Contribution of Common Genetic Variants to Risk of Early-Onset Ischemic Stroke

Thomas Jaworek, Huichun Xu, Brady J. Gaynor, John W. Cole, Kristiina Rannikmae, Tara M. Stanne, Liisa Tomppo, Vida Abedi, Philippe Amouyel, Nicole D. Armstrong, John Attia, Steven Bell, Oscar R. Benavente, Giorgio B. Boncoraglio, Adam Butterworth, Jara Carcel-Marquez, Zhengming Chen, Michael Chong, Carlos Cruchaga, Mary CushmanJohn Danesh, Stephanie Debette, David J. Duggan, Jon Peter Durda, Gunnar Engstrom, Chris Enzinger, Jessica D. Faul, Natalie S. Fecteau, Israel Fernandez-Cadenas, Christian Gieger, Anne-Katrin Giese, Raji P. Grewal, Ulrike Grittner, Aki S. Havulinna, Laura Heitsch, Marc C. Hochberg, Elizabeth Holliday, Jie Hu, Andreea Ilinca, Marguerite R. Irvin, Rebecca D. Jackson, Mina A. Jacob, Raquel Rabionet, Jordi Jimenez-Conde, Julie A. Johnson, Yoichiro Kamatani, Sharon L. R. Kardia, Masaru Koido, Michiaki Kubo, Leslie Lange, Jin-Moo Lee, Robin Lemmens, Christopher R. Levi, Jiang Li, Liming Li, Kuang Lin, Haley Lopez, Sothear Luke, Jane Maguire, Patrick F. McArdle, Caitrin W. McDonough, James F. Meschia, Tiina Metso, Martina Mueller-Nurasyid, Timothy D. O'Connor, Martin O'Donnell, Leema R. Peddareddygari, Joanna Pera, James A. Perry, Annette Peters, Jukka Putaala, Debashree Ray, Kathryn Rexrode, Marta Ribases, Jonathan Rosand, Peter M. Rothwell, Tatjana Rundek, Kathleen A. Ryan, Ralph L. Sacco, Veikko Salomaa, Cristina Sanchez-Mora, Reinhold Schmidt, Pankaj Sharma, Agnieszka Slowik, Jennifer A. Smith, Nicholas L. Smith, Sylvia Wassertheil-Smoller, Martin Soderholm, O. Colin Stine, Daniel Strbian, Cathie L. M. Sudlow, Turgut Tatlisumak, Chikashi Terao, Vincent Thijs, Nuria P. Torres-Aguila, David-Alexandre Tregouet, Anil M. Tuladhar, Jan H. Veldink, Robin G. Walters, David R. Weir, Daniel Woo, Bradford B. Worrall, Charles C. Hong, Owen A. Ross, Ramin Zand, Frank-Erik de Leeuw, Arne G. Lindgren, Guillaume Pare, Christopher D. Anderson, Hugh S. Markus, Christina Jern, Rainer Malik, Martin Dichgans, Braxton D. Mitchell, Steven J. Kittner

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiNeurology
Vuosikerta99
Numero16
SivutE1738-E1754
Sivumäärä17
ISSN0028-3878
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 18 lokak. 2022
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • Abo blood-group
  • Genome-wide association
  • Cardiovascular-disease
  • Locus
  • Genotype
  • 3112 Neurotieteet
  • 3124 Neurologia ja psykiatria

Siteeraa tätä