MCM3AP in recessive axonal neuropathy and mild intellectual disability

E. Ylikallio, R. Woldegebriel, M. Tumiati, P. Isohanni, M. M. Ryan, Z. Stark, W. Maie, S. L. Sawyer, K. M. Bell, A. Oshlack, P. L. Lockhart, M. Shcherbii, A. Estrada-Cuzcano, D. Atkinson, T. Hartley, M. Tetreault, I. Cuppen, W. L. van der Pol, A. Candayan, E. BattalogluY. Parman, K. L. I. van Gassen, M. H. van den Boogaard, K. M. Boycott, L. Kauppi, A. Jordanova, T. Lonnqvist, H. Tyynismaa

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKonferenssiesitelmän abstraktivertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiEuropean Journal of Human Genetics
Vuosikerta26
Sivut40-41
Sivumäärä2
ISSN1018-4813
TilaJulkaistu - 2018
OKM-julkaisutyyppiEi sovellu
Tapahtuma50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference - Copenhagen, Tanska
Kesto: 27 toukokuuta 201730 toukokuuta 2017

Siteeraa tätä