E., Lee, A., Wang, Z., Allen, J., Keeman, R., Eilber, U., French, J. D., & 33 muutaChen, X. Q., Fachal, L., McCue, K., McCart, A. E., Reed, A. E. M., Ghoussaini, M., Carroll, J. S., Jiang, X., Finucane, H., Adams, M., Adank, M. A., Ahsan, H., Aittomaki, K., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Arndt, V., Aronson, K. J., Arun, B., Auer, P. L., Bacot, F., Barrdahl, M., Baynes, C., Beckmann, M. W., Behrens, S., Benitez, J., Bermisheva, M., Blomqvist, C., Khan, S., Kiiski, J. I., Nevanlinna, H., NBCS Collaborators, ABCTB Investigators & kConFab-AOCS Investigators, 2 marrask. 2017, julkaisussa: Nature. 551, 7678, s. 92-+ 24 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • FANCM mutation c.5791C > T is a risk factor for triple-negative breast cancer in the Finnish population

    Kiiski, J. I., Tervasmäki, A., Pelttari, L. M., Khan, S., Mantere, T., Pylkäs, K., Mannermaa, A., Tengström, M., Kvist, A., Borg, Å., Kosma, V-M., Kallioniemi, A., Schleutker, J., Bützow, R., Blomqvist, C., Aittomäki, K., Winqvist, R. & Nevanlinna, H., marrask. 2017, julkaisussa: Breast Cancer Research and Treatment. 166, 1, s. 217-226 10 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Genetic modifiers of CHEK2*1100delC-associated breast cancer risk

    Muranen, T. A., Greco, D., Blomqvist, C., Aittomäki, K., Khan, S., Hogervorst, F., Verhoef, S., Pharoah, P. D. P., Dunning, A. M., Shah, M., Luben, R., Bojesen, S. E., Nordestgaard, B. G., Schoemaker, M., Swerdlow, A., Garcia-Closas, M., Figueroa, J., Doerk, T., Bogdanova, N. V., Hall, P., & 33 muutaLi, J., Khusnutdinova, E., Bermisheva, M., Kristensen, V., Borresen-Dale, A-L., Peto, J., Silva, I. D. S., Couch, F. J., Olson, J. E., Hillemans, P., Park-Simon, T-W., Brauch, H., Hamann, U., Burwinkel, B., Marme, F., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Cox, A., Cross, S. S., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Lambrechts, D., Moisse, M., Lindblom, A., Margolin, S., Hollestelle, A., Martens, J. W. M., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Nevanlinna, H., NBCS Investigators, kConFab-AOCS Investigators & Breast Canc Assoc Consortium, toukok. 2017, julkaisussa: Genetics In medicine. 19, 5, s. 599-603 5 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Germline variation in ADAMTSL1 is associated with prognosis following breast cancer treatment in young women

    Kadalayil, L., Khan, S., Nevanlinna, H., Fasching, P. A., Couch, F. J., Hopper, J. L., Liu, J., Maishman, T., Durcan, L., Gerty, S., Blomqvist, C., Rack, B., Janni, W., Collins, A., Eccles, D. & Tapper, W., 21 marrask. 2017, julkaisussa: Nature Communications. 8, 12 Sivumäärä, 1632.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer

    Milne, R. L., Kuchenbaecker, K. B., Michailidou, K., Beesley, J., Kar, S., Lindstrom, S., Hui, S., Lemacon, A., Soucy, P., Dennis, J., Jiang, X., Rostamianfar, A., Finucane, H., Bolla, M. K., McGuffog, L., Wang, Q., Aalfs, C. M., Adams, M., Adlard, J., Agata, S., & 36 muutaAhmed, S., Ahsan, H., Aittomaki, K., Al-Ejeh, F., Allen, J., Ambrosone, C. B., Amos, C. I., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Arndt, V., Arnold, N., Aronson, K. J., Auber, B., Auer, P. L., Ausems, M. G. E. M., Azzollini, J., Bacot, F., Balmana, J., Barile, M., Barjhoux, L., Barkardottir, R. B., Barrdahl, M., Barnes, D., Barrowdale, D., Baynes, C., Blomqvist, C., Khan, S., Kiiski, J. I., Nevanlinna, H., ABCTB Investigators , EMBRACE, GEMO Study Collaborators, HEBON, kConFab-AOCS Investigators & NBSC Collaborators, jouluk. 2017, julkaisussa: Nature Genetics. 49, 12, s. 1767-+ 15 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Kirje › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Prediction of Breast and Prostate Cancer Risks in Male BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers Using Polygenic Risk Scores

    Lecarpentier, J., Silvestri, V., Kuchenbaecker, K. B., Barrowdale, D., Dennis, J., McGuffog, L., Soucy, P., Leslie, G., Rizzolo, P., Navazio, A. S., Valentini, V., Zelli, V., Lee, A., Al Olama, A. A., Tyrer, J. P., Southey, M., John, E. M., Conner, T. A., Goldgar, D. E., Buys, S. S., & 34 muutaJanavicius, R., Steele, L., Ding, Y. C., Neuhausen, S. L., Hansen, T. V. O., Osorio, A., Weitzel, J. N., Toss, A., Medici, V., Cortesi, L., Zanna, I., Palli, D., Radice, P., Manoukian, S., Peissel, B., Azzollini, J., Viel, A., Cini, G., Damante, G., Tommasi, S., Peterlongo, P., Fostira, F., Hamann, U., Evans, D. G., Henderson, A., Brewer, C., Kiiski, J. I., Aittomäki, K., Khan, S., Nevanlinna, H., EMBRACE, GEMO Study Collaborators, HEBON & kConFab Investigators, 10 heinäk. 2017, julkaisussa: Journal of Clinical Oncology. 35, 20, s. 2240-+ 17 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • TP53-based interaction analysis identifies cis-eQTL variants for TP53BP2, FBXO28, and FAM53A that associate with survival and treatment outcome in breast cancer

