Valokuva: Tuomas Heikkinen
  • PL 63 (Haartmaninkatu 8)

    00014

    Suomi

20062019
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Keywords

  • 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia
  • 3111 Biolääketieteet

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Publications and projects within past five years.

Julkaisut 2006 2019

  • 65 Artikkeli
  • 1 Konferenssiesitelmän abstrakti
  • 1 Väitöskirja

Recurrent moderate-risk mutations in Finnish breast and ovarian cancer patients

Nurmi, A., Muranen, T. A., Pelttari, L. M., Kiiski, J. I., Heikkinen, T., Lehto, S., Kallioniemi, A., Schleutker, J., Bützow, R., Blomqvist, C., Aittomäki, K. & Nevanlinna, H., 30 maaliskuuta 2019, julkaisussa : International Journal of Cancer. 0, ja

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

MED12 mutations and fumarate hydratase inactivation in uterine adenomyomas

Heikkinen, T. A., Äyräväinen, A. K. E., Hänninen, J. T. O., Ahvenainen, T. V., Butzow, R. C., Pasanen, A. M. & Vahteristo, P. M., 2018, julkaisussa : Human reproduction open. 4/2018

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Mediator Kinase Disruption in MED12-Mutant Uterine Fibroids From Hispanic Women of South Texas

Park, M. J., Shen, H., Kim, N. H., Gao, F., Failor, C., Knudtson, J. F., McLaughlin, J., Halder, S. K., Heikkinen, T. A., Vahteristo, P., Al-Hendy, A., Schenken, R. S. & Boyer, T. G., marraskuuta 2018, julkaisussa : Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 103, 11, s. 4283-4292 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Somatic MED12 Nonsense Mutation Escapes mRNA Decay and Reveals a Motif Required for Nuclear Entry

Heikkinen, T., Kämpjärvi, K., Keskitalo, S., von Nandelstadh, P., Liu, X., Rantanen, V., Pitkänen, E., Kinnunen, M., Kuusanmäki, H., Kontro, M., Turunen, M., Mäkinen, N., Taipale, J., Heckman, C., Lehti, K., Mustjoki, S., Varjosalo, M. & Vahteristo, P., maaliskuuta 2017, julkaisussa : Human Mutation. 38, 3, s. 269-274 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Exome Sequencing of Uterine Leiomyosarcomas Identifies Frequent Mutations in TP53, ATRX, and MED12

Makinen, N., Aavikko, M., Heikkinen, T., Taipale, M., Taipale, J., Koivisto-Korander, R., Butzow, R. & Vahteristo, P., helmikuuta 2016, julkaisussa : PLoS Genetics. 12, 2, 13 Sivumäärä, 1005850.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto