Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans

Eevi Kaasinen; Outi Kuismin; Kristiina Rajamäki; Heikki Ristolainen; Mervi Aavikko; Johanna Kondelin; Silva Saarinen; Davide G. Berta; Riku Katainen; Elina A. M. Hirvonen; Auli Karhu; Aurora Taira; Tomas Tanskanen; Amjad Alkodsi; Minna Taipale; Ekaterina Morgunova; Kaarle Franssila; Rainer Lehtonen; Markus Mäkinen; Kristiina Aittomäki; Aarno Palotie; Mitja Kurki; Olli Pietiläinen; Morgane Hilpert; Elmo Saarentaus; Jaakko Niinimäki; Juhani Junttila; Kari Kaikkonen; Pia Vahteristo; Radek C. Skoda; Mikko R. J. Seppänen; Kari K. Eklund; Jussi Taipale; Outi Kilpivaara; Lauri A. Aaltonen

doi:10.1038/s41467-019-09198-7

Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans

Eevi Kaasinen, Outi Kuismin, Kristiina Rajamäki, Heikki Ristolainen, Mervi Aavikko, Johanna Kondelin, Silva Saarinen, Davide G. Berta, Riku Katainen, Elina A. M. Hirvonen, Auli Karhu, Aurora Taira, Tomas Tanskanen, Amjad Alkodsi, Minna Taipale, Ekaterina Morgunova, Kaarle Franssila, Rainer Lehtonen, Markus Mäkinen, Kristiina AittomäkiAarno Palotie, Mitja Kurki, Olli Pietiläinen, Morgane Hilpert, Elmo Saarentaus, Jaakko Niinimäki, Juhani Junttila, Kari Kaikkonen, Pia Vahteristo, Radek C. Skoda, Mikko R. J. Seppänen, Kari K. Eklund, Jussi Taipale, Outi Kilpivaara, Lauri A. Aaltonen

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Alkuperäiskieli	englanti
Artikkeli	1252
Lehti	Nature Communications
Vuosikerta	10
Sivumäärä	17
ISSN	2041-1723
DOI - pysyväislinkit	https://doi.org/10.1038/s41467-019-09198-7
Tila	Julkaistu - 19 maaliskuuta 2019
OKM-julkaisutyyppi	A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

3111 Biolääketieteet

Pääsy asiakirjaan

10.1038/s41467-019-09198-7

41467_2019_Article_9198Lopullinen julkaistu versio, 6,29 MBLisenssi: CC BY

Siteeraa tätä

Kaasinen, E., Kuismin, O., Rajamäki, K., Ristolainen, H., Aavikko, M., Kondelin, J., Saarinen, S., Berta, D. G., Katainen, R., Hirvonen, E. A. M., Karhu, A., Taira, A., Tanskanen, T., Alkodsi, A., Taipale, M., Morgunova, E., Franssila, K., Lehtonen, R., Mäkinen, M., ... Aaltonen, L. A. (2019). Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans. Nature Communications, 10, [1252]. https://doi.org/10.1038/s41467-019-09198-7

Kaasinen, Eevi ; Kuismin, Outi ; Rajamäki, Kristiina ; Ristolainen, Heikki ; Aavikko, Mervi ; Kondelin, Johanna ; Saarinen, Silva ; Berta, Davide G. ; Katainen, Riku ; Hirvonen, Elina A. M. ; Karhu, Auli ; Taira, Aurora ; Tanskanen, Tomas ; Alkodsi, Amjad ; Taipale, Minna ; Morgunova, Ekaterina ; Franssila, Kaarle ; Lehtonen, Rainer ; Mäkinen, Markus ; Aittomäki, Kristiina ; Palotie, Aarno ; Kurki, Mitja ; Pietiläinen, Olli ; Hilpert, Morgane ; Saarentaus, Elmo ; Niinimäki, Jaakko ; Junttila, Juhani ; Kaikkonen, Kari ; Vahteristo, Pia ; Skoda, Radek C. ; Seppänen, Mikko R. J. ; Eklund, Kari K. ; Taipale, Jussi ; Kilpivaara, Outi ; Aaltonen, Lauri A. / Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans. Julkaisussa: Nature Communications. 2019 ; Vuosikerta 10.

