Functional implications of the spectrum of mutations found in 234 cases with X-linked juvenile retinoschisis (XLRS)

J T den Dunnen, T Kraayenbrink, M van Schooneveld, E van de Vosse, P T V M de Jong, J B ten Brink, E Schuurman, N Tijmes, G J B van Ommen, A A B Bergen, G Andolfi, E Montini, Y Li, C Oudet, H Bolz, J Kaplan, U Orth, A Gal, A Hanauer, A M BardelliC Ayuso, F J Diaz, P Bitoun, V Ventruto, A Ballabio, B Franco, K T Hiriyanna, E L Bingham, C McHenry, H Pawar, C Coats, T Darga, J E Richards, P A Sieving, L Huopaniemi, A Rantala, T Rosenberg, N Dahl, A Wright, A de la Chapelle, T Alitalo, S Lenzner, B Brunner, S Feil, B Niesler, U Schulz, A Pinckers, A Blankennagel, K Ruether, U Kellner, Retinoschisis Consortium

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiHuman Molecular Genetics
Vuosikerta7
Sivut1185-1192
Sivumäärä8
ISSN0964-6906
TilaJulkaistu - 1998
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 118 Biotieteet
  • genetiikka

Siteeraa tätä

den Dunnen, J. T., Kraayenbrink, T., van Schooneveld, M., van de Vosse, E., de Jong, P. T. V. M., ten Brink, J. B., ... Retinoschisis Consortium (1998). Functional implications of the spectrum of mutations found in 234 cases with X-linked juvenile retinoschisis (XLRS). Human Molecular Genetics, 7, 1185-1192.