Alkuperäiskieli | englanti |
---|---|
Lehti | European Journal of Human Genetics |
Vuosikerta | 29 |
Numero | 9 |
Sivut | 1325-1331 |
Sivumäärä | 7 |
ISSN | 1018-4813 |
DOI - pysyväislinkit | |
Tila | Julkaistu - syysk. 2021 |
OKM-julkaisutyyppi | A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu |
Lisätietoja
Funding Information:Acknowledgements The Solve-RD project has received funding from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 779257. This research is supported (not financially) by four ERNs: (1) The ERN for Intellectual Disability, Telehealth and Congenital Anomalies (ERN-ITHACA)—Project ID No 869189; (2) The ERN on Rare Neurological Diseases (ERN-RND)—Project ID No 739510; (3) The ERN for Neuromuscular Diseases (ERN Euro-NMD)—Project ID No 870177; (4) The ERN on Genetic Tumour Risk Syndromes (ERN GENTURIS)— Project ID No 739547. The ERNs are co-funded by the European Union within the framework of the Third Health Programme.
Publisher Copyright:
© 2021, The Author(s).
Tieteenalat
- 3111 Biolääketieteet
- 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia