Solve-RD: systematic pan-European data sharing and collaborative analysis to solve rare diseases

Solve-RD consortium, Birte Zurek, Kornelia Ellwanger, Lisenka E.L.M. Vissers, Peter Hackman, Mridul Johari, Marco Savarese, Bjarne Udd

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiEuropean Journal of Human Genetics
Vuosikerta29
Numero9
Sivut1325-1331
Sivumäärä7
ISSN1018-4813
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - syysk. 2021
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Lisätietoja

Funding Information:
Acknowledgements The Solve-RD project has received funding from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 779257. This research is supported (not financially) by four ERNs: (1) The ERN for Intellectual Disability, Telehealth and Congenital Anomalies (ERN-ITHACA)—Project ID No 869189; (2) The ERN on Rare Neurological Diseases (ERN-RND)—Project ID No 739510; (3) The ERN for Neuromuscular Diseases (ERN Euro-NMD)—Project ID No 870177; (4) The ERN on Genetic Tumour Risk Syndromes (ERN GENTURIS)— Project ID No 739547. The ERNs are co-funded by the European Union within the framework of the Third Health Programme.

Publisher Copyright:
© 2021, The Author(s).

Tieteenalat

  • 3111 Biolääketieteet
  • 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia

Siteeraa tätä