Abstrakti
Waldenströmin tauti on hidaskulkuinen, indolentti B-soluinen lymfooma. Luuytimen pahanlaatuiset tautisolut voivat aiheuttaa anemiaa. Yleisin hoitoon johtava oire on väsymys. Veressä IgM-tyypin paraproteiini voi vähäisenäkin aiheuttaa immunologisia ilmentymiä. Toisaalta hyvin suuri IgM-pitoisuus voi aiheuttaa hyperviskositeettia. MYD88-geenin mutaatio havaitaan yli 90 %:lla potilaista, ja sen tutkimisesta on tullut tärkeä osa diagnostiikkaa. Waldenströmin tautiin on tarjolla monia tehokkaita hoitoja, ja useimmat potilaat elävät tautinsa kanssa vuosia tai vuosikymmeniä.
Alkuperäiskieli | suomi |
---|---|
Lehti | Duodecim |
Vuosikerta | 138 |
Numero | 3 |
Sivut | 231-234 |
Sivumäärä | 4 |
ISSN | 0012-7183 |
Tila | Julkaistu - 2022 |
OKM-julkaisutyyppi | A2 Katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä |
Lisätietoja
Vertaisarvioitu.Tieteenalat
- 3122 Syöpätaudit