Pathogenicity, functional significance and clinical phenotype of mismatch repair gene MSH2 variants found in cancer patients

    Tutkimustuotos: OpinnäyteVäitöskirjaMonografia

    Alkuperäiskielienglanti
    JulkaisupaikkaHelsinki
    Kustantaja
    Painoksen ISBN978-952-10-4914-9
    TilaJulkaistu - 2008
    OKM-julkaisutyyppiG4 Tohtorinväitöskirja (monografia)

    Lisätietoja väitöskirjasta

    Diss., Helsingin yliopisto

    Tieteenalat

    • perinnöllisyystiede
    • syöpä
    • DNA
    • korjaus
    • geenit
    • mutaatiot
    • muuntelu

    Siteeraa tätä