Patient with multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency disease and FLAD1 mutations benefits from riboflavin therapy

M. Auranen, A. Paetau, P. Piirilä, A. Pohju, T. Salmi, A. Lamminen, M. Löfberg, S. Mosegaard, R. K. Olsen, T. Tyni

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiNeuromuscular Disorders
Vuosikerta27
Numero6
Sivut581-584
Sivumäärä4
ISSN0960-8966
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - kesäk. 2017
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 3112 Neurotieteet
  • 3124 Neurologia ja psykiatria

Siteeraa tätä