    Fagerholm, R., Khan, S., Schmidt, M. K., Garcia-Closas, M., Heikkilä, P., Saarela, J., Beesley, J., Jamshidi, M., Aittomäki, K., Liu, J., Ali, H. R., Andrulis, I. L., Beckmann, M. W., Behrens, S., Blows, F. M., Brenner, H., Chang-Claude, J., Couch, F. J., Czene, K., Fasching, P. A., & 31 muutaFigueroa, J., Floris, G., Glendon, G., Guo, Q., Hall, P., Hallberg, E., Hamann, U., Holleczek, B., Hooning, M. J., Hopper, J. L., Jager, A., Kabisch, M., Keeman, R., Kosma, V-M., Lambrechts, D., Lindblom, A., Mannermaa, A., Margolin, S., Provenzano, E., Shah, M., Southey, M. C., Dennis, J., Lush, M., Michailidou, K., Wang, Q., Bolla, M. K., Dunning, A. M., Easton, D. F., Blomqvist, C., Nevanlinna, H. & kConFab-AOCS Investigators, 2017, julkaisussa: Oncotarget. 8, 11, s. 18381-18398 18 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
  • 2016

    An intergenic risk locus containing an enhancer deletion in 2q35 modulates breast cancer risk by deregulating IGFBP5 expression

    Wyszynski, A., Hong, C-C., Lam, K., Michailidou, K., Lytle, C., Yao, S., Zhang, Y., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., Hopper, J. L., Southey, M. C., Schmidt, M. K., Broeks, A., Muir, K., Lophatananon, A., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Peto, J., dos-Santos-Silva, I., & 33 muutaSawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Marme, F., Guenel, P., Truong, T., Bojesen, S. E., Nordestgaard, B. G., Gonzalez-Neira, A., Benitez, J., Neuhausen, S. L., Brenner, H., Dieffenbach, A. K., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Brauch, H., Nevanlinna, H., Khan, S., Matsuo, K., Ito, H., Doerk, T., Bogdanova, N. V., Lindblom, A., Margolin, S., Mannermaa, A., Kosma, V-M., Wu, A. H., Van den Berg, D., Lambrechts, D., Wildiers, H., GENICA Network , kConFab Investigators & Australian Ovarian Canc Study Grp , 1 syysk. 2016, julkaisussa: Human Molecular Genetics. 25, 17, s. 3863-3876 14 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Association of genetic susceptibility variants for type 2 diabetes with breast cancer risk in women of European ancestry

    Zhao, Z., Wen, W., Michailidou, K., Bolla, M. K., Wang, Q., Zhang, B., Long, J., Shu, X-O., Schmidt, M. K., Milne, R. L., Garcia-Closas, M., Chang-Claude, J., Lindstrom, S., Bojesen, S. E., Ahsan, H., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Beckmann, M. W., & 98 muutaBeeghly-Fadiel, A., Benitez, J., Blomqvist, C., Bogdanova, N. V., Borresen-Dale, A-L., Brand, J., Brauch, H., Brenner, H., Burwinkel, B., Cai, Q., Casey, G., Chenevix-Trench, G., Couch, F. J., Cox, A., Cross, S. S., Czene, K., Doerk, T., Dumont, M., Fasching, P. A., Figueroa, J., Flesch-Janys, D., Fletcher, O., Flyger, H., Fostira, F., Gammon, M., Giles, G. G., Guenel, P., Haiman, C. A., Hamann, U., Harrington, P., Hartman, M., Hooning, M. J., Hopper, J. L., Jakubowska, A., Jasmine, F., John, E. M., Johnson, N., Kabisch, M., Khan, S., Kibriya, M., Knight, J. A., Kosma, V-M., Kriege, M., Kristensen, V., Le Marchand, L., Lee, E., Li, J., Lindblom, A., Lophatananon, A., Luben, R., Lubinski, J., Malone, K. E., Mannermaa, A., Manoukian, S., Margolin, S., Marme, F., McLean, C., Meijers-Heijboer, H., Meindl, A., Miao, H., Muir, K., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Neven, P., Olson, J. E., Perkins, B., Peterlongo, P., Phillips, K-A., Pylkas, K., Rudolph, A., Santella, R., Sawyer, E. J., Schmutzler, R. K., Schoemaker, M., Shah, M., Shrubsole, M., Southey, M. C., Swerdlow, A. J., Toland, A. E., Tomlinson, I., Torres, D., Therese, T., Ursin, G., Van Der Luijt, R. B., Verhoef, S., Wang-Gohrke, S., Whittemore, A. S., Winqvist, R., Zamora, M. P., Zhao, H., Dunning, A. M., Simard, J., Hall, P., Kraft, P., Pharoah, P., Hunter, D., Easton, D. F. & Zheng, W., toukok. 2016, julkaisussa: Cancer Causes & Control. 27, 5, s. 679-693 15 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • BRCA2 Polymorphic Stop Codon K3326X and the Risk of Breast, Prostate, and Ovarian Cancers

    Meeks, H. D., Song, H., Michailidou, K., Bolla, M. K., Dennis, J., Wang, Q., Barrowdale, D., Frost, D., McGuffog, L., Ellis, S., Feng, B., Buys, S. S., Hopper, J. L., Southey, M. C., Tesoriero, A., James, P. A., Bruinsma, F., Campbell, I. G., Broeks, A., Schmidt, M. K., & 37 muutaHogervorst, F. B. L., Beckman, M. W., Fasching, P. A., Fletcher, O., Johnson, N., Sawyer, E. J., Riboli, E., Banerjee, S., Menon, U., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Hamann, U., Marme, F., Rudolph, A., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Garber, J., Cramer, D., Terry, K. L., Poole, E. M., Tworoger, S. S., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Blomqvist, C., Khan, S., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Aittomäki, K., Butzow, R., EMBRACE, kConFab Investigators, Australia Ovarian Canc Study Grp, HEBON, GEMO Study Collaborators, OCGN & PRostate Canc Assoc Grp, helmik. 2016, julkaisussa: Journal of the National Cancer Institute. 108, 2, 10 Sivumäärä, 315.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access

  • Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170

    Dunning, A. M., Michailidou, K., Kuchenbaecker, K. B., Thompson, D., French, J. D., Beesley, J., Healey, C. S., Kar, S., Pooley, K. A., Lopez-Knowles, E., Dicks, E., Barrowdale, D., Sinnott-Armstrong, N. A., Sallari, R. C., Hillman, K. M., Kaufmann, S., Sivakumaran, H., Marjaneh, M. M., Lee, J. S., Hills, M., & 228 muutaJarosz, M., Drury, S., Canisius, S., Bolla, M. K., Dennis, J., Wang, Q., Hopper, J. L., Southey, M. C., Broeks, A., Schmidt, M. K., Lophatananon, A., Muir, K., Beckmann, M. W., Fasching, P. A., dos-Santos-Silva, I., Peto, J., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Marme, F., Guenel, P., Truong, T., Bojesen, S. E., Flyger, H., Gonzalez-Neira, A., Perez, J. I. A., Anton-Culver, H., Eunjung, L., Arndt, V., Brenner, H., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Brauch, H., Hamann, U., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Ito, H., Matsuo, K., Bogdanova, N., Dork, T., Lindblom, A., Margolin, S., Kosma, V-M., Mannermaa, A., Tseng, C., Wu, A. H., Lambrechts, D., Wildiers, H., Chang-Claude, J., Rudolph, A., Peterlongo, P., Radice, P., Olson, J. E., Giles, G. G., Milne, R. L., Haiman, C. A., Henderson, B. E., Goldberg, M. S., Teo, S. H., Yip, C. H., Nord, S., Borresen-Dale, A-L., Kristensen, V., Long, J., Zheng, W., Pylkas, K., Winqvist, R., Andrulis, I. L., Knight, J. A., Devilee, P., Seynaeve, C., Figueroa, J., Sherman, M. E., Czene, K., Darabi, H., Hollestelle, A., van den Ouweland, A. M. W., Humphreys, K., Gao, Y-T., Shu, X-O., Cox, A., Cross, S. S., Blot, W., Cai, Q., Ghoussaini, M., Perkins, B. J., Shah, M., Choi, J-Y., Kang, D., Lee, S. C., Hartman, M., Kabisch, M., Torres, D., Jakubowska, A., Lubinski, J., Brennan, P., Sangrajrang, S., Ambrosone, C. B., Toland, A. E., Shen, C-Y., Wu, P-E., Orr, N., Swerdlow, A., McGuffog, L., Healey, S., Lee, A., Kapuscinski, M., John, E. M., Terry, M. B., Daly, M. B., Goldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Neuhausen, S. L., Ejlertsen, B., Hansen, T. V. O., Osorio, A., Benitez, J., Rando, R., Weitzel, J. N., Bonanni, B., Peissel, B., Manoukian, S., Papi, L., Ottini, L., Konstantopoulou, I., Apostolou, P., Garber, J., Rashid, M. U., Frost, D., Izatt, L., Ellis, S., Godwin, A. K., Arnold, N., Niederacher, D., Rhiem, K., Bogdanova-Markov, N., Sagne, C., Stoppa-Lyonnet, D., Damiola, F., Sinilnikova, O. M., Mazoyer, S., Isaacs, C., Claes, K. B. M., De Leeneer, K., De la Hoya, M., Caldes, T., Nevanlinna, H., Khan, S., Mensenkamp, A. R., Hooning, M. J., Rookus, M. A., Kwong, A., Olah, E., Diez, O., Brunet, J., Pujana, M. A., Gronwald, J., Huzarski, T., Barkardottir, R. B., Laframboise, R., Soucy, P., Montagna, M., Agata, S., Teixeira, M. R., Park, S. K., Lindor, N., Couch, F. J., Tischkowitz, M., Foretova, L., Vijai, J., Offit, K., Singer, C. F., Rappaport, C., Phelan, C. M., Greene, M. H., Mai, P. L., Rennert, G., Imyanitov, E. N., Hulick, P. J., Phillips, K-A., Piedmonte, M., Mulligan, A. M., Glendon, G., Bojesen, A., Thomassen, M., Caligo, M. A., Yoon, S-Y., Friedman, E., Laitman, Y., Borg, A., Von Wachenfeldt, A., Ehrencrona, H., Rantala, J., Olopade, O. I., Ganz, P. A., Nussbaum, R. L., Gayther, S. A., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Arun, B. K., Mitchell, G., Karlan, B. Y., Lester, J., Maskarinec, G., Woolcott, C., Scott, C., Stone, J., Apicella, C., Tamimi, R., Luben, R., Khaw, K-T., Helland, A., Haakensen, V., Dowsett, M., Pharoah, P. D. P., Simard, J., Hall, P., Garcia-Closas, M., Vachon, C., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C., Easton, D. F. & Edwards, S. L., huhtik. 2016, julkaisussa: Nature Genetics. 48, 4, s. 374-+ 16 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Evidence that the 5p12 Variant rs10941679 Confers Susceptibility to Estrogen-Receptor-Positive Breast Cancer through FGF10 and MRPS30 Regulation

    Ghoussaini, M., French, J. D., Michailidou, K., Nord, S., Beesley, J., Canisus, S., Hillman, K. M., Kaufmann, S., Sivakumaran, H., Marjaneh, M. M., Lee, J. S., Dennis, J., Bolla, M. K., Wang, Q., Dicks, E., Milne, R. L., Hopper, J. L., Southey, M. C., Schmidt, M. K., Broeks, A., & 32 muutaMuir, K., Lophatananon, A., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Fletcher, O., Johnson, N., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Marme, F., Guenel, P., Truong, T., Bojesen, S. E., Flyger, H., Benitez, J., Gonzalez-Neira, A., Alonso, R., Pita, G., Neuhausen, S. L., Anton-Culver, H., Brenner, H., Arndt, V., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Brauch, H., Hamann, U., Tessier, D. C., Vincent, D., Nevanlinna, H., Khan, S., kConFab AOCS & NBCS Collaborators, 6 lokak. 2016, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 99, 4, s. 903-911 9 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • FANCM c.5101C > T mutation associates with breast cancer survival and treatment outcome

    Kiiski, J., Fagerholm, R., Tervasmaki, A., Pelttari, L. M., Khan, S., Jamshidi, M., Mantere, T., Pylkas, K., Bartek, J., Bartkova, J., Mannermaa, A., Tengstrom, M., Kosma, V-M., Winqvist, R., Kallioniemi, A., Aittomäki, K., Blomqvist, C. & Nevanlinna, H., jouluk. 2016, julkaisussa: International Journal of Cancer. 139, 12, s. 2760-2770 11 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Fine-Mapping of the 1p11.2 Breast Cancer Susceptibility Locus

    Horne, H. N., Chung, C. C., Zhang, H., Yu, K., Prokunina-Olsson, L., Michailidou, K., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., Hopper, J. L., Southey, M. C., Schmidt, M. K., Broeks, A., Muir, K., Lophatananon, A., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Fletcher, O., Johnson, N., Sawyer, E. J., & 31 muutaTomlinson, I., Burwinkel, B., Marme, F., Guenel, P., Truong, T., Bojesen, S. E., Flyger, H., Benitez, J., Gonzalez-Neira, A., Anton-Culver, H., Neuhausen, S. L., Brenner, H., Arndt, V., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Brauch, H., Hamann, U., Nevanlinna, H., Khan, S., Matsuo, K., Iwata, H., Dork, T., Bogdanova, N. V., Lindblom, A., Margolin, S., Mannermaa, A., Kosma, V-M., Chenevix-Trench, G., Wu, A. H., den Berg, D. V. & kConFab-AOCS Investigators, 24 elok. 2016, julkaisussa: PLoS One. 11, 8, 15 Sivumäärä, 0160316.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Fine-Scale Mapping at 9p22.2 Identifies Candidate Causal Variants That Modify Ovarian Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers

    kConFab Investigators, 2016, julkaisussa: PLoS One. 11, 7, 19 Sivumäärä, 0158801.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Fine-scale mapping of 8q24 locus identifies multiple independent risk variants for breast cancer

    Shi, J., Zhang, Y., Zheng, W., Michailidou, K., Ghoussaini, M., Bolla, M. K., Khan, S., Nevanlinna, H. A. & Long, J., 2016, julkaisussa: International Journal of Cancer. 139, 6, s. 1303-1317 15 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access

  • Fine scale mapping of the 17q22 breast cancer locus using dense SNPs, genotyped within the Collaborative Oncological Gene-Environment Study (COGs)

    Darabi, H., Beesley, J., Droit, A., Kar, S., Nord, S., Marjaneh, M. M., Soucy, P., Michailidou, K., Ghoussaini, M., Wahl, H. F., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., Alonso, M. R., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Beckmann, M. W., Benitez, J., Bogdanova, N. V., & 94 muutaBojesen, S. E., Brauch, H., Brenner, H., Broeks, A., Bruening, T., Burwinkel, B., Chang-Claude, J., Choi, J-Y., Conroy, D. M., Couch, F. J., Cox, A., Cross, S. S., Czene, K., Devilee, P., Doerk, T., Easton, D. F., Fasching, P. A., Figueroa, J., Fletcher, O., Flyger, H., Galle, E., Garcia-Closas, M., Giles, G. G., Goldberg, M. S., Gonzalez-Neira, A., Guenel, P., Haiman, C. A., Hallberg, E., Hamann, U., Hartman, M., Hollestelle, A., Hopper, J. L., Ito, H., Jakubowska, A., Johnson, N., Kang, D., Khan, S., Kosma, V-M., Kriege, M., Kristensen, V., Lambrechts, D., Le Marchand, L., Lee, S. C., Lindblom, A., Lophatananon, A., Lubinski, J., Mannermaa, A., Manoukian, S., Margolin, S., Matsuo, K., Mayes, R., Mckay, J., Meindl, A., Milne, R. L., Muir, K., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Olswold, C., Orr, N., Peterlongo, P., Pita, G., Pylkaes, K., Rudolph, A., Sangrajrang, S., Sawyer, E. J., Schmidt, M. K., Schmutzler, R. K., Seynaeve, C., Shah, M., Shen, C-Y., Shu, X-O., Southey, M. C., Stram, D. O., Surowy, H., Swerdlow, A., Teo, S. H., Tessier, D. C., Tomlinson, I., Torres, D., Truong, T., Vachon, C. M., Vincent, D., Winqvist, R., Wu, A. H., Wu, P-E., Yip, C. H., Zheng, W., Pharoah, P. D. P., Hall, P., Edwards, S. L., Simard, J., French, J. D., Chenevix-Trench, G. & Dunning, A. M., 7 syysk. 2016, julkaisussa: Scientific Reports. 6, 14 Sivumäärä, 32512.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Functional mechanisms underlying pleiotropic risk alleles at the 19p13.1 breast-ovarian cancer susceptibility locus

    Lawrenson, K., Kar, S., McCue, K., Kuchenbaeker, K., Michailidou, K., Tyrer, J., Beesley, J., Ramus, S. J., Li, Q., Delgado, M. K., Lee, J. M., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Arun, B. K., Arver, B., Bandera, E. V., Barile, M., Barkardottir, R. B., & 35 muutaBarrowdale, D., Beckmann, M. W., Benitez, J., Berchuck, A., Bisogna, M., Bjorge, L., Blomqvist, C., Blot, W., Bogdanova, N., Bojesen, A., Bojesen, S. E., Bolla, M. K., Bonanni, B., Borresen-Dale, A-L., Brauch, H., Brennan, P., Brenner, H., Bruinsma, F., Brunet, J., Buhari, S. A., Burwinkel, B., Butzow, R., Buys, S. S., Cai, Q., Caldes, T., Campbell, I., Canniotto, R., Chang-Claude, J., Khan, S., Nevanlinna, H., GEMO Study Collaborators, EMBRACE, Hereditary Breast & Ovarian Canc R, kConFab Investigators & Australian Ovarian Canc Study Grp , syysk. 2016, julkaisussa: Nature Communications. 7, 22 Sivumäärä, 12675.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Identification of four novel susceptibility loci for oestrogen receptor negative breast cancer

    Couch, F. J., Kuchenbaecker, K. B., Michailidou, K., Mendoza-Fandino, G. A., Nord, S., Lilyquist, J., Olswold, C., Hallberg, E., Agata, S., Ahsan, H., Aittomäki, K., Ambrosone, C., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Arun, B. K., Arver, B., Barile, M., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D., & 229 muutaBeckmann, L., Beckmann, M. W., Benitez, J., Blank, S. V., Blomqvist, C., Bogdanova, N. V., Bojesen, S. E., Bolla, M. K., Bonanni, B., Brauch, H., Brenner, H., Burwinkel, B., Buys, S. S., Caldes, T., Caligo, M. A., Canzian, F., Carpenter, J., Chang-Claude, J., Chanock, S. J., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Cox, A., Cross, S. S., Cunningham, J. M., Czene, K., Daly, M. B., Damiola, F., Darabi, H., de la Hoya, M., Devilee, P., Diez, O., Ding, Y. C., Dolcetti, R., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., dos-Santos-Silva, I., Dumont, M., Dunning, A. M., Eccles, D. M., Ehrencrona, H., Ekici, A. B., Eliassen, H., Ellis, S., Fasching, P. A., Figueroa, J., Flesch-Janys, D., Foersti, A., Fostira, F., Foulkes, W. D., Friebel, T., Friedman, E., Frost, D., Gabrielson, M., Gammon, M. D., Ganz, P. A., Gapstur, S. M., Garber, J., Gaudet, M. M., Gayther, S. A., Gerdes, A-M., Ghoussaini, M., Giles, G. G., Glendon, G., Godwin, A. K., Goldberg, M. S., Goldgar, D. E., Gonzalez-Neira, A., Greene, M. H., Gronwald, J., Guenel, P., Gunter, M., Haeberle, L., Haiman, C. A., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Hart, S., Healey, S., Heikkinen, T., Henderson, B. E., Herzog, J., Hogervorst, F. B. L., Hollestelle, A., Hooning, M. J., Hoover, R. N., Hopper, J. L., Humphreys, K., Hunter, D. J., Huzarski, T., Imyanitov, E. N., Isaacs, C., Jakubowska, A., James, P., Janavicius, R., Jensen, U. B., John, E. M., Jones, M., Kabisch, M., Kar, S., Karlan, B. Y., Khan, S., Khaw, K-T., Kibriya, M. G., Knight, J. A., Ko, Y-D., Konstantopoulou, I., Kosma, V-M., Kristensen, V., Kwong, A., Laitman, Y., Lambrechts, D., Lazaro, C., Lee, E., Le Marchand, L., Lester, J., Lindblom, A., Lindor, N., Lindstrom, S., Liu, J., Long, J., Lubinski, J., Mai, P. L., Makalic, E., Malone, K. E., Mannermaa, A., Manoukian, S., Margolin, S., Marme, F., Martens, J. W. M., McGuffog, L., Meindl, A., Miller, A., Milne, R. L., Miron, P., Montagna, M., Mazoyer, S., Mulligan, A. M., Muranen, T. A., Nathanson, K. L., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Nordestgaard, B. G., Nussbaum, R. L., Offit, K., Olah, E., Olopade, O. I., Olson, J. E., Osorio, A., Park, S. K., Peeters, P. H., Peissel, B., Peterlongo, P., Peto, J., Phelan, C. M., Pilarski, R., Poppe, B., Pylkaes, K., Radice, P., Rahman, N., Rantala, J., Rappaport, C., Rennert, G., Richardson, A., Robson, M., Romieu, I., Rudolph, A., Rutgers, E. J., Sanchez, M-J., Santella, R. M., Sawyer, E. J., Schmidt, D. F., Schmidt, M. K., Schmutzler, R. K., Schumacher, F., Scott, R., Senter, L., Sharma, P., Simard, J., Singer, C. F., Sinilnikova, O. M., Soucy, P., Southey, M., Steinemann, D., Stenmark-Askmalm, M., Stoppa-Lyonnet, D., Swerdlow, A., Szabo, C. I., Tamimi, R., Tapper, W., Teixeira, M. R., Teo, S-H., Terry, M. B., Thomassen, M., Thompson, D., Tihomirova, L., Toland, A. E., Tollenaar, R. A. E. M., Tomlinson, I., Truong, T., Tsimiklis, H., Teule, A., Tumino, R., Tung, N., Turnbull, C., Ursin, G., van Deurzen, C. H. M., van Rensburg, E. J., Varon-Mateeva, R., Wang, Z., Wang-Gohrke, S., Weiderpass, E., Weitzel, J. N., Whittemore, A., Wildiers, H., Winqvist, R., Yang, X. R., Yannoukakos, D., Yao, S., Zamora, M. P., Zheng, W., Hall, P., Kraft, P., Vachon, C., Slager, S., Chenevix-Trench, G., Pharoah, P. D. P., Monteiro, A. A. N., Garcia-Closas, M., Easton, D. F. & Antoniou, A. C., huhtik. 2016, julkaisussa: Nature Communications. 7, 13 Sivumäärä, 11375.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Identification of independent association signals and putative functional variants for breast cancer risk through fine-scale mapping of the 12p11 locus

    Zeng, C., Guo, X., Long, J., Kuchenbaecker, K. B., Droit, A., Michailidou, K., Ghoussaini, M., Kar, S., Freeman, A., Hopper, J. L., Milne, R. L., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., Agata, S., Ahmed, S., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., & 35 muutaArason, A., Arndt, V., Arun, B. K., Arver, B., Bacot, F., Barrowdale, D., Baynes, C., Beeghly-Fadiel, A., Benitez, J., Bermisheva, M., Blomqvist, C., Blot, W. J., Bogdanova, N. V., Bojesen, S. E., Bonanni, B., Borresen-Dale, A-L., Brand, J. S., Brauch, H., Brennan, P., Brenner, H., Broeks, A., Bruening, T., Burwinkel, B., Buys, S. S., Cai, Q., Caldes, T., Campbell, I., Carpenter, J., Khan, S., Nevanlinna, H., EMBRACE, GEMO Study Collaborators, HEBON, KConFab & AOCS Investigators, 21 kesäk. 2016, julkaisussa: Breast Cancer Research. 18, 21 Sivumäärä, 64.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Polygenic risk score is associated with increased disease risk in 52 Finnish breast cancer families

    Muranen, T. A., Mavaddat, N., Khan, S., Fagerholm, R., Pelttari, L., Lee, A., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Easton, D. F. & Nevanlinna, H., elok. 2016, julkaisussa: Breast Cancer Research and Treatment. 158, 3, s. 463-469 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • RAD51B in Familial Breast Cancer

    Pelttari, L. M., Khan, S., Vuorela, M., Kiiski, J. I., Vilske, S., Nevanlinna, V., Ranta, S., Schleutker, J., Winqvist, R., Kallioniemi, A., Doerk, T., Bogdanova, N. V., Figueroa, J., Pharoah, P. D. P., Schmidt, M. K., Dunning, A. M., Garcia-Closas, M., Bolla, M. K., Dennis, J., Michailidou, K., & 31 muutaWang, Q., Hopper, J. L., Southey, M. C., Rosenberg, E. H., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Peto, J., dos-Santos-Silva, I., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Surowy, H., Guenel, P., Truong, T., Bojesen, S. E., Nordestgaard, B. G., Benitez, J., Gonzalez-Neira, A., Neuhausen, S. L., Anton-Culver, H., Brenner, H., Arndt, V., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Brauch, H., Bruening, T., Mattson, J., Blomqvist, C., Aittomäki, K., Nevanlinna, H. & kConFab-AOCS Investigators, 5 toukok. 2016, julkaisussa: PLoS One. 11, 5, 18 Sivumäärä, 0153788.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Screening of HELQ in breast and ovarian cancer families

    Pelttari, L. M., Kinnunen, L., Kiiski, J. I., Khan, S., Blomqvist, C., Aittomaki, K. & Nevanlinna, H., tammik. 2016, julkaisussa: Familial Cancer. 15, 1, s. 19-23 5 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
  • 2015

    Common germline polymorphisms associated with breast cancer-specific survival

    Pirie, A., Guo, Q., Kraft, P., Canisius, S., Eccles, D. M., Rahman, N., Nevanlinna, H., Chen, C., Khan, S., Tyrer, J., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., Michailidou, K., Lush, M., Dunning, A. M., Shah, M., Czene, K., Darabi, H., Eriksson, M., & 32 muutaLambrechts, D., Weltens, C., Leunen, K., van Ongeval, C., Nordestgaard, B. G., Nielsen, S. F., Flyger, H., Rudolph, A., Seibold, P., Flesch-Janys, D., Blomqvist, C., Aittomaki, K., Fagerholm, R., Muranen, T. A., Olsen, J. E., Hallberg, E., Vachon, C., Knight, J. A., Glendon, G., Mulligan, A. M., Broeks, A., Cornelissen, S., Haiman, C. A., Henderson, B. E., Schumacher, F., Le Marchand, L., Hopper, J. L., Tsimiklis, H., Apicella, C., Southey, M. C., kConFab Investigators & NBCS Investigators, 22 huhtik. 2015, julkaisussa: Breast Cancer Research. 17, 11 Sivumäärä, 58.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Fine-mapping identifies two additional breast cancer susceptibility loci at 9q31.2

    Orr, N., Dudbridge, F., Dryden, N., Maguire, S., Novo, D., Perrakis, E., Johnson, N., Ghoussaini, M., Hopper, J. L., Southey, M. C., Apicella, C., Stone, J., Schmidt, M. K., Broeks, A., Van't Veer, L. J., Hogervorst, F. B., Fasching, P. A., Haeberle, L., Ekici, A. B., Beckmann, M. W., & 33 muutaGibson, L., Aitken, Z., Warren, H., Sawyer, E., Tomlinson, I., Kerin, M. J., Miller, N., Burwinkel, B., Marme, F., Schneeweiss, A., Sohn, C., Guenel, P., Truong, T., Cordina-Duverger, E., Sanchez, M., Bojesen, S. E., Nordestgaard, B. G., Nielsen, S. F., Flyger, H., Benitez, J., Zamora, M. P., Perez, J. I. A., Menendez, P., Anton-Culver, H., Neuhausen, S. L., Brenner, H., Nevanlinna, H., Aittomaki, K., Blomqvist, C., Khan, S., GENICA Network , kConFab Investigators & Australian Ovarian Canc Study Grp , 15 toukok. 2015, julkaisussa: Human Molecular Genetics. 24, 10, s. 2966-2984 19 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Fine-Scale Mapping of the 4q24 Locus Identifies Two Independent Loci Associated with Breast Cancer Risk

    Guo, X., Long, J., Zeng, C., Michailidou, K., Ghoussaini, M., Bolla, M. K., Wang, Q., Milne, R. L., Shu, X-O., Cai, Q., Beesley, J., Kar, S. P., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Beckmann, M. W., Beeghly-Fadiel, A., Benitez, J., Blot, W., Bogdanova, N., & 95 muutaBojesen, S. E., Brauch, H., Brenner, H., Brinton, L., Broeks, A., Bruening, T., Burwinkel, B., Cai, H., Canisius, S., Chang-Claude, J., Choi, J-Y., Couch, F. J., Cox, A., Cross, S. S., Czene, K., Darabi, H., Devilee, P., Droit, A., Doerk, T., Fasching, P. A., Fletcher, O., Flyger, H., Fostira, F., Gaborieau, V., Garcia-Closas, M., Giles, G. G., Grip, M., Guenel, P., Haiman, C. A., Hamann, U., Hartman, M., Hollestelle, A., Hopper, J. L., Hsiung, C-N., Ito, H., Jakubowska, A., Johnson, N., Kabisch, M., Kang, D., Khan, S., Knight, J. A., Kosma, V-M., Lambrechts, D., Le Marchand, L., Li, J., Lindblom, A., Lophatananon, A., Lubinski, J., Mannermaa, A., Manoukian, S., Margolin, S., Marme, F., Matsuo, K., McLean, C. A., Meindl, A., Muir, K., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Nord, S., Olson, J. E., Orr, N., Peterlongo, P., Putti, T. C., Rudolph, A., Sangrajrang, S., Sawyer, E. J., Schmidt, M. K., Schmutzler, R. K., Shen, C-Y., Shi, J., Shrubsole, M. J., Southey, M. C., Swerdlow, A., Teo, S. H., Thienpont, B., Toland, A. E., Tollenaar, R. A. E. M., Tomlinson, I. P. M., Truong, T., Tseng, C., van den Ouweland, A., Wen, W., Winqvist, R., Wu, A., Yip, C. H., Zamora, M. P., Zheng, Y., Hall, P., Pharoah, P. D. P., Simard, J., Chenevix-Trench, G., Dunning, A. M., Easton, D. F., Zheng, W. & kConFab Investigators, marrask. 2015, julkaisussa: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 24, 11, s. 1680-1691 12 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Genome-wide association analysis of more than 120,000 individuals identifies 15 new susceptibility loci for breast cancer

    Michailidou, K., Beesley, J., Lindstrom, S., Canisius, S., Dennis, J., Lush, M. J., Maranian, M. J., Bolla, M. K., Wang, Q., Shah, M., Perkins, B. J., Czene, K., Eriksson, M., Darabi, H., Brand, J. S., Bojesen, S. E., Nordestgaard, B. G., Flyger, H., Nielsen, S. F., Rahman, N., & 35 muutaTurnbull, C., Fletcher, O., Peto, J., Gibson, L., dos-Santos-Silva, I., Chang-Claude, J., Flesch-Janys, D., Rudolph, A., Eilber, U., Behrens, S., Nevanlinna, H., Muranen, T. A., Aittomaki, K., Blomqvist, C., Khan, S., Aaltonen, K., Ahsan, H., Kibriya, M. G., Whittemore, A. S., John, E. M., Malone, K. E., Gammon, M. D., Santella, R. M., Ursin, G., Makalic, E., Schmidt, D. F., Casey, G., Hunter, D. J., Gapstur, S. M., Gaudet, M. M., BOCS, kConFab Investigators, AOCS Grp, NBCS & GENICA Network , huhtik. 2015, julkaisussa: Nature Genetics. 47, 4, s. 373-U127 9 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Identification and characterization of novel associations in the CASP8/ALS2CR12 region on chromosome 2 with breast cancer risk

    Lin, W-Y., Camp, N. J., Ghoussaini, M., Beesley, J., Michailidou, K., Hopper, J. L., Apicella, C., Southey, M. C., Stone, J., Schmidt, M. K., Broeks, A., Van't Veer, L. J., Rutgers, E. J. T., Muir, K., Lophatananon, A., Stewart-Brown, S., Siriwanarangsan, P., Fasching, P. A., Haeberle, L., Ekici, A. B., & 34 muutaBeckmann, M. W., Peto, J., Dos-Santos-Silva, I., Fletcher, O., Johnson, N., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., Sawyer, E. J., Cheng, T., Tomlinson, I., Kerin, M. J., Miller, N., Marme, F., Surowy, H. M., Burwinkel, B., Guenel, P., Truong, T., Menegaux, F., Mulot, C., Bojesen, S. E., Nordestgaard, B. G., Nielsen, S. F., Flyger, H., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Khan, S., Muranen, T. A., Heikkinen, T., GENICA Network , kConFab Investigators, Australian Ovarian Canc Study Grp & Breast Ovarian Canc Susceptibility, 1 tammik. 2015, julkaisussa: Human Molecular Genetics. 24, 1, s. 285-298 14 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Identification of Novel Genetic Markers of Breast Cancer Survival

    Guo, Q., Schmidt, M. K., Kraft, P., Canisius, S., Chen, C., Khan, S., Tyrer, J., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., Michailidou, K., Lush, M., Kar, S., Beesley, J., Dunning, A. M., Shah, M., Czene, K., Darabi, H., Eriksson, M., Lambrechts, D., & 31 muutaWeltens, C., Leunen, K., Bojesen, S. E., Nordestgaard, B. G., Nielsen, S. F., Flyger, H., Chang-Claude, J., Rudolph, A., Seibold, P., Flesch-Janys, D., Blomqvist, C., Aittomäki, K., Fagerholm, R., Muranen, T. A., Couch, F. J., Olson, J. E., Vachon, C., Andrulis, I. L., Knight, J. A., Glendon, G., Mulligan, A. M., Broeks, A., Hogervorst, F. B., Haiman, C. A., Henderson, B. E., Schumacher, F., Le Marchand, L., Hopper, J. L., Tsimiklis, H., Nevanlinna, H. & kConFab Investigators, toukok. 2015, julkaisussa: Journal of the National Cancer Institute. 107, 5, 9 Sivumäärä, 081.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • INPP4B and RAD50 have an interactive effect on survival after breast cancer

    Dai, X., Fagerholm, R., Khan, S., Blomqvist, C. & Nevanlinna, H., tammik. 2015, julkaisussa: Breast Cancer Research and Treatment. 149, 2, s. 363-371 9 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Polymorphism at 19q13.41 Predicts Breast Cancer Survival Specifically after Endocrine Therapy

    Khan, S., Fagerholm, R., Rafiq, S., Tapper, W., Aittomaki, K., Liu, J., Blomqvist, C., Eccles, D. & Nevanlinna, H., 15 syysk. 2015, julkaisussa: Clinical Cancer Research. 21, 18, s. 4086-4096 11 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Polymorphisms in a Putative Enhancer at the 10q21.2 Breast Cancer Risk Locus Regulate NRBF2 Expression

    Darabi, H., Mccue, K., Beesley, J., Michailidou, K., Nord, S., Kar, S., Humphreys, K., Thompson, D., Ghoussaini, M., Bolla, M. K., Dennis, J., Wang, Q., Canisius, S., Scott, C. G., Apicella, C., Hopper, J. L., Southey, M. C., Stone, J., Broeks, A., Schmidt, M. K., & 32 muutaScott, R. J., Lophatananon, A., Muir, K., Beckmann, M. W., Ekici, A. B., Fasching, P. A., Heusinger, K., dos-Santos-Silva, I., Peto, J., Tomlinson, I., Sawyer, E. J., Burwinkel, B., Marme, F., Guenel, P., Truong, T., Bojesen, S. E., Flyger, H., Benitez, J., Gonzalez-Neira, A., Anton-Culver, H., Neuhausen, S. L., Arndt, V., Brenner, H., Engel, C., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Arnold, N., Brauch, H., Khan, S., Nevanlinna, H., German Consortium Hereditary Breas & kConFab-AOCS Investigators, 2 heinäk. 2015, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 97, 1, s. 22-34 13 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • SNP-SNP interaction analysis of NF-kappa B signaling pathway on breast cancer survival

