Whole exome- and whole genome sequencing reveals novel rare genetic variants for severe diabetic retinopathy in type 1 diabetes

FinnDiane Study Grp, Nadja Vuori, Jani Haukka, Anni Antikainen, Valma Harjutsalo, Carol Forsblom, Niina Sandholm, Per-Henrik Groop

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKonferenssiesitelmän abstraktivertaisarvioitu

Abstrakti

57 th EASD Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes . Diabetologia 64 (Suppl 1), 1–380 (2021). https://doi.org/10.1007/s00125-021-05519-y
Alkuperäiskielienglanti
LehtiDiabetologia
Vuosikerta64
NumeroSuppl 1
Sivut20-20
Sivumäärä1
ISSN0012-186X
TilaJulkaistu - 2021
OKM-julkaisutyyppiEi sovellu

Tieteenalat

  • 3121 Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet

Siteeraa tätä