Abstrakti

There is currently limited understanding of the genetic aetiology of obstructive sleep apnoea (OSA). We aimed to identify genetic loci associated with OSA risk, and to test if OSA and its comorbidities share a common genetic background.& nbsp; We conducted the first large-scale genome-wide association study of OSA using the FinnGen study (217955 individuals) with 16761 OSA patients identified using nationwide health registries.& nbsp; We estimated 0.08 (95% CI 0.06 & ndash;0.11) heritability and identified five loci associated with OSA (p0.30). The polygenic risk score for BMI showed 1.98-fold increased OSA risk between the highest and the lowest quintile, and Mendelian randomisation supported a causal relationship between BMI and OSA.& nbsp; Our findings support the causal link between obesity and OSA, and the joint genetic basis between OSA and comorbidities.

Alkuperäiskielienglanti
Artikkeli2003091
LehtiEuropean Respiratory Journal
Vuosikerta57
Numero5
Sivumäärä17
ISSN0903-1936
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 1 toukokuuta 2021
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia
  • 3121 Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet

Siteeraa tätä