Taina Nieminen

Julkaisut

Tutkimustuotoksia vuodessa 2008 2012 2014 2015 2016 2019 2020 2023 2024 2024

• 26 Artikkeli
• 2 Kommentti
• 2 Kirje
• 1 Kirjan luku tai artikkeli
• 1 Muut aineistot
  • 1 Katsausartikkeli

Tutkimustuotoksia vuodessa

Tutkimustuotoksia vuodessa

Hakutulokset

• 2024

  CHEK2 Founder Variants and Thyroid Cancer Risk

  Brock, P., Liynarachchi, S., Nieminen, T. T., Chan, C., Kohlmann, W., Stout, L. A., Yao, S., La Greca, A., Jensen, K. E., Kolesar, J. M., Salhia, B., Gulhati, P., Hicks, J. K. & Ringel, M. D., 2024, julkaisussa: Thyroid. 34, 4, s. 477-483 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• PDPR-geeni mutaatiotpapillaarisen kilpirauhassyövän taustalla

  Brock, P., Sevigny, M., Liyanarachchi, S., Comiskey, D. F. J., Li, W., Saarinen, S., Yilmaz, A. S., Nieminen, A. I., Ringel, M. D., Peltomäki, P., Ollila, S. & Nieminen, T. T., 2024, julkaisussa: Duodecim. 140, 3, s. 255-255 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Kommentti › Ammatillinen

• PDPR Gene Variants Predisposing to Papillary Thyroid Cancer

  Brock, P., Sevigny, M., Liyanarachchi, S., Comiskey Jr, D. F., Li, W., Saarinen, S., Yilmaz, A. S., Nieminen, A. I., Ringel, M. D., Peltomaeki, P., Ollila, S. & Nieminen, T. T., 2024, julkaisussa: Thyroid. 34, 5, s. 575-582 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2023

  Identification of DHX40 as a candidate susceptibility gene for colorectal and hematological neoplasia

  Olkinuora, A., Nieminen, T. T., Douglas, S., Kauppinen, A., Kontro, M., Väänänen, J., Kankainen, M., Ristimäki, A., Mäkinen, M., Lahermo, P., Heckman, C., Saarela, J., Salonen, M., Lepistö, A., Järvinen, H., Mecklin, J-P., Kilpivaara, O., Wartiovaara-Kautto, U., Porkka, K. & Peltomäki, P., 11 syysk. 2023, julkaisussa: Leukemia. 37, 11, s. 2301–2305 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Kirje › Tieteellinen

  Open access

  Tiedosto

• PDPRgeenin mutaatiotpapillaarisen kilpirauhassyövän taustalla

  Brock, P., Sevigny, M., Liyanarachchi, S., Comiskey, D. F., Li, W., Saarinen, S. R., Yilmaz, A. S., Nieminen, A. I., Ringel, M. D., Peltomäki, P., Ollila, S. & Nieminen, T. T., jouluk. 2023, julkaisussa: Duodecim. 139, 23, s. 1996-1996 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Kommentti › Ammatillinen
• 2022

  Mono- and biallelic germline variants of DNA glycosylase genes in colon adenomatous polyposis families from two continents

  Olkinuora, A. P., Mayordomo, A. C., Kauppinen, A. K., Cerliani, M. B., Coraglio, M., Collia, A. K., Gutierrez, A., Alvarez, K., Cassana, A., Lopez-Koestner, F., Jauk, F., Garcia-Rivello, H., Ristimäki, A., Koskenvuo, L., Lepistö, A., Nieminen, T. T., Vaccaro, C. A., Pavicic, W. H. & Peltomäki, P., 28 lokak. 2022, julkaisussa: Frontiers in oncology . 12, 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2021

  A novel essential splice site variant in SPTB in a large hereditary spherocytosis family

  Nieminen, T. T., Liyanarachchi, S., Comiskey, D. F., Wang, Y., Li, W., Hendrickson, I. V., Brock, P. & de la Chapelle, A., 17 helmik. 2021, julkaisussa: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 9, 5, 5 Sivumäärä, 1641.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2020

  A Truncating Germline Mutation of TINF2 in Individuals with Thyroid Cancer or Melanoma Results in Longer Telomeres

  He, H., Li, W., Comiskey, D. F., Liyanarachchi, S., Nieminen, T. T., Wang, Y., DeLap, K. E., Brock, P. & de la Chapelle, A., 1 helmik. 2020, julkaisussa: Thyroid. 30, 2, s. 204-213 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Molecular Basis of Mismatch Repair Protein Deficiency in Tumors from Lynch Suspected Cases with Negative Germline Test Results

