No evidence for a genetic modifier for renal cell cancer risk in HLRCC syndrome

Pia Vahteristo, Taru A. Koski, Laura Naatsaari, Maija Kiuru, Auli Karhu, Riitta Herva, Satu-Leena Sallinen, Outi Vierimaa, Erik Bjorck, Stephane Richard, Betty Gardie, Didier Bessis, Emmanuel Van Glabeke, Ignacio Blanco, Richard Houlston, Leigha Senter, Marja Hietala, Kristiina Aittomaki, Lauri A. Aaltonen, Virpi Launonen & 1 muut Rainer Lehtonen

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiFamilial Cancer
Vuosikerta9
Sivut245-251
Sivumäärä7
ISSN1389-9600
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 2010
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Lainaa tätä

Vahteristo, Pia ; Koski, Taru A. ; Naatsaari, Laura ; Kiuru, Maija ; Karhu, Auli ; Herva, Riitta ; Sallinen, Satu-Leena ; Vierimaa, Outi ; Bjorck, Erik ; Richard, Stephane ; Gardie, Betty ; Bessis, Didier ; Van Glabeke, Emmanuel ; Blanco, Ignacio ; Houlston, Richard ; Senter, Leigha ; Hietala, Marja ; Aittomaki, Kristiina ; Aaltonen, Lauri A. ; Launonen, Virpi ; Lehtonen, Rainer. / No evidence for a genetic modifier for renal cell cancer risk in HLRCC syndrome. Julkaisussa: Familial Cancer. 2010 ; Vuosikerta 9. Sivut 245-251.
@article{0337f2c3d93346788ccb6323a76ab1a0,
title = "No evidence for a genetic modifier for renal cell cancer risk in HLRCC syndrome",
keywords = "Fumarate hydratase, Genetic testing, HLRCC, Modifier, Renal cell cancer, FUMARATE HYDRATASE MUTATIONS, HEREDITARY LEIOMYOMATOSIS, UTERINE LEIOMYOMATOSIS, CUTANEOUS LEIOMYOMATOSIS, MISSENSE MUTATIONS, CLINICAL-FEATURES, TUMOR SYNDROME, FH, PARAGANGLIOMA, DEFICIENCY",
author = "Pia Vahteristo and Koski, {Taru A.} and Laura Naatsaari and Maija Kiuru and Auli Karhu and Riitta Herva and Satu-Leena Sallinen and Outi Vierimaa and Erik Bjorck and Stephane Richard and Betty Gardie and Didier Bessis and {Van Glabeke}, Emmanuel and Ignacio Blanco and Richard Houlston and Leigha Senter and Marja Hietala and Kristiina Aittomaki and Aaltonen, {Lauri A.} and Virpi Launonen and Rainer Lehtonen",
year = "2010",
doi = "10.1007/s10689-009-9312-2",
language = "English",
volume = "9",
pages = "245--251",
journal = "Familial Cancer",
issn = "1389-9600",
publisher = "Springer",

}

Vahteristo, P, Koski, TA, Naatsaari, L, Kiuru, M, Karhu, A, Herva, R, Sallinen, S-L, Vierimaa, O, Bjorck, E, Richard, S, Gardie, B, Bessis, D, Van Glabeke, E, Blanco, I, Houlston, R, Senter, L, Hietala, M, Aittomaki, K, Aaltonen, LA, Launonen, V & Lehtonen, R 2010, 'No evidence for a genetic modifier for renal cell cancer risk in HLRCC syndrome', Familial Cancer, Vuosikerta 9, Sivut 245-251. https://doi.org/10.1007/s10689-009-9312-2

No evidence for a genetic modifier for renal cell cancer risk in HLRCC syndrome. / Vahteristo, Pia; Koski, Taru A.; Naatsaari, Laura; Kiuru, Maija; Karhu, Auli; Herva, Riitta; Sallinen, Satu-Leena; Vierimaa, Outi; Bjorck, Erik; Richard, Stephane; Gardie, Betty; Bessis, Didier; Van Glabeke, Emmanuel; Blanco, Ignacio; Houlston, Richard; Senter, Leigha; Hietala, Marja; Aittomaki, Kristiina; Aaltonen, Lauri A.; Launonen, Virpi; Lehtonen, Rainer.

julkaisussa: Familial Cancer, Vuosikerta 9, 2010, s. 245-251.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

TY - JOUR

T1 - No evidence for a genetic modifier for renal cell cancer risk in HLRCC syndrome

AU - Vahteristo, Pia

AU - Koski, Taru A.

AU - Naatsaari, Laura

AU - Kiuru, Maija

AU - Karhu, Auli

AU - Herva, Riitta

AU - Sallinen, Satu-Leena

AU - Vierimaa, Outi

AU - Bjorck, Erik

AU - Richard, Stephane

AU - Gardie, Betty

AU - Bessis, Didier

AU - Van Glabeke, Emmanuel

AU - Blanco, Ignacio

AU - Houlston, Richard

AU - Senter, Leigha

AU - Hietala, Marja

AU - Aittomaki, Kristiina

AU - Aaltonen, Lauri A.

AU - Launonen, Virpi

AU - Lehtonen, Rainer

PY - 2010

Y1 - 2010

KW - Fumarate hydratase

KW - Genetic testing

KW - HLRCC

KW - Modifier

KW - Renal cell cancer

KW - FUMARATE HYDRATASE MUTATIONS

KW - HEREDITARY LEIOMYOMATOSIS

KW - UTERINE LEIOMYOMATOSIS

KW - CUTANEOUS LEIOMYOMATOSIS

KW - MISSENSE MUTATIONS

KW - CLINICAL-FEATURES

KW - TUMOR SYNDROME

KW - FH

KW - PARAGANGLIOMA

KW - DEFICIENCY

U2 - 10.1007/s10689-009-9312-2

DO - 10.1007/s10689-009-9312-2

M3 - Article

VL - 9

SP - 245

EP - 251

JO - Familial Cancer

JF - Familial Cancer

SN - 1389-9600

ER -