Progressive myoclonus epilepsies-Residual unsolved cases have marked genetic heterogeneity including dolichol-dependent protein glycosylation pathway genes

Carolina Courage, Karen L. Oliver, Eon Joo Park, Jillian M. Cameron, Kariona A. Grabinska, Mikko Muona, Laura Canafoglia, Antonio Gambardella, Edith Said, Zaid Afawi, Betul Baykan, Christian Brandt, Carlo di Bonaventura, Hui Bein Chew, Chiara Criscuolo, Leanne M. Dibbens, Barbara Castellotti, Patrizia Riguzzi, Angelo Labate, Alessandro FillaAnna T. Giallonardo, Geza Berecki, Christopher B. Jackson, Tarja Joensuu, John A. Damiano, Sara Kivity, Amos Korczyn, Aarno Palotie, Pasquale Striano, Davide Uccellini, Loretta Giuliano, Eva Andermann, Ingrid E. Scheffer, Roberto Michelucci, Melanie Bahlo, Silvana Franceschetti, William C. Sessa, Samuel F. Berkovic, Anna-Elina Lehesjoki

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiAmerican Journal of Human Genetics
Vuosikerta108
Numero4
Sivut722-738
Sivumäärä17
ISSN0002-9297
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 1 huhtik. 2021
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 3111 Biolääketieteet
  • 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia

Siteeraa tätä