  Olkinuora, A., Gylling, A., Almusa, H., Eldfors, S., Lepistö, A., Mecklin, J-P., Nieminen, T. T. & Peltomäki, P., heinäk. 2020, julkaisussa: Cancers. 12, 7, 15 Sivumäärä, 1853.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Thyroid carcinomas that occur in familial adenomatous polyposis patients recurrently harbor somatic variants in APC, BRAF, and KTM2D

  Nieminen, T. T., Walker, C. J., Olkinuora, A., Genutis, L. K., O'Malley, M., Wakely Paul E, J., LaGuardia, L., Koskenvuo, L., Arola, J., Lepistö, A., Brock, P., Yilmaz, A. S., Eisfeld, A-K., Church, J., Peltomäki, P. & de la Chapelle, A., 1 maalisk. 2020, julkaisussa: Thyroid. 30, 3, s. 380-388 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Updates in the field of hereditary nonpolyposis colorectal cancer: Expert Review of Gastroenterology & Hepatology

  Peltomäki, P., Olkinuora, A. & Nieminen, T. T., 2 elok. 2020, julkaisussa: Expert Review of Gastroenterology and Hepatology. 14, 8, s. 707-720 14 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2019

  Biallelic germline nonsense variant of MLH3 underlies polyposis predisposition

  Olkinuora, A., Nieminen, T. T., Mårtensson, E., Rohlin, A., Ristimäki, A., Koskenvuo, L., Lepistö, A., Swedish Extended Genetic Anal Colo, Gebre-Medhin, S., Nordling, M. & Peltomäki, P., elok. 2019, julkaisussa: Genetics In medicine. 21, 8, s. 1868-1873 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• MLH3-geenin molempien alleelien viallisuus altistaa perinnölliselle polyyppitauti- ja syöpäoireyhtymälle

  Olkinuora, A. P., Nieminen, T., Mårtensson, E., Rohlin, A., Ristimäki, A., Koskenvuo, L. E., Lepistö, A. H., Gebre-Medhin, S., Nordling, M. & Peltomäki, P., 2019, julkaisussa: Duodecim. 135, 2, s. 209-209 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Ammatillinen

  Open access

  Tiedosto

• Response to Yang et al

  Olkinuora, A., Nieminen, T. T., Nordling, M. & Peltomäki, P., marrask. 2019, julkaisussa: Genetics In medicine. 21, 11, s. 2652-2653 2 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Kirje › Tieteellinen

  Open access

  Tiedosto

• Whole Genome Sequencing Reveals Rare Germline Variants Leading to Familial Non-medullary Thyroid Cancer.

  Nieminen, T., 2019, julkaisussa: Thyroid.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• 2017

  Sequencing of Lynch syndrome tumors reveals the importance of epigenetic alterations

  Porkka, N., Valo, S., Nieminen, T. T., Olkinuora, A., Mäki-Nevala, S., Eldfors, S. & Peltomäki, P., 14 marrask. 2017, julkaisussa: Oncotarget. 8, 64, s. 108020-108030 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2016

  Desmoid tumor patients carry an elevated risk of familial adenomatous polyposis

  Koskenvuo, L., Peltomaki, P., Renkonen-Sinisalo, L., Gylling, A., Nieminen, T. T., Ristimaki, A. & Lepisto, A., 1 helmik. 2016, julkaisussa: Journal of Surgical Oncology. 113, 2, s. 209-212 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Epigenetic mechanisms in Lynch Syndrome

  Julkaisun otsikon käännös: Epigeneettiset tekijät Lynchin syndroomassaNieminen, T., Niskakoski, A. & Peltomäki, P., 2016, julkaisussa: Encyclopedia of life sciences. 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Pseudoexons provide a mechanism for allele-specific expression of APC in familial adenomatous polyposis

  Nieminen, T. T., Pavicic, W., Porkka, N., Kankainen, M., Jarvinen, H. J., Lepisto, A. & Peltomäki, P. T., 25 lokak. 2016, julkaisussa: Oncotarget. 7, 43, s. 70685-70698 14 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2015

  Hereditary Colorectal Cancer Syndromes

  Julkaisun otsikon käännös: Perinnölliset paksusuolisyöpäsyndroomaNieminen, T. T., Valo, S. & Porkka, N., 2015, Clinical Diagnosis and Therapy of Colorectal. Schneider, R. (toim.). CA: OMICS Group, s. 26-39 14 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussa › Kirjan luku tai artikkeli › Tieteellinen

• Methyltransferase Expression and Tumor Suppressor Gene Methylation in Sporadic and Familial Colorectal Cancer

