Three widespread founder mutations contribute to high incidence of X-linked juvenile retinoschisis in Finland

L Huopaniemi, A Rantala, H Forsius, M Somer, A de la Chapelle, T Alitalo

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alkuperäiskielienglanti
LehtiEuropean Journal of Human Genetics
Vuosikerta7
Sivut368-376
Sivumäärä9
ISSN1018-4813
TilaJulkaistu - 1999
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä, vertaisarvioitu

Tieteenalat

  • 118 Biotieteet
  • genetiikka

Siteeraa tätä