Projekt per år
Organisationsprofil
The Ripatti group studies genome-wide variation and its relation to complex traits and diseases, with a particular focus, but not limited to, on cardiovascular diseases and metabolism. We build on our understanding of genome-wide variation, Finnish genetically and epidemiologically well-profiled cohorts and knowledge and development of statistical and computational tools, and aim at identifying variants, genes and genetic loci modifying complex disease risks. We also study ways to translate the findings into potential intervention targets and comprehensive disease risk assessments.
Internationellt och inhemskt samarbete
Personer
-
Aki Havulinna
- Medicum - Titeln docent
- Institutet för molekylärmedicin i Finland - äldre forskare
- Complex Disease Genetics
Person: U3 Undervisnings- och forskningspersonal
-
Paavo Häppölä
- Institutet för molekylärmedicin i Finland - bioinformatiker
- Complex Disease Genetics
- Genomics of Neurological and Neuropsychiatric Disorders
Person: M5 Stödspersonal for undervisning och forskning
-
Finngen: FinnGen
Palotie, A., Pitkänen, K., Jalanko, A., Lyhs, U., Donner, K. M., Kaunisto, M., Kurki, M. I., Kristiansson, K., Laiho, P., Laivuori, H., Loukola, A., Palta, P., Perola, M., Kajanne, R., Harju, J. J. & Havulinna, A.
15/08/2017 → …
Projekt: Forskningsprojekt
-
Department of Public Health, University of Helsinki
Wedenoja, J., Kaprio, J., Loukola, A., Korhonen, T., Hällfors, J., Heikkilä, K., Ripatti, S. & Tikkanen, E.
01/04/2011 → …
Projekt: Forskningsprojekt
-
Persinalized disease risk assessment platform
Palta, P., Häppölä, P. & Koskela, J.
01/06/2018 → 31/12/2019
Projekt: Forskningsprojekt
-
ePerMed: Rise of scientific excellence and collaboratio for implementing personalised medicine in Estonia
01/01/2016 → 31/12/2018
Projekt: Annan projekt
-
-
Psoriatic arthritis, axial spondyloarthritis and rheumatoid arthritis in Norway: nationwide prevalence and use of biologic agents
Kerola, A. M., Rollefstad, S., Kazemi, A., Wibetoe, G., Sexton, J., Mars, N., Kauppi, M., Kvien, T. K., Haavardsholm, E. A. & Semb, A. G., 2 jan. 2023, I: Scandinavian Journal of Rheumatology. 52, 1, s. 42-50 9 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
The validity of rheumatoid arthritis diagnoses in Finnish biobanks
FinnGen Investigators, Paltta, J., Heikkilä, H-K., Pirilä, L., Eklund, K. K., Huhtakangas, J., Isomäki, P., Kaipiainen-Seppänen, O., Kristiansson, K., Havulinna, A. S., Sokka-Isler, T. & Palomäki, A., 2 jan. 2023, I: Scandinavian Journal of Rheumatology. 52, 1, s. 1-9 9 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
A genome-wide association study of outcome from traumatic brain injury
Genetic Assoc Neurotrauma Gain Con, CENTER-TBI, CABI, MGB, TBIcare Studies, Kals, M., Kunzmann, K., Parodi, L., Palotie, A., Ripatti, S. & Menon, D. K., mars 2022, I: EBioMedicine. 77, 12 s., 103933.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
A multi-layer functional genomic analysis to understand noncoding genetic variation in lipids
Million Veterans Program, Global Lipids Genetics Consortium, Ramdas, S., Judd, J., Graham, S. E., Surakka, I., Havulinna, A. S., Weir, D. R., Ruotsalainen, S. E., Loukola, A., Bollepalli, S., Kaprio, J., Koistinen, H. A., Kivimäki, M., Ripatti, S., Widén, E., Tuomilehto, J., Jousilahti, P. & Sun, Y. V., 4 aug. 2022, I: American Journal of Human Genetics. 109, 8, s. 1366-1387 23 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
-
A plasma metabolite score of three eicosanoids predicts incident type 2 diabetes: a prospective study in three independent cohorts
Tuomisto, K., Palmu, J., Long, T., Watrous, J. D., Mercader, K., Lagerborg, K. A., Andres, A., Salmi, M., Jalkanen, S., Vasan, R. S., Inouye, M., Havulinna, A. S., Tuomilehto, J., Jousilahti, P., Niiranen, T. J., Cheng, S., Jain, M. & Salomaa, V., mars 2022, I: BMJ Open Diabetes Research & Care. 10, 2, 9 s., 002519.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil
Aktiviteter
-
Building bridges from genetic research towards clinical use
Samuli Ripatti (!!Speaker)
1 feb. 2023Aktivitet: Typer för tal eller presentation › !!Invited talk
-
Biostatistiikka ja laskennalliset menetelmät väitöskirjatyössä
Samuli Ripatti (!!Speaker)
31 maj 2022Aktivitet: Typer för tal eller presentation › !!Oral presentation
-
ERC Consolidator Grant 2022 Step 1 (Evenemang)
Samuli Ripatti (Styrelsemedlem)
14 juni 2022 → 16 juni 2022Aktivitet: Medlemskapstyper › Medlemskap eller annan roll i granskningskommitté
-
Genomics-based personalised medicine – experience from Finland
Samuli Ripatti (!!Speaker)
1 juni 2022Aktivitet: Typer för tal eller presentation › !!Oral presentation
-
Polygenic Risk Score: From Research Towards Clinics
Samuli Ripatti (!!Speaker)
28 mars 2022Aktivitet: Typer för tal eller presentation › !!Invited talk
Priser
-
FIMM Young Investigator of the Month
Kiiskinen, Tuomo (!!Recipient), feb. 2020
Pris: Pris och hedersbetygelser
Tidningsurklipp
-
-
Haastattelu Tiedeykkösessä: Vaihdetaanko labrojen poistogeeniset hiiret suomalaisiin, joilla on vastaavat sammuneet geenit?
14/09/2021
1 Mediabidrag
Press/media: !!Press / Media
-
Genes and sleep apnea associated with risk for severe COVID-19
01/06/2021
1 objekt av Mediabevakning
Press/media: !!Press / Media
-
Lähes joka toinen 50–70-vuotiaan koronatartunta oireeton: geenit vaikuttavat taudin vakavuuteen
30/05/2021
1 objekt av Mediabevakning
Press/media: !!Press / Media
-
Suomessa selvitettiin: Lähes joka toinen 50–70-vuotiaiden koronatartunta oireeton, perimä vaikuttaa tautimuotoon
30/05/2021
1 objekt av Mediabevakning
Press/media: !!Press / Media