Consortium for Refractive Error and Myopia

Projekti: Tutkimusprojekti

Projektin yksityiskohdat

Kuvaus (abstrakti)

The CREAM consortium consists of more than 50 genetics studies from all over the world involved in the elucidation of the complex pathogenesis of myopia and related phenotypes.
AkronyymiCREAM
TilaKäynnissä
Todellinen alku/loppupvm01/01/2012 → …

  • Genome-wide association study for refractive astigmatism reveals genetic co-determination with spherical equivalent refractive error: the CREAM consortium

    Li, Q., Wojciechowski, R., Simpson, C. L., Hysi, P. G., Verhoeven, V. J. M., Ikram, M. K., Hoehn, R., Vitart, V., Hewitt, A. W., Oexle, K., Makela, K.-M., MacGregor, S., Pirastu, M., Fan, Q., Cheng, C.-Y., St Pourcain, B., McMahon, G., Kemp, J. P., Northstone, K. & Rahi, J. S. & 70 muuta, Cumberland, P. M., Martin, N. G., Sanfilippo, P. G., Lu, Y., Wang, Y. X., Hayward, C., Polasek, O., Campbell, H., Bencic, G., Wright, A. F., Wedenoja, J., Zeller, T., Schillert, A., Mirshahi, A., Lackner, K., Yip, S. P., Yap, M. K. H., Ried, J. S., Gieger, C., Murgia, F., Wilson, J. F., Fleck, B., Yazar, S., Vingerling, J. R., Hofman, A., Uitterlinden, A., Rivadeneira, F., Amin, N., Karssen, L., Oostra, B. A., Zhou, X., Teo, Y.-Y., Tai, E. S., Vithana, E., Barathi, V., Zheng, Y., Siantar, R. G., Neelam, K., Shin, Y., Lam, J., Yonova-Doing, E., Venturini, C., Hosseini, S. M., Wong, H.-S., Lehtimaki, T., Kahonen, M., Raitakari, O., Timpson, N. J., Evans, D. M., Khor, C.-C., Aung, T., Young, T. L., Mitchell, P., Klein, B., van Duijn, C. M., Meitinger, T., Jonas, J. B., Baird, P. N., Mackey, D. A., Wong, T. Y., Saw, S.-M., Parssinen, O., Stambolian, D., Hammond, C. J., Klaver, C. C. W., Williams, C., Paterson, A. D., Bailey-Wilson, J. E., Guggenheim, J. A. & CREAM Consortium, helmik. 2015, julkaisussa: Human Genetics. 134, 2, s. 131-146 16 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia

    Verhoeven, V. J. M., Hysi, P. G., Wojciechowski, R., Fan, Q., Guggenheim, J. A., Hoehn, R., MacGregor, S., Hewitt, A. W., Nag, A., Cheng, C.-Y., Yonova-Doing, E., Zhou, X., Ikram, M. K., Buitendijk, G. H. S., McMahon, G., Kemp, J. P., St Pourcain, B., Simpson, C. L., Makela, K.-M. & Lehtimaki, T. & 34 muuta, Kahonen, M., Paterson, A. D., Hosseini, S. M., Wong, H. S., Xu, L., Jonas, J. B., Parssinen, O., Wedenoja, J., Yip, S. P., Ho, D. W. H., Pang, C. P., Chen, L. J., Burdon, K. P., Craig, J. E., Klein, B. E. K., Klein, R., Haller, T., Metspalu, A., Khor, C.-C., Tai, E.-S., Aung, T., Vithana, E., Tay, W.-T., Barathi, V. A., Chen, P., Li, R., Liao, J., Zheng, Y., Ong, R. T., Doering, A., CREAM, Diabet Control Complications Trial, WTCCC2 & Fuchs' Genetics Multi-Ctr Study Gr, maalisk. 2013, julkaisussa: Nature Genetics. 45, 3, s. 314-318 5 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Nine Loci for Ocular Axial Length Identified through Genome-wide Association Studies, Including Shared Loci with Refractive Error

    Cheng, C.-Y., Schache, M., Ikram, M. K., Young, T. L., Guggenheim, J. A., Vitart, V., MacGregor, S., Verhoeven, V. J. M., Barathi, V. A., Liao, J., Hysi, P. G., Bailey-Wilson, J. E., St Pourcain, B., Kemp, J. P., McMahon, G., Timpson, N. J., Evans, D. M., Montgomery, G. W., Mishra, A. & Wang, Y. X. & 34 muuta, Wang, J. J., Rochtchina, E., Polasek, O., Wright, A. F., Amin, N., van Leeuwen, E. M., Wilson, J. F., Pennell, C. E., van Duijn, C. M., de Jong, P. T. V. M., Vingerling, J. R., Zhou, X., Chen, P., Li, R., Tay, W.-T., Zheng, Y., Chew, M., Burdon, K. P., Craig, J. E., Iyengar, S. K., Igo, R. P., Lass, J. H., Chew, E. Y., Haller, T., Mihailov, E., Metspalu, A., Wedenoja, J., Simpson, C. L., Wojciechowski, R., Hoehn, R., Consortium Refractive Error Myopia, Fuchs Genetics Multictr Study Grp, Wellcome Trust Case Control Consor & Diabet Control Complications Trial, 8 elok. 2013, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 93, 2, s. 264-277 14 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu