Cinacalcet Treatment in an Adolescent With Concurrent 22q11.2 Deletion Syndrome and Familial Hypocalciuric Hypercalcemia Type 3 Caused by AP2S1 Mutation

Sirpa Tenhola, Geoffrey N. Hendy, Helena Valta, Lucie Canaff, Bonnie S. P. Lee, Betty Y. L. Wong, Matti J. Valimaki, David E. C. Cole, Outi Makitie

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiJournal of Clinical Endocrinology and Metabolism
Vuosikerta100
Numero7
Sivut2515-2518
Sivumäärä4
ISSN0021-972X
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - heinäkuuta 2015
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 3121 Sisätaudit
  • 3123 Naisten- ja lastentaudit

Siteeraa tätä