  Joensuu, E. I., Nieminen, T. T., Lotsari, J. E., Pavicic, W., Abdel-Rahman, W. M. & Peltomaki, P., jouluk. 2015, julkaisussa: Genes, Chromosomes & Cancer. 54, 12, s. 776-787 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Ribosomopathy Association With Colorectal Cancer Reply

  Nieminen, T. T., Mecklin, J-P., Jarvinen, H. J. & Peltomaki, P., tammik. 2015, julkaisussa: Gastroenterology. 148, 1, s. 259-259 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen
• 2014

  Germline Mutation of RPS20, Encoding a Ribosomal Protein, Causes Predisposition to Hereditary Nonpolyposis Colorectal Carcinoma Without DNA Mismatch Repair Deficiency

  Nieminen, T. T., O'Donohue, M-F., Wu, Y., Lohi, H., Scherer, S. W., Paterson, A. D., Ellonen, P., Abdel-Rahman, W. M., Valo, S., Mecklin, J-P., Jarvinen, H. J., Gleizes, P-E. & Peltomaki, P., syysk. 2014, julkaisussa: Gastroenterology. 147, 3, s. 595-+ 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Loss of p15(INK4b) Expression in colorectal cancer is Linked to Ethnic Origin

  Abdel-Rahman, W. M., Nieminen, T. T., Shoman, S., Eissa, S. & Peltomaki, P., 2014, julkaisussa: Asian Pacific journal of cancer prevention. 15, 5, s. 2083-2087 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Promoter-Specific Alterations of APC are a Rare Cause for Mutation-Negative Familial Adenomatous Polyposis

  Pavicic, W., Nieminen, T. T., Gylling, A., Pursiheimo, J-P., Laiho, A., Gyenesei, A., Jarvinen, H. J. & Peltomaki, P., lokak. 2014, julkaisussa: Genes, Chromosomes & Cancer. 53, 10, s. 857-864 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Uusi geeni viallisena perinnöllisessä paksusuolisyövässä

  Nieminen, T. & Peltomäki, P. T., 2014, julkaisussa: Duodecim. 2015/130, 16, s. 1160 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen

• 2012

  Breast carcinoma and Lynch syndrome: molecular analysis of tumors arising in mutation carriers, non-carriers, and sporadic cases

  Julkaisun otsikon käännös: Breast carcinoma and Lynch syndrome: molecular analysis of tumors arising in mutation carriers, non-carriers, and sporadic casesLotsari, J. E., Gylling, A., Abdel-Rahman, W. M., Nieminen, T. T., Aittomaki, K., Friman, M., Pitkanen, R., Aarnio, M., Jarvinen, H. J., Mecklin, J-P., Kuopio, T. & Peltomaki, P., 2012, julkaisussa: Breast Cancer Research. 14, 3, s. - 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Distinct Genetic and Epigenetic Signatures of Colorectal Cancers According to Ethnic Origin

  Nieminen, T. T., Shoman, S., Eissa, S., Peltomaki, P. & Abdel-Rahman, W. M., 2012, julkaisussa: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 1, s. 202-211 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• LINE-1 hypomethylation in familial and sporadic cancer

  Pavicic, W., Joensuu, E. I., Nieminen, T. & Peltomaki, P., 2012, julkaisussa: Journal of Molecular Medicine. 90, 7, s. 827-835 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2011

  BMPR1A Mutations in Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Without Mismatch Repair Deficiency: Correspondence

  Nieminen, T. T., Abdel-Rahman, W. M., Ristimaki, A., Lappalainen, M., Lahermo, P., Mecklin, J-P., Jarvinen, H. J. & Peltomäki, P., 2011, julkaisussa: Gastroenterology. 141, 1, s. E23-E26 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2009

  Molecular analysis of endometrial tumorigenesis: importance of complex hyperplasia regardless of atypia

  Nieminen, T. T., Gylling, A., Abdel-Rahman, W. M., Nuorva, K., Aarnio, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H. J., Mecklin, J-P., Butzow, R. & Peltomaki, P., 2009, julkaisussa: Clinical Cancer Research. 15, 18, s. 5772-5783 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2008

  Differential cancer predisposition in Lynch syndrome: Insights from molecular analysis of brain and urinary tract tumors

  Gylling, A., Nieminen, T. T., Abdel-Rahman, W. M., Juhola, M., Nuorva, K., Joensuu, E., Järvinen, H. J., Mecklin, J-P., Aarnio, M. & Peltomäki, P. T., 2008, julkaisussa: Carcinogenesis. 29, 7, s. 1351-1359 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu