Splicing Defect in Mitochondrial Seryl-tRNA Synthetase Gene Causes Progressive Spastic Paresis Instead of HUPRA Syndrome

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiHuman mutation
Vuosikerta37
Numero9
Sivut884-888
Sivumäärä5
ISSN1059-7794
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - syysk. 2016
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia
  • 3111 Biolääketieteet

Siteeraa tätä