Novel mutation in TNPO3 causes congenital limb-girdle myopathy with slow progression

Anna Vihola, Johanna Palmio, Olof Danielsson, Sini Penttilä, Daniel Louiselle, Sara Pittman, Conrad Weihl, Bjarne Udd

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
Artikkeli337
LehtiNeurology Genetics
Vuosikerta5
Numero3
Sivumäärä9
ISSN2376-7839
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - kesäk. 2019
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 3111 Biolääketieteet
  • 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia
  • 3112 Neurotieteet
  • 3124 Neurologia ja psykiatria

Siteeraa tätä