Incidence, Phenotypic Features and Molecular Genetics of Kallmann Syndrome in Finland

Eeva-Maria Laitinen, Kirsi Vaaralahti, Johanna Tommiska, Elina Eklund, Mari Tervaniemi, Leena Valanne, Taneli Raivio

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiOrphanet journal of rare diseases
Vuosikerta6
Sivut41
Sivumäärä10
ISSN1750-1172
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 2011
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia
  • 3111 Biolääketieteet

Siteeraa tätä