Clinically variable nemaline myopathy in a three-generation family caused by mutation of the skeletal muscle alpha-actin gene

Vilma-Lotta Lehtokari, Maria Gardberg, Katarina Pelin, Carina Wallgren-Pettersson

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiNeuromuscular Disorders
Vuosikerta28
Numero4
Sivut323-326
Sivumäärä4
ISSN0960-8966
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 1 huhtikuuta 2018
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 3111 Biolääketieteet

Lainaa tätä

@article{7a196722d7ed4682a938c22e6d0a5e97,
title = "Clinically variable nemaline myopathy in a three-generation family caused by mutation of the skeletal muscle alpha-actin gene",
keywords = "3111 Biomedicine",
author = "Vilma-Lotta Lehtokari and Maria Gardberg and Katarina Pelin and Carina Wallgren-Pettersson",
year = "2018",
month = "4",
day = "1",
doi = "10.1016/j.nmd.2017.12.009",
language = "English",
volume = "28",
pages = "323--326",
journal = "Neuromuscular Disorders",
issn = "0960-8966",
publisher = "Elsevier Scientific Publ. Co",
number = "4",

}

Clinically variable nemaline myopathy in a three-generation family caused by mutation of the skeletal muscle alpha-actin gene. / Lehtokari, Vilma-Lotta; Gardberg, Maria; Pelin, Katarina; Wallgren-Pettersson, Carina.

julkaisussa: Neuromuscular Disorders, Vuosikerta 28, Nro 4, 01.04.2018, s. 323-326.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

TY - JOUR

T1 - Clinically variable nemaline myopathy in a three-generation family caused by mutation of the skeletal muscle alpha-actin gene

AU - Lehtokari, Vilma-Lotta

AU - Gardberg, Maria

AU - Pelin, Katarina

AU - Wallgren-Pettersson, Carina

PY - 2018/4/1

Y1 - 2018/4/1

KW - 3111 Biomedicine

U2 - 10.1016/j.nmd.2017.12.009

DO - 10.1016/j.nmd.2017.12.009

M3 - Article

VL - 28

SP - 323

EP - 326

JO - Neuromuscular Disorders

JF - Neuromuscular Disorders

SN - 0960-8966

IS - 4

ER -