Absence of the Autophagy Adaptor SQSTM1/p62 Causes Childhood-Onset Neurodegeneration with Ataxia, Dystonia, and Gaze Palsy

Tobias B. Haack, Erika Ignatius, Javier Calvo-Garrido, Arcangela Iuso, Pirjo Isohanni, Camilla Maffezzini, Tuula Lönnqvist, Anu Suomalainen, Matteo Gorza, Laura S. Kremer, Elisabeth Graf, Monika Hartig, Riccardo Berutti, Martin Paucar, Per Svenningsson, Henrik Stranneheim, Goran Brandberg, Anna Wedell, Manju A. Kurian, Susan A. HayflickPaola Venco, Valeria Tiranti, Tim M. Strom, Martin Dichgans, Rita Horvath, Elke Holinski-Feder, Christoph Freyer, Thomas Meitinger, Holger Prokisch, Jan Senderek, Anna Wredenberg, Christopher J. Carroll, Thomas Klopstock

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiAmerican Journal of Human Genetics
Vuosikerta99
Numero3
Sivut735-743
Sivumäärä9
ISSN0002-9297
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 2016
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 3112 Neurotieteet
  • 3124 Neurologia ja psykiatria
  • 3123 Naisten- ja lastentaudit
  • 3111 Biolääketieteet

Siteeraa tätä