@article{f94b0c88a3474150bd69a834b4dcbc07,

title = "Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans",

keywords = "AMINO-ACID SUBSTITUTIONS, J-CHAIN GENE, CLONAL HEMATOPOIESIS, DNA METHYLATION, READ ALIGNMENT, STEM-CELLS, WEB SERVER, T-BET, MUTATIONS, MEMORY, 3111 Biomedicine",

author = "Eevi Kaasinen and Outi Kuismin and Kristiina Rajam{\"a}ki and Heikki Ristolainen and Mervi Aavikko and Johanna Kondelin and Silva Saarinen and Berta, {Davide G.} and Riku Katainen and Hirvonen, {Elina A. M.} and Auli Karhu and Aurora Taira and Tomas Tanskanen and Amjad Alkodsi and Minna Taipale and Ekaterina Morgunova and Kaarle Franssila and Rainer Lehtonen and Markus M{\"a}kinen and Kristiina Aittom{\"a}ki and Aarno Palotie and Mitja Kurki and Olli Pietil{\"a}inen and Morgane Hilpert and Elmo Saarentaus and Jaakko Niinim{\"a}ki and Juhani Junttila and Kari Kaikkonen and Pia Vahteristo and Skoda, {Radek C.} and Sepp{\"a}nen, {Mikko R. J.} and Eklund, {Kari K.} and Jussi Taipale and Outi Kilpivaara and Aaltonen, {Lauri A.}",

year = "2019",

month = mar,

day = "19",

doi = "10.1038/s41467-019-09198-7",

language = "English",

volume = "10",

journal = "Nature Communications",

issn = "2041-1723",

publisher = "Nature Publishing Group",

}

Kaasinen, E , Kuismin, O , Rajamäki, K, Ristolainen, H, Aavikko, M , Kondelin, J, Saarinen, S, Berta, DG , Katainen, R, Hirvonen, EAM, Karhu, A , Taira, A, Tanskanen, T, Alkodsi, A, Taipale, M, Morgunova, E, Franssila, K , Lehtonen, R, Mäkinen, M, Aittomäki, K , Palotie, A, Kurki, M, Pietiläinen, O, Hilpert, M, Saarentaus, E, Niinimäki, J, Junttila, J, Kaikkonen, K, Vahteristo, P, Skoda, RC, Seppänen, MRJ , Eklund, KK , Taipale, J , Kilpivaara, O & Aaltonen, LA 2019, 'Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans', Nature Communications, Vuosikerta 10, 1252. https://doi.org/10.1038/s41467-019-09198-7

Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans. / Kaasinen, Eevi ; Kuismin, Outi ; Rajamäki, Kristiina; Ristolainen, Heikki; Aavikko, Mervi ; Kondelin, Johanna; Saarinen, Silva; Berta, Davide G.; Katainen, Riku; Hirvonen, Elina A. M.; Karhu, Auli ; Taira, Aurora; Tanskanen, Tomas; Alkodsi, Amjad; Taipale, Minna; Morgunova, Ekaterina; Franssila, Kaarle ; Lehtonen, Rainer; Mäkinen, Markus; Aittomäki, Kristiina ; Palotie, Aarno; Kurki, Mitja; Pietiläinen, Olli; Hilpert, Morgane; Saarentaus, Elmo; Niinimäki, Jaakko; Junttila, Juhani; Kaikkonen, Kari; Vahteristo, Pia; Skoda, Radek C.; Seppänen, Mikko R. J.; Eklund, Kari K.; Taipale, Jussi ; Kilpivaara, Outi ; Aaltonen, Lauri A.

julkaisussa: Nature Communications, Vuosikerta 10, 1252, 19.03.2019.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

TY - JOUR

T1 - Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans

AU - Kaasinen, Eevi

AU - Kuismin, Outi

AU - Rajamäki, Kristiina

AU - Ristolainen, Heikki

AU - Aavikko, Mervi

AU - Kondelin, Johanna

AU - Saarinen, Silva

AU - Berta, Davide G.

AU - Katainen, Riku

AU - Hirvonen, Elina A. M.

AU - Karhu, Auli

AU - Taira, Aurora

AU - Tanskanen, Tomas

AU - Alkodsi, Amjad

AU - Taipale, Minna

AU - Morgunova, Ekaterina

AU - Franssila, Kaarle

AU - Lehtonen, Rainer

AU - Mäkinen, Markus

AU - Aittomäki, Kristiina

AU - Palotie, Aarno

AU - Kurki, Mitja

AU - Pietiläinen, Olli

AU - Hilpert, Morgane

AU - Saarentaus, Elmo

AU - Niinimäki, Jaakko

AU - Junttila, Juhani

AU - Kaikkonen, Kari

AU - Vahteristo, Pia

AU - Skoda, Radek C.

AU - Seppänen, Mikko R. J.

AU - Eklund, Kari K.

AU - Taipale, Jussi

AU - Kilpivaara, Outi

AU - Aaltonen, Lauri A.

PY - 2019/3/19

Y1 - 2019/3/19

KW - AMINO-ACID SUBSTITUTIONS

KW - J-CHAIN GENE

KW - CLONAL HEMATOPOIESIS

KW - DNA METHYLATION

KW - READ ALIGNMENT

KW - STEM-CELLS

KW - WEB SERVER

KW - T-BET

KW - MUTATIONS

KW - MEMORY

KW - 3111 Biomedicine

U2 - 10.1038/s41467-019-09198-7

DO - 10.1038/s41467-019-09198-7

M3 - Article

VL - 10

JO - Nature Communications

JF - Nature Communications

SN - 2041-1723

M1 - 1252

ER -