Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability

Lea Urpa, Mitja I. Kurki, Elisa Rahikkala, Eija Hämäläinen, Veikko Salomaa, Jaana Suvisaari, Riikka Keski-Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen-Ebrahim, H Helander, Päivi Vieira, Johanna Uusimaa, Jukka S. Moilanen, Jarmo Körkkö, Tarjinder Singh, Outi Kuismin, Olli Pietiläinen, Aarno Palotie, Mark J. Daly

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiEuropean Journal of Human Genetics
Vuosikerta32
Sivut576–583
Sivumäärä8
ISSN1018-4813
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 2024
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 3111 Biolääketieteet
  • 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia

Siteeraa tätä