Phenotypic spectrum associated with a CRADD founder variant underlying frontotemporal predominant pachygyria in the Finnish population

Daniel L. Polla, Elisa Rahikkala, Michaela K. Bode, Tuomo Määttä, Teppo Varilo, Thyrza Loman, Anju K. Philips, Mitja Kurki, Aarno Palotie, Jarmo Körkkö, Kristiina Avela, Valerie Jacquemin, Isabelle Pirson, Marc Abramowicz, Arjan P. M. de Brouwer, Outi Kuismin, Hans van Bokhoven, Irma Järvelä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiEuropean Journal of Human Genetics
Vuosikerta27
Numero8
Sivut1235-1243
Sivumäärä9
ISSN1018-4813
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - elokuuta 2019
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Lisätietoja

Correction: Volume: 28 Issue: 4 Pages: 532-532
DOI: 10.1038/s41431-019-0491-5

Tieteenalat

  • 3111 Biolääketieteet
  • 1182 Biokemia, solu- ja molekyylibiologia
  • 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia

Siteeraa tätä