Defining the phenotypic spectrum of SLC6A1 mutations

Katrine M. Johannesen, Elena Gardella, Tarja Linnankivi, Carolina Courage, Anne de Saint Martin, Anna-Elina Lehesjoki, Cyril Mignot, Alexandra Afenjar, Gaetan Lesca, Marie-Therese Abi-Warde, Jamel Chelly, Amelie Piton, J. Lawrence Merritt, Lance H. Rodan, Wen-Hann Tan, Lynne M. Bird, Mark Nespeca, Joseph G. Gleeson, Yongjin Yoo, Murim ChoiJong-Hee Chae, Desiree Czapansky-Beilman, Sara Chadwick Reichert, Manuela Pendziwiat, Judith S. Verhoeven, Helenius J. Schelhaas, Orrin Devinsky, Jakob Christensen, Nicola Specchio, Marina Trivisano, Yvonne G. Weber, Caroline Nava, Boris Keren, Diane Doummar, Elise Schaefer, Sarah Hopkins, Holly Dubbs, Jessica E. Shaw, Laura Pisani, Candace T. Myers, Sha Tang, Shan Tang, Deb K. Pal, John J. Millichap, Gemma L. Carvill, Kathrine L. Helbig, Oriano Mecarelli, Pasquale Striano, Ingo Helbig, Guido Rubboli

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiEpilepsia
Vuosikerta59
Numero2
Sivut389-402
Sivumäärä14
ISSN0013-9580
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - helmikuuta 2018
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 3112 Neurotieteet
  • 3124 Neurologia ja psykiatria

Siteeraa tätä