    Jamshidi, M., Fagerholm, R., Khan, S., Aittomaki, K., Czene, K., Darabi, H., Li, J., Andrulis, I. L., Chang-Claude, J., Devilee, P., Fasching, P. A., Michailidou, K., Bolla, M. K., Dennis, J., Wang, Q., Guo, Q., Rhenius, V., Cornelissen, S., Rudolph, A., Knight, J. A., & 38 muutaLoehberg, C. R., Burwinkel, B., Marme, F., Hopper, J. L., Southey, M. C., Bojesen, S. E., Flyger, H., Brenner, H., Holleczek, B., Margolin, S., Mannermaa, A., Kosma, V-M., Van Dyck, L., Nevelsteen, I., Couch, F. J., Olson, J. E., Giles, G. G., McLean, C., Haiman, C. A., Henderson, B. E., Winqvist, R., Pylkas, K., Tollenaar, R. A. E. M., Garcia-Closas, M., Figueroa, J., Hooning, M. J., Martens, J. W. M., Cox, A., Cross, S. S., Simard, J., Dunning, A. M., Easton, D. F., Pharoah, P. D. P., Hall, P., Blomqvist, C., Schmidt, M. K., Nevanlinna, H. & kConFab Investigators, 10 marrask. 2015, julkaisussa: Oncotarget. 6, 35, s. 37979-37994 16 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • The SNP rs6500843 in 16p13.3 is associated with survival specifically among chemotherapy-treated breast cancer patients

    Fagerholm, R., Schmidt, M. K., Khan, S., Rafiq, S., Tapper, W., Aittomaki, K., Greco, D., Heikkinen, T., Muranen, T. A., Fasching, P. A., Janni, W., Weinshilboum, R., Loehberg, C. R., Hopper, J. L., Southey, M. C., Keeman, R., Lindblom, A., Margolin, S., Mannermaa, A., Kataja, V., & 27 muutaChenevix-Trench, G., Lambrechts, D., Wildiers, H., Chang-Claude, J., Seibold, P., Couch, F. J., Olson, J. E., Andrulis, I. L., Knight, J. A., Garcia-Closas, M., Figueroa, J., Hooning, M. J., Jager, A., Shah, M., Perkins, B. J., Luben, R., Hamann, U., Kabisch, M., Czene, K., Hall, P., Easton, D. F., Pharoah, P. D. P., Liu, J., Eccles, D., Blomqvist, C., Nevanlinna, H. & kConFab Investigators, 10 huhtik. 2015, julkaisussa: Oncotarget. 6, 10, s. 7390-7407 18 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
  • 2014

    A Genome Wide Meta-Analysis Study for Identification of Common Variation Associated with Breast Cancer Prognosis

    Julkaisun otsikon käännös: A Genome Wide Meta-Analysis Study for Identification of Common Variation Associated with Breast Cancer PrognosisRafiq, S., Khan, S., Tapper, W., Collins, A., Upstill-Goddard, R., Gerty, S., Blomqvist, C., Aittomaki, K., Couch, F. J., Liu, J., Nevanlinna, H. & Eccles, D., 2014, julkaisussa: PLoS One. 19, 12, 10 Sivumäärä, e101488.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen

    Open access
    Tiedosto

  • Breast-Cancer Risk in Families with Mutations in PALB2

    Antoniou, A. C., Casadei, S., Heikkinen, T., Barrowdale, D., Pylkaes, K., Roberts, J., Lee, A., Subramanian, D., De Leeneer, K., Fostira, F., Tomiak, E., Neuhausen, S. L., Teo, Z. L., Khan, S., Aittomaki, K., Moilanen, J. S., Turnbull, C., Seal, S., Mannermaa, A., Kallioniemi, A., & 28 muutaLindeman, G. J., Buys, S. S., Andrulis, I. L., Radice, P., Tondini, C., Manoukian, S., Toland, A. E., Miron, P., Weitzel, J. N., Domchek, S. M., Poppe, B., Claes, K. B. M., Yannoukakos, D., Concannon, P., Bernstein, J. L., James, P. A., Easton, D. F., Goldgar, D. E., Hopper, J. L., Rahman, N., Peterlongo, P., Nevanlinna, H., King, M. -C., Couch, F. J., Southey, M. C., Winqvist, R., Foulkes, W. D. & Tischkowitz, M., 7 elok. 2014, julkaisussa: New England Journal of Medicine. 371, 6, s. 497-506 10 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Breast-Cancer Risk in Families With Mutations in PALB2 EDITORIAL COMMENT

    Antoniou, A. C., Casadei, S., Heikkinen, T., Barrowdale, D., Pylkas, K., Roberts, J., Lee, A., Subramanian, D., de Leeneer, K., Fostira, F., Tomiak, E., Neuhausen, S. L., Teo, Z. L., Khan, S., Aittomaki, K., Moilanen, J. S., Turnbull, C., Seal, S., Mannermaa, A., Kallioniemi, A., & 28 muutaLindeman, G. J., Buys, S. S., Andrulis, I. L., Radice, P., Tondini, C., Manoukian, S., Toland, A. E., Miron, P., Weitzel, J. N., Domchek, S. M., Poppe, B., Claes, K. B. M., Yannoukakos, D., Concannon, P., Bernstein, J. L., James, P. A., Easton, D. F., Goldgar, D. E., Hopper, J. L., Rahman, N., Peterlongo, P., Nevanlinna, H., King, M-C., Couch, F. J., Southey, M. C., Winqvist, R., Foulkes, W. D. & Tischkowitz, M., marrask. 2014, julkaisussa: Obstetrical & Gynecological Survey. 69, 11, s. 659-660 2 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen

  • Evaluation of the RHINO gene for breast cancer predisposition in Finnish breast cancer families

    Heikkinen, T., Khan, S., Huovari, E., Vilske, S., Schleutker, J., Kallioniemi, A., Blomqvist, C., Aittomaki, K. & Nevanlinna, H., huhtik. 2014, julkaisussa: Breast Cancer Research and Treatment. 144, 2, s. 437-441 5 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu