Severe neurodegenerative disease in brothers with homozygous mutation in POLR1A

Bulent Kara, Cigdem Koroglu, Karita Peltonen, Ruchama C. Steinberg, Hulya Maras Genc, Maarit Holtta-Vuori, Ayse Guven, Kristiina Kanerva, Tugba Kotil, Seyhun Solakoglu, You Zhou, Vesa M. Olkkonen, Elina Ikonen, Marikki Laiho, Aslihan Tolun

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiEuropean Journal of Human Genetics
Vuosikerta25
Numero3
Sivut315-323
Sivumäärä9
ISSN1018-4813
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - helmikuuta 2017
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 3111 Biolääketieteet
  • 317 Farmasia
  • 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia
  • 1182 Biokemia, solu- ja molekyylibiologia

Siteeraa tätä