Siirry päänavigointiin Siirry hakuun Siirry pääsisältöön

HOMOZYGOSITY FOR THE ASN187 GELSOLIN MUTATION IN FINNISH-TYPE FAMILIAL AMYLOIDOSIS IS ASSOCIATED WITH SEVERE RENAL-DISEASE

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiGenomics
Vuosikerta1992
Numero13
Sivut902-903
Sivumäärä2
ISSN0888-7543
TilaJulkaistu - 1992
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 311 Peruslääketieteet

Siteeraa tätä