Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Keywords

  • 3126 Kirurgia, anestesiologia, tehohoito, radiologia
  • colorectal cancer
  • Lynch syndrome
  • microsatellite instability
  • Hereditary diseases

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 2011 2019

Combined prognostic value of CD274 (PD-L1)/PDCDI (PD-1) expression and immune cell infiltration in colorectal cancer as per mismatch repair status

Ahtiainen, M., Wirta, E-V., Kuopio, T., Seppälä, T., Rantala, J., Mecklin, J-P. & Böhm, J., kesäkuuta 2019, julkaisussa : Modern Pathology. 32, 6, s. 866-883 18 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Epidemiological, clinical and molecular characterization of Lynch-like syndrome: A population-based study

Porkka, N., Lahtinen, L., Ahtiainen, M., Böhm, J. P., Kuopio, T., Eldfors, S., Mecklin, J-P., Seppälä, T. T. & Peltomäki, P., 1 heinäkuuta 2019, julkaisussa : International Journal of Cancer. 145, 1, s. 87-98 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Exome and immune cell score analyses reveal great variation within synchronous primary colorectal cancers

Hanninen, U. A., Wirta, E-V., Katainen, R., Tanskanen, T., Hamberg, J., Taipale, M., Böhm, J., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Forsström, L. M., Pitkänen, E., Palin, K., Seppälä, T. T., Mäkinen, N., Mecklin, J-P. & Aaltonen, L. A., 30 huhtikuuta 2019, julkaisussa : British Journal of Cancer. 120, 9, s. 922-930 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by over-diagnosis; a prospective Lynch syndrome database report

Seppala, T. T., Ahadova, A., Dominguez-Valentin, M., Macrae, F., Evans, D. G., Therkildsen, C., Sampson, J., Scott, R., Burn, J., Möslein, G., Bernstein, I., Holinski-Feder, E., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Lautrup, C. K., Lindblom, A., Plazzer, J-P., Winship, I., Tjandra, D. & 37 muutaKatz, L. H., Aretz, S., Hueneburg, R., Holzapfel, S., Heinimann, K., Della Valle, A., Neffa, F., Gluck, N., Cappel, W. H. D. V. T. N., Vasen, H., Morak, M., Steinke-Lange, V., Engel, C., Rahner, N., Schmiegel, W., Vangala, D., Thomas, H., Green, K., Lalloo, F., Crosbie, E. J., Hill, J., Capella, G., Pineda, M., Navarro, M., Blanco, I., ten Broeke, S., Nielsen, M., Ljungmann, K., Nakken, S., Lindor, N., Frayling, I., Hovig, E., Sunde, L., Kloor, M., Mecklin, J-P., Kalager, M. & Moller, P., 28 helmikuuta 2019, julkaisussa : Hereditary Cancer in Clinical Practice. 17, 8 Sivumäärä, 8.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Projektit 2017 2022