Projekt per år
Organisationsprofil
Organisationsprofil
The Ripatti group studies genome-wide variation and its relation to complex traits and diseases, with a particular focus, but not limited to, on cardiovascular diseases and metabolism. We build on our understanding of genome-wide variation, Finnish genetically and epidemiologically well-profiled cohorts and knowledge and development of statistical and computational tools, and aim at identifying variants, genes and genetic loci modifying complex disease risks. We also study ways to translate the findings into potential intervention targets and comprehensive disease risk assessments.
Internationellt och inhemskt samarbete
Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.
Personer
Shabbeer Hassan
- Complex Disease Genetics
- Institutet för molekylärmedicin i Finland - doktorand
- Doctoral Programme in Population Health
Person: U1 Undervisnings- och forskningspersonal
Aki Havulinna
- Complex Disease Genetics
- Institutet för molekylärmedicin i Finland - äldre forskare
- Personaltjänster - Titeln docent
Person: U3 Undervisnings- och forskningspersonal
Pyry Helkkula
- Complex Disease Genetics
- Institutet för molekylärmedicin i Finland - doktorand
- Doctoral Programme in Population Health
Person: U1 Undervisnings- och forskningspersonal
Paavo Häppölä
- Complex Disease Genetics
- Genomics of Neurological and Neuropsychiatric Disorders
- Institutet för molekylärmedicin i Finland - bioinformatiker
- Doctoral Programme in Population Health
Person: M5 Stödspersonal for undervisning och forskning
Projekt 2010 2019
Finngen: FinnGen
Palotie, A., Pitkänen, K., Jalanko, A., Lyhs, U., Donner, K. M., Kaunisto, M., Kurki, M. I., Kristiansson, K., Laiho, P., Laivuori, H., Loukola, A., Palta, P., Perola, M., Kajanne, R., Harju, J. J. & Havulinna, A.
15/08/2017 → …
Projekt: Forskningsprojekt
Department of Public Health, University of Helsinki
Wedenoja, J., Kaprio, J., Loukola, A., Korhonen, T., Hällfors, J., Heikkilä, K., Ripatti, S. & Tikkanen, E.
01/04/2011 → …
Projekt: Forskningsprojekt
Persinalized disease risk assessment platform
Palta, P., Häppölä, P. & Koskela, J.
01/06/2018 → 31/12/2019
Projekt: Forskningsprojekt
ePerMed: Rise of scientific excellence and collaboratio for implementing personalised medicine in Estonia
01/01/2016 → 31/12/2018
Projekt: Annan projekt
Publikationer 2010 2019
5-year versus risk-category-specific screening intervals for cardiovascular disease prevention: a cohort study
Lindbohm, J., Sipilä, P. N., Mars, N. J., Pentti, J., Ahmadi-Abhari, S., Brunner, E. J., Shipley, M. J., Singh-Manoux, A., Tabak, A. G. & Kivimäki, M., apr 2019, I : The Lancet Public Health. 4, 4, s. E189-E199 11 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil
Association analyses identify 31 new risk loci for colorectal cancer susceptibility
PRACTICAl Consortium, Law, P. J., Timofeeva, M., Fernandez-Rozadilla, C., Palin, K., Hänninen, U. A., Cajuso, T., Tanskanen, T., Kondelin, J., Kaasinen, E., Sarin, A-P., Eriksson, J. G., Jousilahti, P., Ripatti, S., Palotie, A., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Aaltonen, L. A., Rissanen, H., Salomaa, V. & 3 andra, , 14 maj 2019, I : Nature Communications. 10, 15 s., 2154.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil
Association of Genetic Variants in NUDT15 With Thiopurine-Induced Myelosuppression in Patients With Inflammatory Bowel Disease
IBD Pharmacogenetics Study Grp, Walker, G. J., Harrison, J. W., Daly, M. J. & Koskela, J., 26 feb 2019, I : JAMA : The Journal of the American Medical Association. 321, 8, s. 773-785 13 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil
Circulating metabolites and the risk of type 2 diabetes: a prospective study of 11,896 young adults from four Finnish cohorts
Ahola-Olli, A. V., Mustelin, L., Kalimeri, M., Kettunen, J., Jokelainen, J., Auvinen, J., Puukka, K., Havulinna, A. S., Lehtimäki, T., Kähönen, M., Juonala, M., Keinänen-Kiukaanniemi, S., Salomaa, V., Perola, M., Järvelin, M-R., Ala-Korpela, M., Raitakari, O. & Wurtz, P., dec 2019, I : Diabetologia. 62, 12, s. 2298-2309 12 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil
Contribution of rare and common variants to intellectual disability in a sub-isolate of Northern Finland
Kurki, M. I., Saarentaus, E. C., Pietiläinen, O., Gormley, P., Lal, D., Kerminen, S., Torniainen-Holm, M., Hämäläinen, E., Rahikkala, E., Keski-Filppula, R., Rauhala, M., Korpi-Heikkila, S., Komulainen-Ebrahim, J., Helander, H., Vieira, P., Männikkö, M., Peltonen, M., Havulinna, A., Salomaa, V., Pirinen, M. & 6 andra, , 24 jan 2019, I : Nature Communications. 10, 1, 15 s., 410.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil
Aktiviteter 2007 2019
Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research Platform (Evenemang)
Samuli Ripatti (Styrelsemedlem)27 maj 2019 → 28 maj 2019
Aktivitet: Medlemskapstyper › Medlemskap eller annan role i inhemsk/internationell kommitté, råd, styrelse
Longitudinal phenotypes in identification of prognostic biomarkers in FinnGen?
Samuli Ripatti (!!Speaker)13 nov 2019
Aktivitet: Typer för tal eller presentation › !!Invited talk
New England Journal of Medicine (Tidskrift)
Samuli Ripatti (Referentgranskare)22 jan 2019
Aktivitet: Typer för peer review av output och redaktionsarbete › Referentgranskning av manuskript
Humanizing Genomics Conference with Macrogen, at Lee Kong Chang School of Medicine
Samuli Ripatti (Närvarande)17 mar 2019 → 19 mar 2019
Aktivitet: Typer för deltagande i eller organisering av evenemang › Public Talks
Primary GWAS plan & schedule
Samuli Ripatti (!!Speaker)12 apr 2019
Aktivitet: Typer för tal eller presentation › !!Oral presentation