Molecular genetics of Kallmann syndrome and constitutional delay of growth and puberty in Finland

Tutkimustuotos: OpinnäyteVäitöskirjaArtikkelikokoelma

Alkuperäiskielienglanti
JulkaisupaikkaHelsinki
Kustantaja
Painoksen ISBN978-952-10-9846-8
Sähköinen ISBN978-952-10-9847-5
TilaJulkaistu - 2014
OKM-julkaisutyyppiG5 Tohtorinväitöskirja (artikkeli)

Tieteenalat

  • Kallmann Syndrome
  • +epidemiology
  • +genetics
  • +physiopathology
  • Growth Disorders
  • Hypogonadism
  • Holoprosencephaly
  • Puberty, Delayed
  • Extracellular Matrix Proteins
  • Nerve Tissue Proteins
  • Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 1
  • Receptors, G-Protein-Coupled
  • Receptors, Peptide
  • Mutation
  • Mutation, Missense
  • Genetic Association Studies
  • 3111 Biolääketieteet

Siteeraa tätä